用表面界面性能评价生物碳素材料血液相容性的可行性研究

以类金刚石薄膜(DLC)、含硅DLC、石墨、金刚石薄膜(DF)、低温各向同性碳(LTIC)和碳化硅为材料样本,用T型关联度法对其动态凝血时间、血小板消耗率、溶血率和表面能量参数等数据进行了灰色关联分析。结果显示:(1)动态凝血时间与亲水性的表面能量参数呈正相关,与临界表面张力呈负相关,其中与界面张力的关联度最大(0.63),其次为临界表面张力(-0.43);(2)与动态凝血时间的情形刚好相反,溶血率与亲水性的表面能量参数呈负相关,而与临界表面张力呈正相关,对溶血率影响较大的仍然是界面张力(-0.43)和临界表面张力(0.29);(3)与血小板消耗率关联最大的是临界表面张力(0.68),其次为表面张力(0.32);(4)动态凝血时间与血小板消耗率、溶血率之间有较大的负关联度。结果表明:动态凝血时间取决于其表面亲水性和有限润湿的平衡,血小板消耗的基础是材料表面良好的润湿与亲水性,而材料表面的疏水作用和充分的润湿则成为溶血的推动力量;动态凝血时间与溶血率和血小板消耗率之间具有“跷跷板效应”,因而可等效地用动态凝血时间评价生物碳素材料的血液相容性。证实:以血浆蛋白吸附为先导的血小板黏附、变形而致血栓形成,是生物碳素材料的主要凝血机制;可以临界表面张力为指标评价其血液相容性。本研究为用表面界面性能评价生物碳素材料的血液相容性提供了理论依据。

溶聚丁苯橡胶门尼粘度影响因素T型关联度分析

运用T型关联度分析理论,对溶聚丁苯橡胶门尼粘度影响因素的关联作了分析,得到如下结论:丁苯共聚物组成中苯乙烯含量,聚合物分子量及其分子量分布宽度是影响溶聚丁苯橡胶门尼粘度的主要因素,呈正相关性;聚合物微观结构如1,2-聚丁二烯含量、苯乙烯无规化程度以及聚合原材料杂质水平是影响溶聚丁苯橡胶的次要因素,呈负相关性。

基于“课堂观察量表”的初中物理课堂教师提问技能的研究

本文通过课堂观察量表对教师提问、候答时间、提问对象、学生回答、教师理答5个观察点对教师的提问技能进行研究。分别对5个观察点进行分析,发现了在教学过程中教师的提问技能和学生的听课技能存在的具体问题,并提出可操作性的教学建议。

初中生物理实验兴趣培养的研究——以某市两所初中为例

初中生的物理实验兴趣是影响物理学习效果的重要因素。本文采用问卷调查法,通过数据分析找出实验教学各个维度和学生实验兴趣各维度的相关关系以及不同性别学生的物理实验兴趣的差异,并为提高初中生物理实验兴趣提出了建议。

基于建构主义的高中物理教学有效性研究

建构主义的基本观点包括知识观、学生观和学习观三个方面,以建构主义为理论基础,对学生学习物理过程中的思维活动进行深入研究,通过建构主义来揭示高中物理学习和教学的内在规律,找出高中物理学习的认知建构机制,从而提高高中物理教学的有效性。

深入校企合作,建立高分子专业规范化教学视频库的实践

深入分析校企合作在教学环节中的实际应用,结合课程改革思想,给出校企合作在促进教学改革及提高教学质量方面的一些做法。针对高分子专业核心课程的教学内容与教学目标,联系行业应用及企业优势资源,结合课程中的实际应用环节与实验检测原理,录制完整规范的教学视频,建立适用于高分子核心课程体系的多媒体视频资料库;并结合教学大纲,在多媒体课件中合理穿插视频资料,重新编写课程教案,制作全新授课课件,切实做到促进课程教学质量的提高,推动校企深入合作。

