DNA识别受体在乙型肝炎发病机制中的作用

乙型肝炎作为一种全球性疾病至今仍危害着人类健康,但是HBV导致的肝炎发病机制仍未明确。肝脏中的固有免疫系统能监测HBV感染,并且运用各种策略清除病毒,其中DNA识别受体发挥了重要的作用。DNA识别受体在胞质或者胞核中识别HBV DNA或pgRNA,通过各种信号通路激活固有免疫从而产生炎性因子及IFN,最终发挥抗病毒作用。总结了各种参与HBV致炎及HBV清除的DNA识别受体,阐述了它们的具体作用途径,并对DNA识别受体在HBV诱导的肝脏固有免疫作用中存在的问题作出讨论及展望。

中国建材企业如何从“制造”走向“创造”

近日，商务部、海关总署联合公布新一批加工贸易限制类目录，其中包括建材、家具等劳动密集型产业，共计1853个10位商品税号的产品被列为加工贸易限制类产品。商务部副部长魏建国表示，此次加工贸易限制类商品政策调整，主要是为优化我国出口商品结构，抵制低附加值、低技术含量产品出口，有利于促进贸易平衡，推进加工贸易转型升级。

慢性乙型肝炎患者肝组织中黑色素瘤缺乏因子2表达与病变程度的相关性

目的初步探讨DNA识别受体之一黑色素瘤缺乏因子2（AIM-2）在慢性乙型肝炎患者肝脏组织中表达分布及其与肝组织病变程度的相关性。方法利用免疫组织化学方法对54例CHB患者肝组织活检标本、19例慢加急性肝功能衰竭（HBV：AcLF）肝移植术后病肝组织标本及20例健康供体肝脏组织标本进行AIM-2检测，利用Image—Pro-Plus6．0软件测定AIM-2积分吸光度值。肝脏组织炎症程度分为G1～4和纤维化程度分为s0～4，并进行HAl评分。两组问比较采用独立样本的秩和检验，多组间比较用Kruskal．wallis检验分析，各组数据间相关性分析采用Spearman相关分析。结果AIM．2表达定位于肝实质细胞的胞质内。正常肝组织中极少表达，HBV相关患肝组织中表达显著增多。患者肝脏组织AIM-2积分吸光度值中位数在HBV-ACLF组为19772．48，显著高于CHB组的4996．88（z=5．008，P〈0．001）；CHB组显著高于健康对照组的2296．49（Z=-3．028，P=0．002）；患肝组织AIM-2表达水平与肝脏炎症HAl评分正相关（r=0．707，P〈0．0001）。结论AIM-2在正常肝组织极少表达；但在慢性乙型肝炎患者肝组织表达显著增加，且随肝脏炎症的加重而表达增强，提示AIM-2可能在慢性乙型肝炎肝脏损伤机制中发挥重要作用。

DNA识别受体AIM2和cGAS相关的HBV感染体外模型建立

目的构建黑色素瘤缺乏因子2(AIM2)和环鸟苷酸-腺苷酸合成酶(c GAS)相关的HBV感染肝细胞模型,为研究DNA识别受体在肝细胞内固有免疫的炎症作用提供媒介。方法从4种细胞系中筛选出AIM2和cGAS相对表达高的细胞系。通过慢病毒转染构建稳定过表达钠离子-牛磺胆酸共转运蛋白(NTCP)的该细胞系。超离和纯化的方法获取高纯度高HBV病毒量的血清液,用该血清培养细胞系,3 d后通过罗氏PCR方法测定细胞上清HBV病毒量,ELISA方法测定细胞上清液中乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和e抗原(HBeAg)。结果 Western blot及rtPCR结果显示4种细胞系中7721细胞系的AIM2和cGAS均高表达,其中AIM2的mRNA在各细胞系组间差异有统计学意义(P<0.05),cGAS的差异无统计学意义(P>0.05)。成功构建稳定过表达NTCP的7721细胞系后,感染病毒3 d后细胞上清可检测出HBV病毒和HBsAg阳性,HBeAg阴性。结论 HBV感染的7721细胞系构建成功,可利用该细胞系进行AIM2和cGAS在肝细胞内固有免疫相关研究。