SELDI-TOF-MS筛查乳腺癌患者血清特异性蛋白的探讨

目的:应用表面增强激光解吸电离飞行时间质谱(SELDI-TOF-MS)技术寻找乳腺癌患者血清特异性蛋白。方法:应用弱阳离子蛋白质芯片(WCX2)及SELDI-TOF-MS技术检测12例正常人、10例乳腺良性病患者和22例乳腺癌患者血清中蛋白的相对含量。结果:三组样本质荷比在2000～30000Da间3939.314Da与3960.478Da的2个蛋白峰有显著差异。结论:SELDI-TOF-MS技术对乳腺癌早期诊断和特异性肿瘤标记物的筛选等方面具有一定价值,值得推广。

替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床观察

目的探讨替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果。方法 40例老年晚期胃癌患者,均给予替吉奥治疗。观察患者临床缓解率、毒副反应和KPS评分。结果治疗后,29例完全缓解,6例部分缓解,3例无变化,2例进展,临床缓解率为87.50%。患者有3例口腔黏膜炎、4例恶心呕吐、1例贫血、1例肝功能损伤和1例白细胞降低,发生率25.00%。患者治疗前KPS评分为(63.16±13.67)分,治疗后为(89.19±10.36)分,比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论替吉奥治疗老年晚期胃癌的临床效果显著,可有效改善患者症状,提升健康水平,毒副反应可耐受,值得临床推广。

唑来膦酸单药治疗肺癌骨转移患者的疗效及不良反应

目的对唑来膦酸单药治疗肺癌骨转移患者的疗效及不良反应进行分析。方法对我院40例肺癌骨转移患者进行临床研究,随机分为对照组和研究组,对对照组使用注射用帕米膦酸治疗,对研究组使用注射用唑来膦酸治疗,比较两组的疗效及不良反应。结果两组患者疼痛缓解情况差异不明显(P>0.05);研究组和对照组患者不良反应总发生率分别为15%和10%,不存在统计学上的意义(P>0.05)。结论使用唑来膦酸对肺癌骨转移患者进行治疗后患者的疼痛得到有效缓解,且不良反应较少。

卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的临床观察

目的探讨卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果。方法临床研究对象是我院2012年12月至2014年2月收治的晚期三阴性乳腺癌患者40例,治疗方案为卡培他滨维持治疗,分析患者临床缓解率、不良反应和中位生存期、中位进展时间、卡氏评分。结果干预后,患者完全缓解28例、部分缓解7例,3例稳定,2例进展,缓解率为87.50%;患者中位生存期、中位进展时间分别为(20.71±2.34)个月和(7.24±1.56)个月,卡氏评分为(89.87±10.22)分;患者出现23例恶心、7例白细胞下降、12例腹泻、8例手足综合征、10例乏力疲劳。结论卡培他滨维持治疗晚期三阴性乳腺癌的临床效果确切,可有效延长生存期,改善其健康水平,但带来一定的不良反应,需引起临床注意。

培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的分析培美曲塞联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果。方法晚期非小细胞肺癌患者92例,随机将其分成观察组和对照组,各46例。其中对照组采用培美曲塞治疗;观察组在对照组基础上联合顺铂治疗,对两组患者的治疗效果进行对比分析。结果经过不同治疗后,观察组患者治疗总有效率为95.65%(44/46);对照组患者治疗总有效率为76.09%(35/46),组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论在对晚期非小细胞肺癌患者进行治疗的过程中,选择培美曲塞联合顺铂治疗是一种较为理想的治疗方案,不良反应相对较少,同时患者的耐受性也相对较好,能够提升患者的生活质量,在临床中值得推广使用。

复发大肠癌再手术的临床分析

目的 探讨大肠癌术后复发的原因及诊断和治疗方法。方法 回顾性分析 1998～ 2 0 0 2年 4 6例 (4 8处 )大肠癌术后复发的原因。结果 吻合口处复发 13例 ,盆腔内复发 15例 ,会阴部复发 6例 ,肝脏转移 7例 ,腹腔内复发 7例。手术后 2年内复发 35例 (76 % )。本组病例均再次行手术治疗 ,其中 2 8例直肠癌和 18例结肠癌根治性切除率分别为 5 4 % (15 /2 8)和 6 7% (12 /18) ,姑息性切除率分别为 4 6 % (13/2 8)和 33% (6 /18)。结论 首次手术应根据大肠癌生物学特点 ,制定合理的以手术为主的综合治疗方案。切除足够的肠管、彻底清除淋巴结及其所在的肠系膜、杀灭微小转移灶 ,是预防大肠癌术后复发的主要措施。对复发病例应根据复发部位、病期早晚选择以手术为主的综合治疗方案。

双突变二氢叶酸还原酶基因对小鼠的化疗保护作用

目的探讨人双突变的二氢叶酸还原酶(DHFR)基因对小鼠化疗保护作用。方法以反转录病毒为载体,将DHFR基因转染入小鼠骨髓干细胞,观察氨甲喋呤(MTX)处理后的骨髓细胞中粒细胞-巨噬细胞克隆形成单位(CFU-GM)的生成情况;观察大剂量MTX化疗后转基因小鼠血象、体重及生存率的变化;用RT-PCR检测转基因小鼠骨髓细胞耐药基因的表达。结果转染SFG-F／S- NeoR耐药基因的骨髓细胞有耐药克隆的形成,供体小鼠为15．8％,受体小鼠为18．0％,对照组为0;大剂量化疗后,含耐药基因组小鼠血象、体重逐渐恢复正常,生存率为83．3％(第40天),对照组为0;转基因小鼠骨髓细胞经RT-PCR检测,显示有F／S基因条带(400 bp)。结论DHFR耐药基因可导入小鼠骨髓细胞并获得表达,提高了骨髓细胞对MTX的耐药性。

转染甲氨蝶呤阿糖胞苷双耐药基因的小鼠骨髓细胞对大剂量化学治疗的保护作用

目的探讨同时导入人双突变的二氢叶酸还原酶基因(DHFR)和胞苷脱氨基酶基因(CD)小鼠骨髓细胞对大剂量甲氨蝶呤(MTX)和阿糖胞苷(Ara-C)的耐受性及骨髓耐受联合化疗的可行性。方法以反转录病毒为载体,将人双突变的DHFR和CD通过共培养转染入两只小鼠骨髓干细胞,观察共培养后的骨髓细胞经Ara-C、MTX、Ara-C+MTX处理后,耐MTX及Ara-C粒-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)生成情况;转基因小鼠骨髓细胞提取的DNA,用聚合酶链反应(PCR)检测转基因小鼠骨髓细胞耐药基因的表达。结果含有耐药基因(SFG-F/S-CD)的骨髓细胞均有耐药克隆的形成,耐Ara-C、MTX、Ara-C+MTX克隆分别为56%、22%和14%,并明显增加了对MTX和Ara-C的耐受(P<0.005);转基因小鼠骨髓细胞经PCR检测,显示有F/S、CD基因表达;耐药基因转染后小鼠骨髓细胞对MTX和Ara-C的耐受明显增加。结论双耐药基因可以导入小鼠骨髓细胞并且获得表达,提高了造血细胞对MTX和Aar-C的耐药性。