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初中作文教案备写初探
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作者 康弟 《现代语文(中旬.教学研究)》 2015年第6期64-65,共2页
作文训练,无论是对培养学生的语文能力,还是对提升学生的语文成绩,都是一个核心和重点。而教师所忽视的,恰恰是平时作文训练时最重要的——作文教案备写。以下就个人积累,谈几点看法。一、作文指导教案《新课程标准》(以下简称《课标... 作文训练,无论是对培养学生的语文能力,还是对提升学生的语文成绩,都是一个核心和重点。而教师所忽视的,恰恰是平时作文训练时最重要的——作文教案备写。以下就个人积累,谈几点看法。一、作文指导教案《新课程标准》(以下简称《课标》)及《会考纲要》对于中学生作文能力培养有明确要求:主要考查学生运用语言文字进行书面表达和交流的能力。 展开更多
关键词 作文能力 语文成绩 中学生作文 《新课程标准》 书面表达 语言文字 作文水平 独特感受 写作兴趣 作文写作
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多发空洞样病变的转移性肺癌二例
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作者 王莹莹 何呈朋 +4 位作者 张廷伟 康弟 王雪松 邵野 李洪波 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 2024年第4期279-282,共4页
肺是恶性肿瘤的主要转移部位,约占所有转移部位的30%-50%。转移性肺癌的典型影像学表现包括多个圆形大小不等的结节,通常位于周围实质和弥漫性间质增厚,而表现为空洞样病变却很罕见,约占所有发生病例的4%。本例通过报道2例多发空洞样病... 肺是恶性肿瘤的主要转移部位,约占所有转移部位的30%-50%。转移性肺癌的典型影像学表现包括多个圆形大小不等的结节,通常位于周围实质和弥漫性间质增厚,而表现为空洞样病变却很罕见,约占所有发生病例的4%。本例通过报道2例多发空洞样病变的转移性肺癌患者的CT表现、病理特征和诊疗经过,结合文献复习,提高对转移性肺癌的肺空洞性病变的认识。临床资料病例1患者女,31岁。因咳嗽、咳痰15天,加重1天,于2022年7月22日入院。入院前15天无明显诱因出现咳嗽、咳黄痰,易咳出,无发热及胸痛等不适,未予特殊处理。后因咳嗽逐渐加重就诊于当地医院,胸部CT示:双肺空洞性病变,右下肺炎性病变,给予抗感染和止咳化痰等药物治疗后症状并未见明显好转。 展开更多
关键词 转移性肺癌 转移部位 胸部CT 黄痰 止咳化痰 胸痛 咳痰 恶性肿瘤
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SIRT1、SIRT3、SIRT6和SIRT7调控肺纤维化机制的研究进展
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作者 康弟 李洪波 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 2024年第1期64-68,共5页
Sirtuin被称为“长寿蛋白”,是一类蛋白质的统称,属于Ⅲ类蛋白质脱乙酰酶家族,需要NAD+才能发挥酶活性,从真细菌、古细菌、真核生物,尤其是哺乳动物的进化上高度保守,是调节原核生物和真核生物中的关键信号通路,并参与许多生物学过程[1... Sirtuin被称为“长寿蛋白”,是一类蛋白质的统称,属于Ⅲ类蛋白质脱乙酰酶家族,需要NAD+才能发挥酶活性,从真细菌、古细菌、真核生物,尤其是哺乳动物的进化上高度保守,是调节原核生物和真核生物中的关键信号通路,并参与许多生物学过程[1-2]。NAD是电子传递链的重要辅助因子,参与许多酶促反应。Sirtuin的脱乙酰反应包括两个步骤:第一步Sirtuin裂解NAD并产生烟酰胺,第二步脱乙酰化。乙酰化是一种蛋白质修饰. 展开更多
关键词 SIRT1 电子传递链 肺纤维化 蛋白质修饰 辅助因子 原核生物 烟酰胺 酶促反应
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机械力调控肺纤维化机制的研究进展
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作者 康弟 张廷伟 +2 位作者 涂弟纬 王莹莹 李洪波 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期518-522,共5页
肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是一种以成纤维细胞大量增殖和广泛细胞外基质(extracellular matrix,ECM)聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,其中,特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)... 肺纤维化(pulmonary fibrosis,PF)是一种以成纤维细胞大量增殖和广泛细胞外基质(extracellular matrix,ECM)聚集并伴炎症损伤、组织结构破坏为特征的一大类肺疾病的终末期改变,其中,特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)好发于40~50岁男性,中位生存期多为2~3年,存活率低于大多数癌症^([1])。遗传疾病、自身免疫性疾病、职业暴露、毒素、药物. 展开更多
关键词 特发性肺纤维化 自身免疫性疾病 职业暴露 遗传疾病 细胞外基质 肺疾病 成纤维细胞 炎症损伤
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代谢重编程在特发性肺纤维化中的研究进展
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作者 王雪松 张廷伟 +3 位作者 康弟 王莹莹 邵野 李洪波 《中国呼吸与危重监护杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期825-831,共7页
特发性肺纤维化(idiopathic pulmonary fibrosis,IPF)是一种原因不明的间质性疾病(interstitial lung disease,ILD),其特征为肺实质持续瘢痕化和肺功能不断恶化,致使生活质量下降甚至造成死亡[1-2]。
关键词 特发性肺纤维化 瘢痕化 肺实质 代谢重编程 原因不明 PULMONARY 肺功能
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