极性调节剂对SSBR微观结构及聚合反应的影响

以正丁基锂为引发剂,以环己烷为溶剂,分别采用SDBS/THF、SDBS/PMDETA为复合调节剂,制备了溶聚丁苯橡胶(SSBR);研究了极性调节剂对聚合反应速率和聚合物微观结构的影响。结果表明:复合调节剂可使聚合反应速率增加,并且使聚合物链中乙烯基含量和苯乙烯含量均匀分布,得到的产品是完全无规化的SSBR,相对分子质量分布大于1.6,从而对改善SSBR的性能起到了重要的作用。最终合成的SSBR具有良好的物理机械性能。

丁基橡胶淤浆聚合反应初始速率的影响因素研究

以AlCl3为引发剂,氯化甲烷为溶剂,在低温(-90±3)℃绝热条件下进行丁基橡胶淤浆聚合研究,测定单位时间内异丁烯聚合反应放出热量,探讨了不同烷基氯化物对异丁烯聚合反应初始速率的影响。研究表明,烷基氯化物对异丁烯的初始聚合反应速率降低效应顺序为:苄基氯>叔丁基氯>氯化二异丁烯>氯化三丙烯。因此,在丁基橡胶淤浆聚合反应体系中,加入苄基氯能最大限度地降低异丁烯的初始聚合反应速率,使聚合反应能够平稳运行。

羧基丁腈胶乳的基本性质

采用电导和电位滴定法,对自制的羧基丁腈胶乳(XNBRL)的特性进行了研究,并对其黏度、表面张力、机械稳定性进行了考察。结果表明,XNBRL的电导滴定曲线上有2个明显的拐点,而电位滴定曲线上没有拐点。在一定温度下,总固物质量分数低于30%时,XNBRL的黏度随总固物含量的变化趋势与普通胶乳相类似,即前者随后者的增加略有增加,而当总固物质量分数高于30%时,黏度则急剧增大;当总固物质量分数高于40%时,其黏度与温度之间不再呈线性关系。XNBRL的表面张力在总固物质量分数为30%时最小,随温度的升高其值增大。XNBRL的机械稳定性决定于其pH值,碱性范围内机械稳定性较高。

物理核心素养下多用电表读数的新思考

由于目前高中阶段的电表读数没有统一的标准,导致电表读数问题一直困扰广大一线物理教师以及备考的学生们,对电表读数问题各抒己见,在学生头脑中形成电表读数"多重标准"的局面.不利于学生形成严谨的科学态度,导致物理核心素养无法"落地".笔者充分挖掘教材,并结合物理前辈们的研究,提出电表读数的几点建议.

降低丁苯透明抗冲树脂雾度的研究

通过对引发剂加入方式、单臂摩尔质量、偶合剂种类以及后处理加工条件等方面的研究,分析了影响丁苯透明抗冲树脂雾度的一些因素。实验表明:通过引发剂一次加入、采用适当的偶合剂类型、控制产品的单臂摩尔质量以及优化后处理加工条件都有利于降低丁苯透明抗冲树脂的雾度。

星型高苯乙烯橡胶聚合及机理探讨

用阴离子聚合的方法合成了星型结构的高苯乙烯橡胶,对高苯乙烯橡胶的聚合反应动力学过程进行了研究,求得不同聚合温度、不同引发剂浓度下假一级表观增长反应速度常数kp"。并根据不同温度下的kp",求取了高苯乙烯橡胶聚合表观增长活化能Ep’=56.7 kJ/mol,高苯乙烯橡胶聚合反应动力学方程表明,聚合反应速率与单体浓度一次方、引发剂浓度1/2次方成正比关系。

高摩尔质量聚苯乙烯的合成及反应动力学研究

用阴离子聚合的方法合成了高摩尔质量的聚苯乙烯树脂,并对高摩尔质量聚苯乙烯的聚合反应动力学过程进行了研究。求得不同聚合温度下假一级表观增长反应速度常数kp″,并根据不同温度下的kp″求取了高摩尔质量聚苯乙烯聚合表观增长活化能。对影响偶联反应的因素进行了考察,并对合成的高摩尔质量聚苯乙烯产品进行分析表征。

