漓江底泥对活性艳蓝X-BR的吸附行为研究

采用批式吸附法研究河体底泥对活性艳蓝X-BR的吸附特性.吸附动力学试验结果表明吸附可划分为高速吸附(小于6h)和缓慢吸附(6h以上)两个阶段.活性艳蓝X-BR吸附等温线符合Freundlich方程,pH值、离子强度、温度是影响吸附的重要因素,在pH5左右,色度去除率最高;提高离子强度和温度有利于吸附.

罗丹明B荧光猝灭法测定水中痕量亚氯酸根

在有KI存在的乙酸钠-HCl酸性缓冲溶液中,用520nm光激发罗丹明B(RhB),在580nm处有一个荧光峰。当有亚氯酸根(ClO_2^-)存在时,罗丹明B荧光峰发生猝灭。亚氯酸根浓度在0.0218~0.51μg.mL-1范围内与荧光猝灭强度成线性关系,据此建立了一个简便灵敏的亚氯酸根荧光分析新方法,用于测定合成水样中(ClO_2^-)的分析,结果令人满意。

银纳米微粒荧光猝灭法测定水中痕量ClO_2

在pH9．1的NH4Cl-NH3·H2O缓冲溶液中，银纳米微粒在470nm处产生一个荧光峰；它能被ClO2氧化导致体系的荧光发生猝灭。ClO2浓度在0．0011～0．185μg·mL^-1范围内与荧光猝灭强度成良好的线性关系，检测限为0．0047μg·mL^-1 ClO2。据此建立了测定ClO2的荧光分析新方法，用于饮用水中ClO2的测定，结果满意。

不同热解温度生物炭对Cd^(2+)的吸附影响

分别以香蕉秸秆(BS)、木薯秸秆(CS)为原料,采用限氧热解法在不同热解温度下制备生物炭,采用元素分析、Boehm滴定、BET、FTIR、XRD等方法分析了生物炭的基本特性,研究了生物炭对Cd2+的吸附特性和作用机制。结果表明,热解温度能显著影响生物炭的产率、灰分、pH、孔径结构以及元素分布等性质;生物炭吸附过程符合准二级动力学;生物炭对Cd^(2+)的吸附作用机制主要表现为络合作用和沉淀作用,K^(+)、Na^(+)、Mg^(2+)、Ca^(2+)共存会影响Cd2+的吸附,且热解温度越低,影响作用越大。

荧光桃红-小檗碱缔合微粒体系的光谱特性研究及分析应用

在 pH 6 6的磷酸盐缓冲溶液中 ,荧光桃红在 5 2 0nm有一个吸收峰 ,在 5 6 0nm处有一个荧光峰。当有小檗碱存在时 ,荧光桃红与小檗碱可形成稳定的紫红色缔合微粒。其最大吸收波长在 5 6 0nm ,小檗碱浓度 (c)在 6 6 5× 10 -7～ 7 71× 10 -5mol·L-1范围内符合比尔定律 ,回归方程为A =1 0 5 1× 10 4c+0 0 0 86 ,相关系数为 0 996 9,摩尔吸光系数为 2 2 1× 10 4L·mol-1·cm-1。荧光桃红 小檗碱体系的光谱特性研究表明 ,小檗碱与荧光桃红主要通过静电引力形成疏水性的缔合微粒 ,在 385 ,4 70 ,5 86nm产生 3个共振散射峰 ,5 6 0nm荧光峰的降低是由于复合微粒形成所致。

罗丹明染料荧光猝灭法分别测定痕量二氧化氯和亚氯酸根

在碱性条件下,ClO2氧化罗丹明染料发生荧光猝灭可选择性地测定ClO2的含量,而ClO2-不干扰测定;在酸性条件下可测量ClO2与ClO2-共同产生的荧光猝灭强度,利用差减法可求出ClO2-的含量.对于罗丹明S,罗丹明G,罗丹明B及丁基罗丹明B四体系,ClO2浓度分别在0·00840—0·53μg·ml-1,0·0930—3·15μg·ml-1,0·215—2·610μg·ml-1及0·0825—1·096μg·ml-1范围内,与四体系的荧光猝灭强度呈线性关系;亚氯酸根浓度分别在0·00950—0·711μg·ml-1,0·0940—2·36μg·ml-1,0·473—4·73μg·ml-1及0·473—2·36μg·ml-1范围内,与四体系的荧光猝灭强度呈线性关系.另外,选择罗丹明S荧光猝灭法分别测定了饮用水中ClO及ClO-,获得了满意的结果.

