乳宁合剂治疗乳腺增生病的药效研究

目的 :对本院中药制剂乳宁合剂 (Rulinmixture ,RLM )治疗乳腺增生病的药效学进行研究。方法 :试品采用组方中药 ,制成合剂 ,制造动物模型 ,灌胃给药 ,观察功能学、组织细胞学变化和主要的毒理学特征。结果 :乳宁合剂口服可以降低雌激素和提高孕酮在大鼠血清中的浓度水平 ,效果显著 (P <0 .0 1,0 .0 5 ) ;组织细胞学观察可见乳腺体积和腺泡腔缩小 ,乳腺小叶和腺泡数目减少 ,实验 1组尤其显著 (P <0 .0 5 ) ,对幼龄大鼠体重增长率、肝肾功能、肝肾系数、血象、血清蛋白浓度均无显著影响 (P >0 .0 5 )。结论 :RLM治疗乳腺增生病效果显著 ,毒性低微 ,安全。

正常人口服甘露醇的药动学研究

口服甘露醇治疗内科疾病报道颇多。但是，包括经典在内的几乎全部文献资料都认为口服不吸收。为了提供治疗学依据，指导临床用药，本文报道对８名健康自愿受试者进行了口服药代动力学研究，血药浓度时间数据采用夏文江氏（ＭＣＰＫＰ）药代动力学程序，计算机自动拟合，所得数据符合开放性二室模型（一级吸收），分布半衰期（ｔ１／２α）为０．６８小时，消除半衰期（ｔ１／２β）为３．６４小时，最高血药浓度（Ｃｍａｘ）为４３１μｇ／ｍｌ，肾清除率（Ｋｅｌ）为０．４９０小时，达峰时间（ＴＰ）为１．０小时。本实验结果提供了药效学依据，所供参数对临床制订给药方案具有重要参考价值：计算结果还显示了个体差异明显，提示了药物剂型或给药途径还值得进一步研究。

骨健灵在佝偻病模型上的药效学研究

骨健灵是我院研制的一种含钙性复方散剂，用于小儿骨化醇缺乏性佝偻病防治，本实验采用模型动物治疗观察法，发现观察指标治疗组与对照组差别显著（P＜0.05），实验治疗效果可靠，对骨健灵进一步开展临床研究有指导意义。

大黄素对动物离体回肠收缩作用的影响

大黄素对豚鼠、大鼠和家兔离体回肠的作用均与剂量相关， < 29． 6μ mol／ L时收缩幅度随剂量增加而增强（ P < 0． 01和 P< 0． 05）； > 29． 6μ mol／ L时收缩幅度逐渐减弱直至停止；大黄素对家兔离体回肠的收缩频率无明显影响（ P > 0． 05）；大黄素增强回肠收缩幅度的作用可被低剂量的阿托品拮抗，提示大黄素有类似乙酰胆碱的作用，但作用较弱。实验表明：大黄素对豚鼠、大鼠和家兔离体回肠具有双向调节作用，这种作用对肠麻痹及痉挛可能有调节性治疗作用。

人体卡托普利的药代动力学及其生物利用度

目的：比较Ａ、Ｂ两厂复方卡托普利片的生物利用度和药代动力学。方法：９名健康志愿者随机交叉口服单剂量３０ｍｇ复方卡托普利片，以对溴苯乙酰基溴（ＰＢＰＢ）为衍生化试剂，采用反相高效液相色谱法。结果：测得Ａ、Ｂ药厂生产的复方卡托普利片剂在血浆中Ｃａｐ浓度达峰时间分别为（０．９４±０．１３）ｈ和（１．００±０．１５）ｈ；达峰浓度Ｃｍａｘ分别为（９２．０３±２７．３６）ｎｇ／ｍｌ、（７４．６７±１９．２９）ｎｇ／ｍｌ；药时曲线下面积（ＡＵＣ）分别为（２５２．７８±６８．１４）ｎｇ／（ｈ·Ｌ）、（２５１．１９±５０．１３）ｎｇ／（ｈ·Ｌ）。血药浓度—时间曲线符合二房室模型。结论：以Ａ厂复方卡托普利片为标准算得Ｂ厂复方卡托普利片中卡托普利的相对生物利用度（Ｆ）为９９．３７％。