用溶剂萃取法分析硫磺硫化异戊橡胶中硫键的结构

把异戊橡胶(IR)与氧化锌、硬脂酸、N-环己基苯并噻唑次磺酰胺(促进剂CZ)和硫磺一起进行混炼,变更热硫化时间,制备5种用硫磺交联的异戊橡胶胶料。通过溶剂萃取法除去未反应的硫磺和硫化促进剂,在室温下用同步加速器放射光测定硫磺K壳X射线吸收峰近旁的结构(S K-edge XANES)。在硫化过程中硫磺硫化橡胶中的硫键,随着扭矩的上升变成了多硫键。当扭矩达到最大值时,趋向于变成双硫键。随后,由于过硫又变成单硫键。通过将溶剂萃取法和S K-edge XANES测定相结合,可以同时测定取决于热平板硫化时间的硫磺硫化胶中硫键形态的变化。

极性调节剂对SSBR微观结构及性能的影响

以正丁基锂为引发剂,环己烷为溶剂,采用SDBS/THF为复合调节剂,制备了溶聚丁苯橡胶(SSBR);研究了聚合物微观结构对聚合物性能的影响。结果表明:复合调节剂使聚合物链中乙烯基含量和苯乙烯含量均匀分布,得到的产品是完全无规化的SSBR,随着聚合物链中乙烯基含量和苯乙烯含量的增加,产品的玻璃化转变温度明显增加,产品的动态力学性能得到显著提高,分子质量分布大于1.6,合成的SSBR具有良好的物理机械性能。

橡胶在开炼机上的生热行为

目前,未硫化胶料与硫化助剂是在双辊开炼机上进行混炼的,而橡胶和助剂的混合仅在开炼机的捏合区进行,因此,捏合区堆积胶的尺寸大小、温度以及辊筒间隙等参数非常重要。研究表明,辊筒温度在混炼的4个阶段里都会发生变化。第一阶段是在室温下高弹性橡胶被送入捏合区;第二阶段是其中一个辊筒上出现了弹性良好的堆积胶;第三阶段是胶料破碎和包辊或者被捏碎;第四阶段是在较高辊筒温度下,其中一个辊筒上有熔融状包辊胶。文中分析了橡胶在开炼机上,于不同温度下的生热行为。

橡胶配合与加工助剂

橡胶制品的加工工艺非常复杂,因此,用来改善加工性能的加工助剂也变得日趋重要起来。文中主要阐述了橡胶加工过程中加工助剂的作用及其使用方法。另外,还介绍了一些具有新功能的加工助剂。

ESBR1712基础胶乳门尼黏度的影响因素研究

通过乳聚法合成了充油乳聚丁苯橡胶SBR1712基础胶乳,研究了引发剂加入量、聚合转化率、相对分子质量调节剂加入量及加入方式对SBR1712基础胶乳门尼黏度的影响。结果表明,在相同转化率条件下,随着引发剂用量的增大,基础胶乳的门尼黏度逐渐降低;随着聚合转化率的提高,胶乳的门尼黏度上升;随着相对分子质量调节剂用量的增加,基础胶乳门尼黏度逐渐降低;相对分子质量调节剂一次加入的胶乳门尼黏度随转化率升高波动较大,而分批加入相对分子质量调节剂胶乳的门尼黏度较稳定。

用超小角X射线散射法分析剪切条件下炭黑在橡胶中的分散过程

在外加剪切力作用下,采用超小角X射线散射法研究了液态异戊橡胶(IR)中炭黑凝聚结构的变化情况。在施加剪切力之后的散射图谱中,当q=0.07 nm^(-1)时出现了峰肩,0.004 nm^(-1)<q<0.01 nm^(-1)时的斜率为2.9。体积为14 nm的炭黑聚集体质量分维为2.9,这表明已形成了网络结构。另外,应用Unified Guinier/Power-law Approach法则,进行了外加剪切力作用后的分析。结果表明,凝聚体的体积随时间的推移而增大,但聚集体的尺寸、质量分维、表面分维没有变化。由此可知,炭黑分散是在外加剪切力作用下,使聚集体从凝聚体上剥离下来的过程。