观察沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果

目的观察沙丁胺醇结合酮替芬用于治疗小儿哮喘的效果。方法 96例小儿哮喘患儿,随机分为对照组和实验组,各48例。对照组采用临床常规的综合性治疗方法 ,实验组采用沙丁胺醇联合酮替芬进行治疗,比较两组患儿治疗效果和各项临床表现(咳嗽、气促、肺部湿啰音)消退时间。结果实验组患儿总有效率为93.75%,明显高于对照组的75.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组咳嗽消退时间为(9.14±2.21)d,气促消退时间为(4.37±1.26)d,肺部湿啰音消退时间为(7.28±2.26)d;实验组咳嗽消退时间为(6.34±1.52)d,气促消退时间为(2.34±0.78)d,肺部湿啰音消退时间为(4.38±1.12)d;实验组患儿咳嗽、气促以及肺部湿啰音消退时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿哮喘患儿采用沙丁胺醇结合酮替芬的治疗效果更为显著,可有效缩短咳嗽、气促以及肺部湿啰音的时间,利于患儿病情恢复,值得临床推广。

不同剂量左旋甲状腺素钠片治疗妊娠合并甲减的临床效果分析

目的比较不同剂量的左旋甲状腺素钠片对妊娠合并甲减进行治疗的临床效果。方法选择2017年4月至2019年6月来我院进行治疗的妊娠合并甲减患者42例作为本文观察组,另外选择同期来我院进行治疗的42例妊娠合并甲减患者作为对照组,两组患者均选择采用左旋甲状腺素纳片进行治疗,观察组患者根据患者的血清甲状腺激素水平确定药物剂量,而对照组患者应用的剂量为125μg,对两组患者治疗之后的效果进行评价和比较。结果观察组自然分娩率为85.71%(36/42),对照组为47.62%(20/42),P<0.05;观察组妊娠合并症的发生率为28.57%(12/42),对照组为54.76%(23/42),P<0.05;观察组新生儿不良结局发生率为14.29%(6/42),对照组发生率为35.71%(15/42),P<0.05;比较两组患者治疗前后的血清甲状腺激素水平,治疗之前患者之间没有差异,P>0.05,治疗以后6周,观察组明显优于对照组,P<0.05。结论对妊娠合并甲减的患者根据患者的血清甲状腺激素水平来确定左旋甲状腺素钠片的剂量进行治疗可以有效的提高患者的自然分娩率,降低妊娠合并症的发生率,改善新生儿不良结局,改善患者的血清甲状腺素水平,值得推广。

药品不良反应与其影响因素浅析

目的:探讨药品不良反应与其影响因素的关系。方法:通过调查我院2013年1～11月药品不良反应案例及不良反应相关资料,通过分析验证,寻求药品不良反应与影响因素的关系。结果:药品不良反应的发生与药物制剂本身、生理因素、配伍因素等有一定的关联性。

万古霉素抗感染治疗患者血药浓度的监测与分析

目的分析万古霉素在抗感染治疗的过程中对患者血药浓度的监测结果。方法为方便调查研究,选择采用随机抽选的方法将2018年1月至2019年7月来我院进行治疗的感染患者100例作为本文的调查对象,所有患者均通过万古霉素进行抗感染治疗,并同时通过采用相酶放大免疫方法对万古霉素的血药浓度进行监测,并且分析患者通过万古霉素治疗以后血药浓度监测的结果和病原菌分布状况,了解相关耐药性等。结果本文所抽取的100例患者来自于我院的各个科室,病原学检测送检91例,占91.00%;万古霉素对绝大多数的革兰阳性菌敏感,并存在1株屎肠球菌耐药万古霉素;首次监测万古霉素浓度<10~20μg/mL的患者51例次,占51.00%,19例次重症感染患者对万古霉素剂量调整以后进行二次血药浓度监测,14例次患者的浓度仍<10~20μg/mL,二次血药浓度的监测和首次血药浓度监测进行比较,结果存在明显的转化,P<0.05。本文万古霉素抗感染治疗失败患者23例,还有4例患者存在万古霉素相关不良反应,停药之后好转。结论通过对万古霉素血药浓度的监测可以有效指导临床安全用药,但是万古霉素应用存在较大的个体差异性,产生影响因素也较多,因此临床医师和相关药师要对此予以关注和重视。

蒙药宝日苏日劳的糖浆剂研制工艺

目的:提取宝日苏日劳处方药材中有效成分;改变其剂型使显效迅速,便于服用。方法:采用L9(34)正交试验对宝日苏日劳有效成分的提取工艺进行筛选,且用醇沉淀其提取液对剂型进行改进。结果:试验表明A2B1C3D2为最佳提取条件,制成糖浆剂更适于该药的应用。结论:正交试验优化出了提取条件,糖浆剂提高了其适用性。

分析轮状病毒性腹泻患儿补锌治疗的临床效果

目的:轮状病毒性腹泻患儿补锌治疗的临床效果分析。方法:选取2014年1月-2015年1月我院收治的轮状病毒性腹泻患儿62例分为两组,给予对照组常规治疗,研究组则在常规治疗基础上联合补锌治疗,分析两组临床治疗效果。结果:治疗后,研究组血清锌水平上升程度及临床总有效率等,与对照组比较有统计学意义(P<0.05)。结论:补锌治疗小儿轮状病毒性腹泻的临床效果较好,值得推广应用。

小儿轮状病毒性腹泻患儿应用喜炎平注射液治疗的可行性分析

目的:分析采用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒性腹泻的可行性。方法:选取60例小儿轮状病毒性腹泻患者,并根据治疗方法分为观察组和对照组,比较两组的临床疗效和不良反应。结果:观察组临床疗效优于对照组,差异有统计学意义,P<0.05;两组不良反应发生率相当,差异无统计学意义,P>0.05。结论:采用喜炎平注射液治疗小儿轮状病毒性腹泻临床疗效显著且不良反应发生率低,安全性良好,具有可行性。