PP/PE-LLD/SBS共混交联体系的结构与性能研究

采用两步交联法制备PP/PE-LLD/SBS交联共混物。DSC和WAXR测试结果表明,交联作用对共混物组分的结晶度无明显影响;从维卡软化点和TG、DTG曲线可以看出,交联提高了共混物的耐热温度,热稳定性增强;通过DMA测试发现,交联后共混物组分的玻璃化转变温度Tg无明显变化,交联作用对分子链段的运动影响不大;但交联共混物的内耗角tanδ、存储模量Ε′和损耗模量Ε″都有很大提高,刚、韧性增强。交联使共混物的熔体流动速率减小,流动性下降,但仍保持假塑性流体行为,随剪切速率增大出现剪切变稀;交联作用增大了共混物的活化能,分子链间作用力加强,刚性增大,黏度对温度变化更为敏感。

PP/LLDPE交联共混物的力学性能研究

采用两步交联加工法制备出具有优良力学性能的PP/LLDPE共混物。实验表明 :当m (PP) /m(LLDPE) /m (SBS) /m (交联剂 )为 80 / 2 0 / 10 / 3时 ,交联共混物的冲击强度、拉伸强度和断裂伸长率分别达到 466 3J/m、 2 7 1MPa和 715 1%,比未交联的共混物分别提高 2 62 %、 8 2 8%和 115 %;交联作用的存在使共混物的脆韧转变点明显提前 ;随交联剂用量的增加 ,共混物的力学性能不断提高 。

黄芩素激活核转录因子Nrf2拮抗肝毒性的研究

目的研究黄芩素(Baicalein,BAI)对核转录因子Nuclear factor erythroid 2-related factor 2(Nrf2)的转录激活,以及对四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)、乙醇(ethanol)和对乙酰氨基酚(acetaminophen,APAP)诱导的人正常肝L-02细胞毒性的拮抗作用。方法在肝L-02细胞中,采用瞬时转染报告基因实验检测不同浓度黄芩素对Nrf2转录激活的影响。在L-02细胞上分别用APAP(10 mmol·L-1)、CCl4(10 mmol·L-1)、Ethanol(100 mmol·L-1)诱导肝细胞毒性。黄芩素1、10、25、50、100μmol·L-1分别与细胞预孵15 min后,加入上述肝毒性物质,48 h后采用MTT法检测细胞存活率。结果与对照组比较,黄芩素(25、50μmol·L-1)能明显提高Nrf2的转录激活(P<0.01,P<0.05)。与对照组比较,3种肝毒性物质均能明显降低细胞存活率(P<0.01),而黄芩素能剂量依赖性地提高给予APAP、CCl4和Ethanol后降低的L-02细胞存活率(P<0.01)。结论黄芩素可以诱导重要的抗氧化核转录因子Nrf2的转录激活,这可能是黄芩素拮抗外源性肝毒性物质APAP、CCl4和Ethanol诱导的L-02肝细胞毒性的机制之一。

EPDM接枝马来酸酐增韧聚酰胺6的性能及冲击断面形态

研究了EPDM接枝马来酸酐 (EPDM g MAH)用量对聚酰胺 6(PA6)性能的影响及PA6/EPDM g MAH共混物的冲击断面形态。结果表明 :EPDM g MAH分散相颗粒与PA6基体能形成牢固的结合 ,对PA6具有显著的增韧改性作用 ;当PA6/EPDM g MAH的用量比为 90 /10时 ,共混物的综合性能最理想 ,其常温 (2 5℃ )及低温 (-2 0℃ )下的冲击强度分别比纯PA6增大 64 8%和 10 6 6% ,而且具有良好的挤出和注射成型加工性能。

有机蒙脱土对尼龙6复合材料性能的影响

采用质量比为1∶1的十八烷基三甲基氯化铵与6-氨基己酸的混合溶液对蒙脱土进行复合有机化改性处理,制得层间距为1.83 nm的新型有机蒙脱土(OMMT),利用熔融共混法在双螺杆挤出机上制备了尼龙6-OMMT复合材料(简称复合材料),研究了OMMT含量对复合材料的机械性能和热性能的影响。通过X射线衍射、透射电子显微镜技术对复合材料的微观结构进行了表征。实验结果表明,与纯尼龙6相比,加入质量分数4%的OMMT后的复合材料的拉伸强度、弯曲强度和热变形温度分别提高了27.8%,37.2%,22℃;但缺口冲击强度和熔体流动指数有所下降。

