氧化石墨烯杂化Eu(DBM)3Phen配合物合成及发光性能

基于超声辅助溶剂热法合成了一种氧化石墨烯杂化铕(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-邻菲罗啉(Eu-DBM-Phen-GOs)光转换发光材料,采用元素分析、热重、红外光谱、X射线粉末衍射、扫描电镜、荧光光谱对结构和性能进行表征。结果确认GOs有效杂化,GOs通过参与配位成键和提供配合物沉积基底方式影响发光性能,适量掺杂有助于改善发光性能。掺杂量为0.015%wt时,分解温度达到250℃以上,具有良好的热稳定性,荧光激发和发射强度显著增强,量子产率23.6%,荧光寿命0.266ms,色坐标(0.6432,0.3388),红光性能品质得到一定提高。

GO改性铕(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-三苯基氧膦及其发光性能研究

采用超声辅助溶剂热法合成一种氧化石墨烯(GO)改性铕(Ⅲ)-二苯甲酰甲烷-三苯基氧膦(Eu-DBMTPPO-GOs)近紫外转换红光材料,通过元素分析、紫外光谱、红外光谱、热重、X射线粉末衍射、扫描电镜和荧光对结构和性能进行表征。结果表明:配体与铕原子有效配位,适量GO添加改性能提高材料发光性能和品质。添加质量为0.009%时,分解温度达到230℃以上,在300~500nm呈现强激发带,在611nm发射强特征红光,量子产率23.5%,荧光寿命0.212ms,色坐标(0.655,0.340),并结合结构和性能对GO改性机理进行了分析。

3种铕(Ⅲ)-(β-二酮)配合物合成及发光性能

以铕为中心原子,2-噻吩甲酰三氟丙酮(TTA)和二苯甲酰甲烷(DBM)为第一配体,三苯基氧膦(TPPO)和1,10-菲罗啉(Phen)为协同配体,采用超声辅助溶剂热法组合制备了3种Eu-(β-二酮)配合物Eu-TTA-TPPO、Eu-DBM-TPPO、Eu-DBMPhen。采用多手段进行表征,并以Eu-TTA-TPPO为原料涂覆制备了近紫外转换红光和白光器件。结果表明,配体和铕原子配位成键,紫外区吸收强烈,分解温度达到250℃以上,可在300~500 nm较宽范围激发,发射光谱呈现出Eu(Ⅲ)的5D0→7FJ(J=0,1,2,3,4)特征红色荧光,荧光寿命分别为0.491、0.184、0.247 ms,量子产率分别为27.7%、17.3%、19.4%,色坐标分别为(0.657,0.331)、(0.631,0.338)、(0.630,0.340)。