益气滋阴消瘀方联合西药治疗进展性脑梗死合并T2DM的临床研究

目的:探讨自拟益气滋阴消瘀方联合羟乙基淀粉注射液治疗进展性脑梗死合并2型糖尿病(T2DM的疗效。方法:将120例进展性脑梗死合并2型糖尿病患者随机分为治疗组和对照组,每组60例。两组患者入组后均给予双联抗血小板聚集、强化降脂、降糖、改善侧支循环及康复等基础治疗措施,对照组患者采用羟乙基淀粉注射液治疗,治疗组患者在对照组基础上采用自拟益气滋阴消瘀方治疗,两组疗程为4周。两组患者均在入院当日及疗程结束后次日清晨取空腹肘静脉血检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、同型半胱氨酸(Hcy)、纤维蛋白原(FIB)水平。治疗前和治疗后均采用美国国立卫生研究院研发的卒中量表对患者进行神经功能评分;评价患者脑梗死治疗效果。结果:治疗组患者治疗后TC、TG、LDL-C、Hcy、FIB均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者治疗后神经功能评分(NIHSS)低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率(90.00%)高于对照组(68.33%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟益气滋阴消瘀方联合羟乙基淀粉注射液治疗进展性脑梗死合并T2DM有较好疗效,可降低患者血脂、同型半胱氨酸、纤维蛋白原水平,提高患者神经功能。

益气濨阴消瘀方联合HES对进展性脑梗死合并T2DM患者血液指标影响的研究

目的探究益气濨阴消瘀方联合HES对进展性脑梗死合并T2DM患者血液指标影响。方法选取2016年6月至2017年12月于我院接受治疗的120例进展性脑梗死合并T2DM患者为研究对象,按照随机数表法将患者平均分为两组,每组各60例。对照组只进行常规治疗,观察组患者在对照组常规治疗的基础上加服自拟中药汤剂,4周后检测两组患者空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)以及总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、血液流变学水平如血浆黏度、全血黏度、红细胞沉降率等生化指标。结果治疗4周后,观察组总体有效率高于对照组;对照组FPG、2hPG、HbAlc、TC、TG、HDL-C、全血黏度高切变、血浆黏度、红细胞沉降率均高于观察组;以上各组数据之间比较均具有统计学意义(P<0.05)。结论益气濨阴消瘀方联合HES对进展性脑梗死合并T2DM患者具有显著降低血糖、血液中总胆固醇含量、甘油三酯含量、全血黏度、血管黏稠度,红细胞沉降率等指标的改善作用。

益气滋阴消瘀方联合西药治疗进展性脑梗死合并2型糖尿病60例

目的:观察益气滋阴消瘀方联合西药治疗进展性脑梗死合并2型糖尿病的临床疗效及其对患者神经功能和认知功能的影响。方法:将120例进展性脑梗死合并2型糖尿病患者按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组各60例。对照组者给予常规西药及羟乙基淀粉注射液,观察组在对照组的基础上加服自拟益气滋阴消瘀方治疗。比较两组患者的临床疗效,观察两组患者治疗前后血糖水平、神经功能[美国国立卫生研究院卒中量表(national institute of health stroke scale,NIHSS)、改良爱丁堡-斯堪的纳维亚卒中量表(modified edinburgh-scandinavian stroke scale,MESSS)]及认知功能[简易智力状态检查量表(mini-mental state examination,MMSE)、Barthel指数]评分变化情况。结果:对照组有效率为78.33%,观察组有效率为88.33%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后空腹血糖、餐后2 h血糖低于本组治疗前,且观察组低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后NIHSS、MRS评分低于本组治疗前,且观察组低于对照组;两组患者治疗后MMSE、Barthel指数评分高于本组治疗前,且观察组高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:益气滋阴消瘀方联合西药可有效改善进展性脑梗死合并2型糖尿病患者的血糖水平、神经功能和认知功能。