七氟醚预处理对大鼠心肌缺血再灌注时紧密连接蛋白1的影响：离体实验

目的 评价七氟醚预处理对大鼠心肌缺血再灌注时紧密连接蛋白1（ZO-1）的影响.方法 成年雄性Wistar大鼠,体重250 ～ 300 g,建立Langendorff离体心脏灌注模型.取离体心脏模型18个,采用随机数字表法,将其分成3组（n=6）：对照组（C组）、缺血再灌注组（I/R组）和七氟醚预处理组（S组）.平衡灌注10 min后,C组继续灌注K-H液110 min;I/R组继续灌注K-H液20 min,全心缺血30 min,再灌注60min;S组灌注经3％七氟醚预充饱和的K-H液15 min,洗脱5 min,全心缺血30 min,再灌注60 min.分别于平衡灌注末、缺血前即刻、再灌注15和60 min时记录心率（HR）、左室舒张末压（LVEDP）、左室发展压（LVDP）、左心室内压最大上升速率（＋dp/dtmax）和左心室内压最大下降速率（-dp/dtmax）.再灌注期间记录心律失常的发生情况,并进行评分.于再灌注60 min时取心尖部组织,采用Western blot法检测ZO-1表达;免疫荧光法测定ZO-1和缝隙连接蛋白43（Cx43）的分布情况.结果 与C组比较,I/R组再灌注15和60 min时HR、LVDP、＋dp/dtmax和-dp/dtmax降低,LVEDP和心律失常评分升高,心肌组织ZO-1表达下调,ZO-1再分布率升高（P＜0.05）.与I/R组比较,S组再灌注15和60 min时HR、LVDP、＋dp/dtmax和-dp/dtmax升高,LVEDP和心律失常评分降低,心肌组织ZO-1表达上调（P＜0.05）.C组ZO-1与Cx43共定位于闰盘处;I/R组位于闰盘处的ZO-1再分布至心肌细胞侧膜,并在侧膜与Cx43发生共定位;S组ZO-1再分布率降低（P＜0.05）.结论 七氟醚预处理降低大鼠再灌注性心律失常发生的机制与抑制ZO-1的表达下调和再分布,从而抑制Cx43的再分布有关.