微生物降解PVC薄膜的研究——Ⅰ.接枝淀粉的制备和应用

采用接枝淀粉填充PVC的方法制备微生物可降解PVC薄膜。对接枝单体的选择、混合接枝单体的配比量以及接枝率对拉伸强度、断裂伸长率等力学性能的影响进行了实验研究并用红外光谱和扫描电镜验证了淀粉上接枝聚合反应的存在。结果表明,在淀粉与PVC的重量比为40/100时,选用重量比为2/3～3/2的甲基丙烯酸甲酯和丙烯酸丁酯的混合单体接枝到木薯淀粉上,在接枝率为13～23%(重量)时,可以得到力学性能优良的微生物可降解PVC薄膜。

PP/LLDPE/SBS交联共混体系增韧机理的研究

采用两步交联法制备了PP/LLDPE/SBS交联共混物 ,用SEM和TEM分析了交联前后共混物形态结构的变化。结果发现 ,交联作用将SBS牵入到PE分子链之间。SBS不仅分布在PE分子的周围 ,形成SBS -PE包埋结构 ;而且可以牵入到PE分子内部 ,在一般加工条件下 ,成功地形成“包埋 +网贯”结构 ,大大地强化了PP、PE两相间的界面粘合。当受到外力作用时 ,共混物的断裂表面形成一种贯穿网络结构 ,未出现明显的相分离现象 。

HDPE/POE/CaCO_3三元体系薄膜研究

采用聚烯烃弹性体(POE)和重质碳酸钙对HDPE薄膜进行改性,研究了POE和重质碳酸钙的用量对共混体系薄膜力学性能、流变性能的影响。结果表明,POE的加入,使HDPE/POE薄膜的单位落镖冲击破损质量增加,而拉伸强度则有所下降。当POE的质量分数为10%时,薄膜的单位落镖冲击破损质量提高了51.1%,但薄膜的拉伸强度下降了20.5%。在HDPE/POE/CaCO_3体系中,当POE、重质碳酸钙的质量分数分别为10%和5%时,薄膜的单位落镖冲击强度比纯HDPE提高95.6%,且拉伸强度不降低。

玻纤增强阻燃PET的研制

研制了一种玻纤增强阻燃聚对苯二甲酸乙二酯(PET),着重考察了滑石粉、苯甲酸钠、Na2CO3、硬脂酸镁、ZnO及自制的几种结晶成核剂对材料力学性能和熔体流动速率的影响。结果表明,在没有加入结晶成核剂的情况下,单独加入玻纤对PET的增强增韧效果并不明显;适当的结晶成核剂能明显提高玻纤增强PET的力学性能,并改善其熔体流动性,促进PET制品定型,缩短生产周期;添加12份十溴二苯醚/Sb2O3复合阻燃剂,可使玻纤增强PET的阻燃性能达到UL94V-0级。

多组分极性单体对PP制品表面亲水性能的影响

通过在双螺杆挤出机中熔融接枝改性PP,研究了以1,1-二叔丁基过氧化-3,3,5-三甲基环己烷(LQ- CH335)为引发剂,马来酸酐(MAH)、丙烯酸(AA)、α-甲基丙烯酸(MAA)、丙烯酰胺(AM)和甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)为接枝单体,苯乙烯(St)为接枝共聚单体的多单体熔融接枝体系对PP制品表面可涂敷性能的影响,并利用静态水接触角进行表征。研究结果表明,添加极性单体可以有效降低水接触角,当GMA、St和LQ-CH335的用量分别为PP质量的1．0％、1．0％和0．3％时,PP水接触角从108．6°降低到71．2°；同时在PP保险杠料中添加10％接枝PP,可以降低水接触角约20°。

吸湿性PA6/PVP共混物的结构及性能研究

通过熔融共混的方法 ,在PA6中混入 3 %～ 10 %的聚乙烯吡咯烷酮 (PVP) ,使PA6共混物的吸湿性明显提高。随PVP加入量的增大 ,PA6结晶由γ型逐渐向α型转变 ,PVP与PA6形成了分子间氢键。

PVC/MPOE/无机填料体系性能的研究

采用两步法制备了“核(刚性无机填料)-壳(热塑性弹性体)”结构的粒子,初步研究了PVC/MPOE(改性POE)/无机填料复合体系的力学性能。结果表明,当填充母料中滑石粉或碳酸钙的质量分数为70%时,PVC/MPOE/无机填料体系综合性能最好;CPE增加了PVC和MPOE的相容性,当其用量为11phr时,复合体系的冲击强度增加4.2倍,拉伸强度比PVC/POE体系增加2倍;流动改性剂改善了填充母料的加工性能,当其质量分数为2%时,填充母料的扭矩比不加流动改性剂的降低了25%,PVC/MPOE/无机填料复合体系的力学性能最佳。两步法比一步法改性的复合体系的冲击强度增加60%左右,而拉伸强度降低了10%。