反相高效液相色谱法测定慢性肾功能衰竭家兔肾组织中的磷酸腺苷

研究测定慢性肾功能衰竭家兔肾组织中ＡＴＰ，ＡＤＰ，ＡＭＰ的含量。方法：用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ），ＵＬＴＲＡＳＰＨＥＲＥ（ＴＭ）Ｃ１８柱（４．６ｍｍ×２５ｃｍ），流动相为甲醇磷酸缓冲液（ｐＨ５．９，３０ｍｍｏｌ·Ｌ－１）（３∶９７），检测波长２５４ｎｍ，在６ｍｉｎ内检测完毕。结果：家兔肾组织中磷酸腺苷ＡＴＰ，ＡＤＰ，ＡＭＰ）的含量分别为８９．６±１０．２，１１２．４±８．９，７８．４±６．２μｇ·ｇ－１（湿组织），平均回收率分别为１００．９％，９９．９％，１０１．０％。结论：此方法简便，快速，准确，可用于药物监测及基础研究。

番泻叶浸剂对动物小肠运动和尿量的影响

目的:观察番泻叶浸剂对小鼠小肠运动和尿量的影响。方法:应用小肠推进试验法观察炭末在小肠的推进速度;用离体动物回肠实验,观察本品对离体回肠收缩幅度和频率的影响;用简式粪便尿分离代谢笼法观察本品对小鼠尿量的影响。结果:番泻叶浸剂对小鼠小肠炭末有明显推进作用(P<0.05);对大鼠和家兔离体肠肌收缩幅度有明显增强作用(P<0.05);灌服25％番泻叶浸剂后0.5,1h和灌服番泻叶浸剂原液后0.5,1.2h,尿量均有明显增加。结论:番泻叶浸剂能通过增加小肠蠕动和抑制水分吸收而发挥泻下作用,也可能具有利尿作用。

自制阿莫西林-乙基纤维素缓释微囊在健康人体内的相对生物利用度和药物动力学

阿莫西林（Ａｍｏｘｉｃｉｌｉｎ）是目前国内临床应用较广的口服抗菌药物之一，抗菌谱广，临床应用普通胶囊剂型，因半衰期短，体内为１．２ｈ，为延长其疗效，减少血药浓度峰谷波动，我们采用液中干燥法［１］，将其制成缓释制剂，本研究应用高效液相色谱法（ＨＰＬＣ）...

复方支气管造影剂的研制(一)制备工艺、质量标准及安全性试验

本文报道了复方支气管造影剂(简称CBM)的制剂研究,并拟定了质量标准。紫外扫描表明CBM与76％复方泛影葡胺的吸收图谱一致,λmax均为238±1nm,紫外测定回收率((?)±SD)为99.8±3.43%,CV为3.44％。对CBM的粘度,渗透压等提出了规定,LD50测定表明其毒性较小。近年来国内碘化油供应紧张,使许多支气管等疾患得不到及时检查。一些学者致力于支气管造影剂替代品的研究,如用硫酸钡混悬剂虽可达到临床上的诊断目的,但易进入肺泡不易排出,可引起肺部肉芽肿的形成;也有采用单纯的水溶性造影剂—76％复方泛影葡胺直接作用支气管造影,这一方法只能作局部支气管选择造影,必须在透视下注入并迅速照点片。由于76％复方泛影葡胺粘稠度甚小,在管腔内流动性大,不能均匀涂布于管壁,显影模糊不清,且刺激性较大,极易进入肺泡,可引起肺水肿,同时不能作单侧全支气管造影。我们经过几年的探索,筛选,研制出复方支气管造影剂(CBM),现报道如下:

人参、枸杞、黄芪和有机锗抗衰老效果考察

本实验对人参、枸杞、黄芪和有机锗(Ge132)组方的供试品抗衰老效果进行了考察研究,结果大鼠血液SOD浓度提高极显著(P<0.01),LPO浓度降低也明显(P<0.05),试品还能延长小鼠在温水浴、乏氧等恶劣环境中的存活时间,表明抗应激能力显著增强(P<0.01)