对氯甲基苯乙烯及其均聚物的合成研究

以2-苯基乙醇作为起始原料,合成了对氯甲基苯乙烯,进一步聚合得到均聚物—聚对氯甲基苯乙烯,运用IR,NMR和凝胶渗透色谱对聚合物进行了表征.

含羟基手臂双咪唑鎓氯盐的合成及其Pd络合物对Suzuki-Miyaura交叉偶联反应的催化活性

合成了一种新型含羟基手臂的双咪唑鎓氯盐(L.2HCl)。N2保护下L.2HCl与Pd(OAc)2原位制备N-杂环卡宾-Pd络合物。以DMF-H2O为溶剂,K2CO3为碱,该络合物催化溴代芳烃和芳基硼酸的Suzuki-Miyaura交叉偶联反应合成取代联苯,收率75%～99%。

烷(芳)基重氮化合物与酮(醛、亚胺)插入反应的研究进展

烷(芳)基重氮化合物不稳定,在实验室里难以分离提纯和保存,这些不利因素影响了其应用研究。近年来,采用原位制备烷(芳)基重氮化合物方法拓展了其在有机合成中的应用。本文综述了原位制备的烷(芳)基重氮化合物与醛、酮和亚胺发生插入反应的研究进展。重点介绍了烷(芳)基重氮化合物与酮(非环状酮、单环状酮和桥环酮等)发生插入反应的一些研究进展。

LiCoO_2和LiMn_2O_4在水系电解液中的赝电容研究

用溶胶-凝胶法合成了LiCoO2和LiMn2O4样品粉末。以LiCoO2和LiMn2O4电极为正极,活性炭(AC)电极为负极,分别组装成模拟非对称超级电容器AC/LiCoO2和AC/LiMn2O4,通过循环伏安、恒流充放电和电化学阻抗研究其电容性能。测试结果表明,这类非对称电容器在Li2SO4溶液中展示了较好的电容性能。在电压范围(0～1.4)V、电流密度为100mA·g-1时,AC/LiCoO2和AC/LiMn2O4电容器的初始比电容分别为45.9和44.6F·g-1。但在大电流密度下,AC/LiMn2O4具有更大的比电容和更好的循环性能。实验结果还表明,在水系电解液中,LiCoO2和LiMn2O4均是通过Li+脱嵌导致过渡元素(Co,Mn)价态变化所产生的赝电容来实现储能。

热复分解法制备硫酸钾的研究

利用热复分解法来制备硫酸钾。将硫酸铵和氯化钾按一定比例充分混合，在高于340℃下反应1～2h。反应过程中副产物氯化铵（NH4Cl）升华分离出去，从而留下主产物硫酸钾（K2SO4）。由于主产物中氯的含量较高，必须想法降低其氯含量，达到无氯钾肥的合格标准。

Excel在分光光度法回归分析中的应用

用Excel的函数与公式功能对分光光度法实验数据进行回归分析,计算了截距a,回归系数b,相关系数r的值及未知样的含量.

配合物的立体异构现象讨论

讨论了如何正确书写配合物可能存在的几何异构;如何正确判断某种配合物是否具有对映异构。

螯合剂对镁基骨水泥体外细胞毒性的影响

为提高镁基骨水泥的生物相容性,探讨了螯合剂,如:三聚磷酸钠、六偏磷酸钠、EDTA、L-Cys、L-Lys、L-Arg和L-Glu对镁基骨水泥体外细胞毒性的影响。同时,研究了主料A(氧化镁和磷酸二氢钾)和辅料B(蔗糖、羟基磷灰石和螯合剂)的加入顺序对镁基骨水泥体外细胞毒性的影响。结果表明,螯合剂的加入可以明显提高细胞的增殖率,其中三聚磷酸钠的效果最为显著,细胞增殖率达到119.6%。主料A和辅料B的加入顺序对镁基骨水泥的体外细胞毒性也有较大的影响。因此,在镁基骨水泥的制备过程中正确的制备方法是:先将主料A与固化液混合,搅拌成浆体后再加入辅料B,继续搅拌均匀后备用。

酵母菌脱氧膜的制备和性能研究

以酵母菌为脱氧剂,以透气性和透水气性好的聚乙烯醋酸乙烯酯(EVA)为基质,来制备一种新型的绿色脱氧包装膜。本文研究了EVA型号、脱氧剂含量、环境温度和湿度对这种脱氧膜的脱氧性能的影响。结果表明,这种新型的酵母菌脱氧膜有较好的脱氧性能,具有一定的市场应用前景。

掺钴锰酸锂的合成及在水系电解液中的赝电容性能

采用尿素辅助溶胶凝胶法合成了尖晶石型掺钴锰酸锂(L iMn2-xCoxO4,0≤x≤0.3)纳米颗粒.以L iMn2-xCoxO4电极为正极,活性炭(AC)电极为负极,在1 mol.L-1L i2SO4水系电解液中组装成模拟非对称超级电容器AC/L iMn2-xCoxO4,通过循环伏安和恒流充放电法研究其赝电容性能.电化学测试结果表明,随着钴掺杂量的增加,AC/L iMn2-xCoxO4电容器的比电容呈下降趋势,但循环性能得到改善;其中AC/L iMn1.9Co0.1O4电容器展现出较大的比电容和较好的循环性能.在L i2SO4水系电解液中,当工作电压为(0-1.4)V、电流密度为100 mA.g-1时,AC/L iMn1.9Co0.1O4电容器的初始比电容为42.6 F.g-1;经1 000次循环后比电容为40.8 F.g-1,比电容保持率为95.8%.