UHM WPE共混改性HDPE薄膜性能的研究

采用中等摩尔质量聚乙烯(MMWPE)首先对超高摩尔质量聚乙烯(UHMWPE)进行改性,然后通过两步共混法制备了HDPE/UHMWPE共混吹塑薄膜,研究了共混物的力学、流变性能以及MMWPE对UHMWPE力学和流变性能的影响。实验结果表明,当改性UHMWPE中的MMWPE的质量分数为40%时,改性UHMWPE的力学性能下降不大,而流变性能大大改善。两步法制得的HDPE/UHMWPE薄膜表面的晶点明显减少,比一步法得到的薄膜的拉伸强度和撕裂强度分别提高了20%和12%,比纯HDPE的分别提高45%和21%。

HDPE固相接枝丙烯酸的研究

以过氧化苯甲酰（ＢＰＯ）为引发剂、二甲苯为界面剂，研究丙烯酸（ＡＡ）在粉料高密度聚乙烯（ＨＤＰＥ）上的固相接枝反应．红外光谱证实了该接枝反应。Ｘ光衍射发现接枝后的ＨＤＰＥ结晶度下降不多，表明接核反应发生在ＨＤＰＥ的无定区域和晶区表面或晶区缺陷上。实验还发现，随着引发剂用量、ＨＤＰＥ颗粒度的增加，反应温度的升高，单体／聚合物比增加，接枝率提高。本研究制得的ＨＤＰＥ—ｇ—ＡＡ，其接枝率可高达１５．９２％。

吸湿性PA6/PEG共混物的研究(英文)

通过熔融共混的方法,在PA6中混入质量分数为3%～10%的聚乙二醇(PEG);;使PA6共混物的吸湿性明显提高。随PEG加入量的增大;;PA6共混物的拉伸强度有所下降而缺口冲击强度上升;;说明PEG可以在PA6中发挥增塑作用。

α和β成核剂改性聚丙烯的研究

研究了α和β成核剂对聚丙烯(PP)的热变形温度及其力学性能的影响,并用DSC和广角X射线衍射仪对其进行了表征。结果表明,β成核剂较α成核剂更有利于提高PP的热变形温度。此外,α成核剂使PP的刚性增强,表现在其弯曲强度、弯曲模量和硬度等的提高;β成核剂在PP的增韧方面有突出的效果,使PP的缺口冲击强度和断裂伸长率等显著提高。

不同晶须改性聚丙烯的性能研究

研究了碱式硫酸镁(M-HOS)和钛酸钾(K2Ti6O13)晶须填充改性PP热变形温度、流动性能和力学性能等。结果表明,这两种晶须均能有效地提高PP热变形温度,同时也能改善其力学性能。镁盐和钛酸钾晶须的最佳含量均为30%,此时PP热变形温度分别提高到151.8℃和146.5℃。

聚丙烯固相接枝的新工艺(英)

通过添加活性第二单体及新的加料方式， 有效地抑制了聚丙烯固相接枝过程中的降解反应。

PA6/MPEG共混物的制备及性能研究

利用聚乙二醇 (PEG)的端羟基与马来酸酐 (MAH)进行化学反应 ,制备了聚乙二醇双马来酸酯 (MPEG)。通过熔融共混的方法在PA6中混入质量分数为 2 %～ 10 %的MPEG ,制得PA6/MPEG共混物。MPEG的加入可起到增塑作用。随其加入量的增加 ,共混物的拉伸强度和洛氏硬度降低 ,缺口冲击强度增大 。

β成核剂和碱式硫酸镁晶须改性聚丙烯

研究了β成核剂和碱式硫酸镁(M-HOS)晶须对聚丙烯(PP)热变形温度及力学性能的影响,并用DSC和广角X射线衍射仪对其进行了表征。结果表明,单独使用0.6%β成核剂和30%M-HOS晶须改性PP,PP热变形温度从129.4℃分别提高到155.2℃和151.8℃。此外,β成核剂在PP增韧方面效果显著,改性后PP缺口冲击强度和断裂伸长率分别为纯PP的4倍和5倍;M-HOS晶须能提高PP的拉伸强度、弹性模量和弯曲强度、弯曲模量;两者同时改性PP,PP热变形温度提高了24℃,缺口冲击强度是单独使用晶须时的3倍。