基于静电纺丝技术的农药传递体系的制备与性能

为获得一种新型高载药率、易分散型农药制剂,基于药物传递理论,以阿维菌素(AVM)为农药模型、乙基纤维素(EC)为主要农药载体、卡波姆(CB)为改性材料,利用静电纺丝技术构建了一种具有微纳结构的农药传递体系。考察了复配比例、溶解参数及纺丝条件对农药传递体系性能的影响,采用SEM、XRD及FTIR对其进行了表征,对农药传递体系的载药率、利用率与光解率、释药率、释药动力学与药物释放机制及水分散性进行了测试。结果表明,采用N,N-二甲基乙酰胺与无水乙醇以体积比3∶1的混合液对载体EC与CB分别进行溶解,EC(质量浓度60 g/L)与CB(质量浓度30 g/L)溶液的体积均为3.9 m L时,农药传递体系的载药率可达35.7%,AVM利用率可达100%,耐光解性大幅提升。并且,该农药传递体系的水分散性非常优异,具有长效释药性。

WO_(3)/Ag_(3)PO_(4)复合材料的合成及其光催化性能研究

通过简单搅拌法,成功制备了不同质量比的WO_(3)/Ag_(3)PO_(4)复合材料。用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、能谱(EDS)、透射电镜(TEM)和紫外可见漫反射光谱(UV-vis DRS)等分析方法对制备的样品进行表征。表征结果表明WO_(3)纳米晶在Ag_(3)PO_(4)纳米片的表面上均匀分布,形成了异质结结构。由UV-vis DRS分析可知,WO_(3)/Ag_(3)PO_(4)复合材料具有较好的可见光响应。在可见光下照射下,以亚甲基蓝为目标污染物进行光催化降解实验。实验表明,大部分质量比的WO_(3)/Ag_(3)PO_(4)复合材料光催化活性优于纯Ag_(3)PO_(4),其中WO_(3)/Ag_(3)PO_(4)(10 wt%)光催化剂降解活性最高,1和内降解率达到90.1%并且稳定性较好。光催化活性的增强是由于WO_(3)纳米晶体的附着,导致WO_(3)/Ag_(3)PO_(4)界面上光生载流子有效分离,提高了Ag_(3)PO_(4)材料的光吸收范围。

基于细菌纤维素的高强生物质长丝纤维的制备与表征

为获得一种兼具高机械性能和优良生物相容性的长丝纤维材料,文章基于细菌纤维素(BC)的结构特征,探索细菌纤维素的溶解程度与再生细菌纤维素(RBC)纤维断裂强力性能之间的关系,成功制备了RBC高强长丝纤维。通过对RBC形貌、机械性能、吸湿性、细胞相容性进行测试,并对BC再生前后的性质变化进行表征分析,结果表明:RBC长丝纤维直径约50μm,形貌规整,表面具有均匀的沟槽结构,但失去了BC原有的3D纳米原纤结构;干态纤维的断裂强度可达6.50 cN/dtex,具有较高的机械性能;红外光谱分析表明,BC再生前后没有发生化学结构的变化;细胞黏附增殖实验表明,正常细胞能够在RBC纤维上黏附增殖,该纤维具有较好的细胞相容性。

胶原蛋白改性聚乳酸-羟基乙酸载药纳米纤维膜的制备及其性能

为改善聚乳酸-羟基乙酸共聚物(PLGA)基药物载体的降解性能和释药性能,以PLGA为基材,以胶原蛋白(Col)为改性材料,以阿霉素(DOX)为药物模型,利用静电纺丝技术制备得到PLGA/Col/DOX纳米纤维膜,探究了胶原蛋白对其亲疏水性、体外降解性、释药性能及细胞相容性的影响。结果表明:PLGA与Col以31的质量比复合制得的纳米纤维膜性能最佳;经胶原蛋白复合改性后,纳米纤维膜的接触角由未改性的93.5°降至51.5°,亲水性显著提高;胶原蛋白改性可大幅提高PLGA的降解性,改性后纳米纤维膜30 d的质量损失速率由未改性的3.5%增加至19%,且改性后纳米载药纤维膜的药物释放速率和细胞相容性明显提高,有利于细胞黏附增殖。

BiPO_(4)/BiOBr复合材料的制备及其光催化性能研究

通过反应型离子液体溴化1-十六烷基-3-甲基咪唑([C_(16)min]Br)辅助溶剂热法合成制备不同质量比的BiPO_(4)/BiOBr复合材料。用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电子显微镜(SEM)、能量色散光谱(EDS)和紫外可见漫反射光谱(UV-Vis DRS)等分析方法对所制样品进行表征。结果表明,BiPO_(4)/BiOBr复合材料比单体样品有更好的光学特性。以罗丹明B(RhB)为目标污染物研究了单体和复合材料的光催化降解性能。结果表明,BiPO_(4)/BiOBr复合材料对罗丹明B(RhB)的降解效果均优于单个样品BiPO_(4)和BiOBr,其中BiPO_(4)/BiOBr(10wt%)复合材料的光催化降解活性最高。