有效核电荷数的编程计算及应用

有效核电荷数(Z*)是元素最重要参数之一.由于它的人工计算比较复杂,作者利用V isual Basic语言编写的程序来完成该计算,从而使Z*的计算变得方便、快捷.并且将得到的Z*数据用Excel的作图功能绘制成曲线,讨论周期表中Z*的递变规律.最后,还讨论了与Z*相关的一些原子结构参数(如电子能量、电离势和电负性等).

生姜叶提取物/壳聚糖复合膜的制备与研究

利用四川生姜叶活性成分,制备了一种功能化的壳聚糖复合薄膜(CS/GLE),探究姜叶提取物对复合膜的理化性能的影响,结果表明,随着提取物浓度的增加,膜的颜色逐渐加深,厚度增加。微观结构发现,复合膜各组分以氢键相连,并出现多酚结晶。抑菌实验表明,添加姜叶提取物的复合膜抑菌性明显提升。该研究可为姜叶提取物壳聚糖复合膜的应用提供理论依据。

1-苄基-5-苯基吡咯烷-2,3-二酮的高效合成研究

在浓硫酸作用下,不饱和酮酰胺发生分子内的氮杂Michael反应,高效地合成了1-苄基-5-苯基吡咯烷-2,3-二酮。考察了反应发生的条件,确定了反应的最佳条件。该化合物的结构已经通过氢谱,碳谱和质谱确定。

手性磷酸催化环状N-磺酰亚胺与2-苯基吲哚的不对称傅克烷基化反应

主要研究了环状N-磺酰亚胺与2-苯基吲哚在手性磷酸催化下的不对称傅克烷基化反应。通过对多种催化剂的筛选及反应条件的优化,最终获得较高产率(72%—8%)和中等对映选择性(37%—1%)的不对称傅克烷基化反应产物。

利用盐酸羟胺和不饱和酮酸酯的共轭加成反应合成异恶唑烷衍生物

盐酸羟胺与不饱和酮酸酯的共轭加成反应已有报道.其共轭加成形成的半缩醛型化合物可用于合成高产率的异恶唑烷.作者探究了不饱和酮酸酯与盐酸羟胺在三乙胺的作用下形成恶唑烷衍生物的反应,常温条件下产率可达到98%.

混合价态锰氧化物(MnO_x)的合成及其电容性能研究

本文以高锰酸钾和尿素为原料,在pH=1的酸性条件下,采用水热法和沉淀法分别合成了混合价态的1#MnOx和2#MnOx.利用XRD、SEM和XPS对样品的结构、形貌和锰元素价态进行了分析.以MnOx电极为正极,活性炭(AC)电极为负极,组装成模拟非对称超级电容器AC/MnOx,通过循环伏安法和恒流充放电法测试其电容性能.电化学测试结果表明,1#MnOx的电容性能优于2#MnOx.在1 mol·L-1Li2SO4电解液中,电流密度为200 mA·g-1和工作电压为(0～1.5)V时,AC/1#MnOx和AC/2#MnOx非对称电容器的初始比电容分别为30.96和26.56F·g-1.1000次循环之后,AC/1#MnOx和AC/2#MnOx的比电容都只下降了6.5%.

(4″R,5″R)-1,1'-双(2″-4″,5″-二氢-4″,5″-二苯基-1″-H-咪唑基)二茂铁的合成新方法

研究了(4″R,5″R)-1,1'-双(2″-4″,5″-二氢-4″,5″-二苯基-1″-H-咪唑基)二茂铁的合成新方法.以二茂铁为起始原料,通过双甲酰化形成双甲酰二茂铁,再与手性1,2-二苯基乙二胺缩合环化,两步快速有效的合成了目标产物.研究表明该方法安全快速方便,产物易分离纯化,后处理操作简单.

β-三氟甲基-β-(3-吲哚基)硝基烯烃的合成

硝基烯烃是有机化学常见的亲电试剂,其合成方法以硝基烷烃和醛发生Nitro-Aldol反应再进行消除得到,而多取代的硝基烯烃发生加成反应其产物是含季碳的化合物.因此多取代的硝基烯烃的合成方法还不多见.本文以吲哚和硝基甲烷为起始原料,通过吲哚的亲电取代反应、N-酰化反应、Henry反应、消除反应,以较好的收率合成了具有三氟甲基和吲哚基团的三取代硝基烯烃化合物.

β,γ-不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的[1,3]-偶极环加成反应

运用β,γ-不饱和酮酸酯与亚甲胺叶立德的[1,3]-偶极环加成反应合成一系列恶唑烷类衍生物,在室温下就可以得到非常好的化学收率,最高收率达92%.

L-苯丙氨酸与β,γ-不饱和酮酸酯的[3+2]环加成反应

运用简单的L-苯丙氨酸与β,γ-不饱和酮酸酯的[3+2]环加成反应合成吡咯衍生物,在80℃条件下能取得最好68%的产率,达到2∶1的区域选择性,合成了8个未见文献报道的取代的吡咯衍生物,其结构得到1H NMR,HRMS确证.