中药超微饮片研究进展

本文综述了中药超微饮片有效成分溶出特性、药理药效、临床观察等近些年的相关研究进展,为中药超微饮片的进一步研究开发及推广应用提供参考。

不同规格等级天麻红外光谱学研究

目的探讨不同规格等级天麻红外光谱学特性。方法采用红外光谱法对9批不同规格等级的天麻样品进行检测,用红外光谱软件Omnic 8.0求出它们的平均图谱,并检测各样品间的相似度。结果获得各样品的红外光谱图及特征吸收峰;天麻药材各样品的IR相似度在0.9782~0.9953范围。因此拟定天麻药材的IR相似度阈值为0.970;初步探讨了不同规格等级天麻样品红外光谱学的差异规律。结论该实验研究方法具有专属性强、灵敏度高、取样量小、简便迅速等特点,可为不同规格等级的天麻鉴别提供参考依据。

平衡液质量控制及处方改进

目的 :探讨控制平衡液质量稳定的方法。方法 :对半成品、成品中的离子含量检验结果进行分析 ,找出离子含量变化规律。结果 :灭菌后 ,成品中Cl-、Ca2 +、HCO3-含量与半成品中比较 ,分别下降1 %以下、1 5 %～2 1 %和9 0 %～13 5 %。结论 :将半成品中Cl-、Ca2 +、HCO3-的含量控制在99 %～104 %、100 %～106 %和108 %～114 %之间 ,所得灭菌后成品中离子成分含量及pH值适宜 ,质量稳定。

RP-HPLC法测定市售天麻中天麻素和总天麻素含量

目的:检测广西玉林市药材市场上流通的不同规格等级天麻中天麻素和总天麻素的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Agilent C18液相色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),检测波长为220nm,流速为1mL/min,柱温为35℃,流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(3∶97)。结果:天麻素在0.24~4.8μg进样量范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 9,天麻素和总天麻素的平均回收率分别为100.43%、100.69%。24批市售天麻的天麻素含量为0.27%~1.47%,均超过2015版药典中0.25%的标准;总天麻素含量为1.97%~5.50%。结论:市售24批天麻样品中的天麻素含量均符合2015版药典要求;以总天麻素含量为评价指标对天麻进行品质评价的方法较药典以游离天麻素含量为指标更为合理。

2006年我院麻醉性镇痛药应用情况分析

目的对钦州市第二人民医院2006年门诊和住院麻醉性镇痛药处方进行统计,了解目前麻醉性镇痛药的应用情况。方法收集该院2006年麻醉性镇痛药处方6120张,统计处方总数,记录病人的病种、用药种类、用药总量、日剂量、用药天数。以世界卫生组织(WHO)推荐的限定日剂量(DDD)和药物利用指数(DUI)为指标分析麻醉性镇痛药使用情况。结果该院麻醉性镇痛药使用排序是枸橼酸芬太尼注射液(35.77%)、盐酸哌替啶注射液(22.16%)、盐酸布桂嗪注射液(18.61%)、盐酸吗啡注射液(15.33%),四者处方数占全院麻醉药品处方总数91.87%。各药品的DUI均<1。结论该院麻醉性镇痛药使用规范,结构合理。

林罗氏平衡液细菌内毒素检查法的研究

目的建立林罗氏平衡液细菌内毒素检查方法。方法按《中国药典》2005版附录细菌内毒素检查法及中国药品检验标准操作规范细菌内毒素检查法进行试验。结果林罗氏平衡液原液,用灵敏度为0.5EU/ml的TAL检测,对鲎试剂的凝集反应无干扰作用,检查其细菌内毒素的方法可行、有效。结论可用细菌内毒素检查法代替热原检查法检测林罗氏平衡液。

分光光度法测定四环素含量

目的 探讨分光光度法测定四环素含量的可行性。方法 用 0 .1mol·L-1盐酸溶解并稀释成 10～ 2 0 μg·ml-1四环素溶液 ,用分光光度法在 3 5 5nm波长处对四环素进行含量测定。结果 平均回收率为 99.5 % ,RSD =0 .5 1%。结论 该法简便 ,快速 ,经济 ,可作为该制剂质量控制的有效方法。

输液反应的原因分析

目的分析引起输液反应的各种因素,供临床参考,以期更好地防范。方法分析90例输液反应的特点,找出产生输液反应的原因。结果引起输液反应的因素主要有药物因素、病情因素、体质因素、气候因素、输液操作因素等。结论要减少临床输液反应的发生,必须加强监控和管理,改进输液和配药的条件。

天麻传统规格等级与化学成分研究进展

本文对天麻的传统规格等级和天麻的酚类、甾醇、有机酸类及多糖类等化学成分进行综述,为更好的开发与利用提供参考。

医院处方调配差错分析与对策

由于人民群众对医疗卫生服务的要求不断提高．使包括用药差错在内的医患纠纷呈上升趋势。这就给医疗工作者增加了更大的压力和提出更高的要求。为了尽量避免处方调配差错的发生，确保病人用药安全，现对处方调配中差错发生的原因与对策进行分析。

不同产地天麻红外光谱学研究

目的:探讨不同产地天麻红外光谱学特性。方法:采用红外光谱法对5批不同产地天麻样品进行检测,采用红外光谱软件Omnic 8.0求出平均图谱,并检测各样品间的相似度。结果:获得各样品的红外光谱图及特征吸收峰;天麻药材各样品的IR相似度在0.9745~0.9942范围。因此拟定天麻药材的IR相似度阈值为0.970;初步探讨了不同产地天麻样品红外光谱学特性。结论:该实验研究方法具有专属性强、灵敏度高、取样量小、简便迅速等特点,可为天麻鉴别提供参考依据。

不同产地姜黄药材的质量研究

目的研究姜黄药材的质量。方法观察姜黄药材的外观性状、显微特征，检测水分、总灰分、酸不溶性灰分、浸出物、挥发油及姜黄素含量。结果各产地姜黄药材的各项检测结果均存在差异，HPLC测定姜黄素的含量为1．19％～5．13％；药材各项常规检测结果均符合2010年版药典要求，建议其酸不溶性灰分限量应不超过3％；获得其红外特征吸收峰及其IR的相似度为0．9923～0．8206，建议其IR相似度的阈值为0．80。结论所用鉴别方法专属性强、灵敏度高；定量方法简便快速、准确且重复性好，可为姜黄的质量评价提供参考。

天麻中成药制剂临床研究概况

对天麻中成药制剂临床研究概况进行整理和分析。通过检索CIKI数据库查阅有关天麻中成药制剂临床应用的文献,对国内外天麻中成药制剂临床研究进行了整理和分析。天麻中成药制剂临床文献报道的多集中于对天麻丸、天麻注射液、天麻精胶囊及天麻片等的相关研究,而其他制剂如天麻人工精片、天麻定眩宁、天麻蜂王精、天麻益脑冲剂等的相关文献研究临床报道较少。文献检索研究表明,天麻中成药制剂在临床应用过程中常用于治疗眩晕、头痛、风湿性关节炎、神经痛症等,效果良好,疗效确切。文献研究过程中发现偶有报道天麻中成药制剂临床应用过程中有过敏性紫癜、药疹、过敏性荨麻疹等不良反应出现,在临床使用过程中也应加以关注。多年来诸多学者对天麻中成药制剂的临床应用方面的相关研究已经取得了一定的进展,本文献研究可为认知和综合利用及进一步研究开发天麻中成药制剂提供参考。