十四烷基苄基氯化铵共振散射光谱法测定亚氯酸根

在乙酸钠-盐酸缓冲溶液中，亚氯酸根能氧化I^-为I2，过量的I^-与I2形成I3^-，阳离子表面活性剂（CS）十四烷基二苄基氯化铵（TDMBA）、溴代十四烷基吡啶（TPB）、十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）、四丁基碘化铵（TBAI）等分别能与I3^-形成缔合物微粒，且均在467nm处产生共振散射效应。ClO2^-浓度分别在0．00948～0．664μg／mL、0．0170～1．706μg／mL、0．0474～0．855μg／mL和0．0237～1．138μg／mL范围内与TDMBA、TPB、CTMAB及TBAI缔合微粒体系的共振强度成线性关系。据此建立了测定ClO2^-的分析方法。各体系的检出限分别为0．00610μg／mL、0．00819μg／mL、0．0378μg／mL和0．00949μg／mL。其中TDMBA体系最稳定，且灵敏度也较高，用于水中ClO2^-的测定，结果满意。

掺杂磷钼酸根离子聚吡咯膜电极对磷钼酸根离子电位响应的研究

用循环伏安法研究了制备掺杂磷钼根离子聚吡咯化学修饰电极的条件；对其性能进行了电化学表征。电极对磷钼酸根（ＰＭｏ＿（１２）Ｏ）离子具有选择性电位响应，线性范围为１．０×１０￣（－５）～１．０×１０￣（－３）ｍｏｌ／Ｌ。斜率约为５０ｍＶ。测定了电极的有关性能参数。电极可用于无机磷含量的检测。

硫脲介质中单扫描示波极谱法测定臭氧

本文提出了一种线性扫描极谱检测臭氧的方法。在酸性磷酸盐缓冲溶液中（pH2．5）硫脲与臭氧进行反应。反应产物二硫二甲脒强烈地吸附在汞电极上，随着阴极化过程，在约－0．31V和－0．87V（vs．SCE，下同）产生两个还原峰。－0．31V的峰对于微量O3的极谱检测具有高灵敏度和选择性。其导数峰电流与O3浓度的线性范围为1．0×10－7～2．5×10－5mol／L检测限为4×10－8mol／L（1．9μg／L）。该方法已用大气中O3含量的连续监测。用循环伏安法，恒电位电解法研究了反应机制。第一个峰（－0．31V）归因于吸附的二硫二甲脒与汞通过前置化学反应产生HgS，然后此表面薄膜阴极溶出还原。

掺磷钼杂多酸聚吡咯修饰铂微电极对抗坏血酸的电催化氧化

本文报道了掺磷钼杂多酸的聚吡咯修饰电极的制备方法、伏安行为及其对抗坏血酸的电催化效应．该膜电极性能稳定，对抗坏血酸的电催化效果好．抗坏血酸浓度在５×１０－７－１．０×１０－４范围内与峰电流有良好的线性关系，用于测定蔬菜和水果中抗坏血酸获得满意结果．

环境化学教学中学生主动学习能力的培养

在环境化学教学过程中,改变传统的、单一的、被动的接受性学习方式,教师在传授知识的同时,注重培养学生的主动学习能力,激发学生学习的主动性和积极性,创设适合于能力发展的学习环境,激发学生创新思维。应用自主学习、“合作-研究性”等学习活动于教学实践中,取得了令人满意的教学效果。

光化学氧化甲基紫2.5次微分极谱法间接测定痕量铁

在稀硫酸介质中及活化剂草酸存在条件下，痕量铁（Ⅲ）对甲基紫光化学褪色慢反应有强烈催化作用，甲基紫的光化学产物于－０．７０Ｖ处产生一个２．５次微分极谱波。以该产物作指示组分，采用２．５次微分极谱检测技术，研究了利用此体系测定铁的影响因素，建立了一个检出限和测定范围分别为３μｇ／Ｌ和６～３００μｇ／Ｌ铁的光化学分析新方法。

聚苯胺修饰微电极对抗坏血酸的电催化氧化

对修饰在微电极上的聚苯胺对抗坏血酸的电催化氧化动力学过程进行了分析．用微电极法测定了催化反应的速率常数．提出了聚苯胺对抗坏血酸的电催化氧化机理．

阳离子表面活性剂共振散射光谱法测定痕量ClO_2

在乙酸钠-盐酸缓冲液中，C10：能氧化I-生成I2，过量的I^-与I。形成I3^-，阳离子表面活性剂（CS）十四烷基二甲基苄基氯化铵（TDMBA）、溴代十四烷基吡啶（TPB）、十六烷基三甲基溴化铵（CTMAB）、四丁基碘化铵（TBAI）等分别能与I了形成缔合物微粒，分别在320、467、480、530nm处产生共振散射效应。激光散射法测得（TDMBA—I3）。缔合物微粒的平均粒径为347nm。C102分别在0．00992～0．546、0．0102～1．024、0．0269～0．538和0．0178～1．095mg／L范围内与TDMBA、TPB、CTMAB及TBAI缔合微粒体系在467nm处共振强度成线性关系，各体系的检测限分别为0．00593、0．00600、0．0198和0．0645mg／LClO2。其中TDMBA体系最稳定，且灵敏度较高，用于水中ClO2的测定，结果满意。

