含米托蒽醌脂质体方案治疗高危儿童急性髓系白血病疾病的临床价值

分析高危儿童急性髓系白血病(AML)实施含米托蒽醌脂质体方案治疗的价值。方法 以62例高危AML患儿为样本,双盲机制分组,有参考组、调查组,均有31例,参考组行常规化疗,调查组使用含米托蒽醌脂质体方案,入选时间为2022年9月-2024年9月,观察临床缓解率并分析各组实验室指标,比较不良反应和远期预后。结果 针对临床缓解率实施分析,结果 为96.77%,结果 为80.65%,即调查组高于参考组,P<0.05。治疗前针对sICAM-1、IP-10以及各患者的MIP-1α实施分析,均未在调查组、参考组构成差异,P>0.05。治疗后针对sICAM-1、IP-10以及各患者的MIP-1α实施分析,均低于治疗前,且组间分析后的差异也非常鲜明,即调查组低于参考组,P<0.05。不良反应率表现的差异鲜明,结果 为22.58%,结果 为48.39%,即调查组低于参考组,P<0.05。化疗3个月时落实复发率的分析,调查组、参考组分别为0.00%、6.45%,未构成差异,P<0.05。化疗半年、一年时调查组相关的复发率数据分别为3.23%、9.68%,两者与参考组(19.35%、32.26%)相比均比较低,P<0.05。结论 含米托蒽醌脂质体方案的近远期预后均比较好,缓解率高、不良反应少,且能调节高危AML患儿的实验室指标,可推广。