晚期非小细胞肺癌血管正常化时化疗的临床观察

目的探讨重组人血管内皮抑制素(恩度)诱导肿瘤血管正常化时联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法收集经病理组织学或细胞学确诊的Ⅲ、Ⅳ期NSCLC患者43例,随机分为恩度"窗口期"联合化疗组(A)和恩度同步化疗组(B)。A组21例,具体为:恩度15mg静滴,d1～d14;多西紫杉醇75mg/m2静滴,d5;B组22例,恩度用法同A组,多西紫杉醇75mg/m2静滴,d1。两组均21天为1周期。按照RECIST 1.1和NCI CTC 3.0标准分别评价近期疗效和毒副反应。用Kaplan-Meier法进行生存分析。结果 A、B两组患者的有效率分别为14.2%和9.1%(P=0.63),疾病控制率分别为57.1%和54.6%(P=0.76),中位无进展生存期分别为3.7个月和3.5个月(P=0.19),中位总生存期分别为10.2个月和10.5个月(P=0.77)。两组的主要不良反应表现为脱发、血液学毒性和乏力,差异无统计学意义。结论恩度"窗口期"联合化疗与恩度同步化疗治疗NSCLC在有效率、生存期和不良反应方面未见明显差异。

重组人血管内皮抑制素联合化疗治疗多种晚期恶性肿瘤的临床观察

目的观察重组人血管内皮抑制素（恩度）联合化疗治疗晚期恶性肿瘤的有效性和安全性。方法 84例经病理组织学或细胞学检查确诊的Ⅲ~Ⅳ期恶性肿瘤患者,其中非小细胞肺癌（NSCLC）41例,骨软组织肉瘤12例,其他31例。均接受恩度联合化疗,恩度15 mg静脉滴注,d1-14,第5天开始联合化疗,恩度共使用14 d,化疗21 d为1周期。按照RECIST标准评价近期疗效,参照Karnofsky评分变化评价生活质量（QOL）,按照NCICTC标准评价毒副反应。至少2周期后评价疗效和毒副反应。结果全组84例中,有81例可以评价客观疗效,84例均可进行安全性评价。81例可评价患者中,PR 23例,SD 43例,PD 15例,RR及DCR分别为28.4%、81.5%;治疗后有8例QOL改善,38例稳定,即QOL的改善稳定率达到56.8%。Ⅲ-Ⅳ度毒副反应发生率低,其中白细胞减少2例,血小板减少1例,恶心、呕吐1例,疲乏1例。结论恩度联合化疗可以改善晚期恶性肿瘤患者的生活质量,与化疗药物联合应用具有一定的协同作用;恩度毒副反应低,安全性好。

中西医结合治疗原发性肝癌52例临床观察

目的探讨中西医结合疗法对原发性肝癌的临床疗效及对患者生存率和生存质量的改善。方法将52例入选的原发性肝癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组采用TACE治疗,在对照组治疗的基础上,治疗组加入中药治疗。结果治疗组的有效率80.77%,对照组的有效率为65.38%,存在显著性差异,并且可以提高生存率、改善生存质量。结论中两医结合疗法对治疗原发性肝癌优于单纯TACE治疗组,值得临床推广。

多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察多西紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法对经相关检查证实的56例晚期非小细胞肺癌患者经多西紫杉醇联合顺铂治疗。结果对所有的患者的治疗效果进行客观评价,其中完全缓解的患者有3例,部分缓解的患者有18例,稳定的患者有20例,进展的患者有15例,总有效率为37.5%。所有患者均为发生过敏反应,发生毒副反应的程度较轻。结论对于晚期非小细胞肺癌的治疗采用多西紫杉醇联合顺铂具有较好的疗效,毒性反应较轻,值得临床进一步推广应用。

中药汤剂对晚期恶性肿瘤患者免疫功能的影响

目的：观察中药汤剂对恶性肿瘤化疗患者免疫功能的影响。方法：191例Ⅲ～Ⅳ期恶性肿瘤患者随机分为：化疗＋中药组（治疗组）113例,单纯化疗组（对照组）78例。治疗组在第1周期化疗同时开始服用中药汤剂,并连续服用2～3个月。结果：治疗组的CD3、CD4、CD4/CD8及NK活性与对照组差异显著（P〈0.05）。结论：中药汤剂配合化疗对提高患者机体抗肿瘤免疫能力有一定的疗效。

中西医结合治疗晚期恶性肿瘤113例随访观察

目的观察中西医结合疗法对晚期恶性肿瘤的近期疗效.方法113例经病理确诊的临床Ⅲ、Ⅳ期恶性肿瘤病人,随机分为化疗加中药组(治疗组)71例,单纯化疗组(对照组)42例,治疗组在化疗同时开始服用中药汤剂,并连续服用2～3个月.结果治疗组与对照组疗效比较无显著性差异(P＞0.01),但治疗组QOL总积分与治疗前比(P＜0.05),与对照组比(P＜0.05),差异显著,身体状况与治疗前比差异非常显著(P＜0.001),对化疗药物的毒副作用的耐受性增强.结论中药配合化疗能提高晚期恶性肿瘤病人的生活质量,改善身体状况,增强化疗药物毒副作用的耐受性,对延长病人生存期可能有所帮助.