改性木薯秸秆对硝酸根的动态吸附及脱附

利用以环氧氯丙烷、N,N-二甲基甲酰胺、吡啶、二甲胺溶液对天然木薯秸秆进行化学改性得到的新型阴离子吸附剂,研究在不同条件下对KNO3溶液的动态吸附及脱附再生效果.结果表明,与改性前相比,木薯秸秆的吸附性能有了很大提高.随着KNO3溶液质量浓度由50 mg·L-1增加至150 mg·L-1,改性木薯秸秆吸附硝酸根至饱和的时间由120 min缩短至65 min,动态饱和吸附量由11.73 mg·g-1增至26.58 mg·g-1;当KNO3溶液流速分别为3、5、10 mL·min-1时,动态吸附至饱和时间分别为150、120、65 min,改性吸附剂对硝酸根的饱和吸附量和去除率降低;改性木薯秸秆在中性溶液时,吸附效果较好,120 min后达饱和,而在碱性和酸性时40 min即达饱和.Thomas模型能够很好地描述改性木薯秸秆对KNO3的动态吸附动力学.分别选用0.05 mol·L-1NaCl、NaOH和HCl溶液做脱附剂可以得到较好的脱附效果.

应用浮游藻类评价桂湖水质的研究

于2004年应用浮游藻类对桂林旅游景点———桂湖水质进行监测评价,初步探讨了桂湖浮游藻类与水质的相互关系.研究内容:浮游藻类的组成、生物种类、生物数量、指示生物、均匀度指数、多样性指数及理化对照监测等.结果表明:桂湖含有浮游藻类7门69属138种,主要种类为硅藻和绿藻;水质评价指数大多数样点达到清洁水质标准,少数有轻度污染,桂湖水质整体为清洁.

I_3^-丁基罗丹明B缔合微粒体系的光谱特性

采用共振散射光谱、荧光光谱、吸收光谱、扫描电子显微镜测试技术 ,研究了I-3 丁基罗丹明B(BRhB) 0 0 8mol/LHCl体系。结果表明 ,BRhB在 5 85nm有 1个吸收峰 ,在 5 80nm处有 1个荧光峰 ,在 5 70nm处有 1个同步荧光峰。当BRhB与I-3 存在时 ,二者形成粒径约 6 0nm的缔合纳米微粒 ,在 4 2 0、5 30和 6 0 5nm处产生 3个共振散射 (RS)峰 ;而在 5 80nm处荧光峰猝灭、5 85nm处吸收峰降低。碘 (I)浓度在 2 0× 10 -7～ 4 0×10 -7mol/L范围内与共振散射光强度成线性关系。光谱和扫描电镜研究结果表明 ,BRhB I-3 缔合纳米微粒和界面的形成是导致体系荧光猝灭。

348例尿石成分分析

目的研究桂林地区尿石成分及分布特征。方法采用红外光谱定性定量方法对桂林地区348例尿石进行化学成分分析,并结合临床资料进行对比研究。结果发病年龄以轻壮年为主,上尿路结石占大多数(88·51%),上、下尿路结石之比为7·7∶1。下尿路结石常见于老年男性患者,女性及儿童少见。含钙尿结石87·36%,含草酸钙结石84·48%,纯草酸钙结石39·37%,尿酸结石11·78%,混合性结石以草酸钙和磷酸钙结石最常见(33·91%)。男性及老年尿石尿酸含量相对较高,复杂性肾结石及女性磷酸钙和碳酸钙含量相对较高,城市和农村尿石成分无明显差异。结论尿石成分分析对尿石症的病因探讨和防治可提供重要线索。

阳离子表面活性剂对液相银纳米微粒吸收光谱的影响

粒径为2 0nm的黄色银纳米微粒在4 0 0nm处有一吸收峰,当加入阳离子表面活性剂(CS)的浓度较低时,A4 0 0nm 减小,波长大于4 0 0nm以上的吸收增大且体系的吸收峰发生红;当CS浓度较高时,波长大于4 0 0nm以上的吸收减小,而在4 0 0nm处的吸收增大,体系的吸收峰发生蓝移。研究表明这是由于CS与带负电荷的银纳米存在较强的疏水和静电作用而导致银纳米微粒形貌的改变所致。

一个检测痕量汞离子的鱼精DNA修饰纳米金共振散射光谱法

在pH 7.0 Tris-HCl缓冲溶液及0.017 mol.L-1NaCl介质中,鲱鱼精DNA与10 nm的金纳米粒子形成较稳定的结合物使得金纳米粒子不聚集,体系的散射信号较弱。当有Hg2+存在时,DNA与Hg2+形成更稳定的DNA-Hg2+结合物,金纳米粒子聚集导致572 nm处的共振散射峰增强。在3.87μg.mL-1金纳米粒子-11.7μg.mL-1DNA-pH 7.0~17 mmol.L-1NaCl条件下,Hg2+浓度c在3.3~3 333.3 nmol.L-1范围内与572 nm处的共振散射强度增强值ΔI572 nm成良好线性关系,其回归方程、相关系数、检出限分别为ΔI572 nm=0.019c+5.0,0.999 1,2.5 nmol.L-1。该法用于水样分析,结果与冷原子吸收光谱法一致,相对标准偏差为5.1%。