脊神经损伤引起初级感觉神经元上的T型钙通道上调

外周神经损伤导致的神经病理痛包括痛觉过敏（hyperalgesia,指的是对疼痛刺激的反应增强）和痛觉超敏（allodynia,指的是对非伤害性刺激的反应增强）等症状。到目前为止,神经病理痛的发病机制不甚明确,也缺乏有效的治疗药物。

大鼠神经病理痛模型中Aβ背根神经节神经元的兴奋性增加

神经病理痛表现为痛觉过敏（hyperalgesia）,触诱发痛（allodynia）,感觉障碍（dysesthesia）,以及自发性疼痛。目前外周神经损伤导致的神经病理痛,机制还不甚清楚,也缺乏有效的治疗方法。

儿童肾脏透明细胞肉瘤临床病理学及分子遗传学特征

目的探讨儿童肾脏透明细胞肉瘤(CCSK)的临床病理学特征、诊断及预后。方法收集首都医科大学附属北京儿童医院及河南省儿童医院2016年1月至2022年6月诊断的46例CCSK,观察其临床特征、组织学形态、免疫组织化学、分子遗传学特征及预后。结果46例患者男性30例,女性16例,发病年龄3个月至11岁(中位年龄3岁),均为单侧,肿瘤最大径4.5~19.0 cm(中位数11 cm);Ⅰ期15例,Ⅱ期26例,Ⅲ期4例,Ⅳ期1例;组织学除经典型外,常混有2~5种组织学亚型。术后25例(54.3%)转移和/或复发,5例死亡,复发时间1~107个月不等(中位数16个月),远处转移部位主要是肺、骨、脑。肿瘤最大径与无进展生存率存在相关性,临床分期与总生存率差异具有统计学意义。免疫组织化学标志物BCOR、Cyclin D1具有高灵敏度;分子病理检测显示89.1%(41/46)存在BCOR基因第15号外显子内部串联重复,2.2%(1/46)YWHAE-NUTM2重排,2.2%(1/46)BCOR-CCNB3基因融合,三者互斥,三者联合检测阳性率达93.5%(43/46)。结论CCSK好发于婴幼儿,肿瘤体积和分期与预后相关,组织病理联合免疫组织化学和分子检测可显著提高诊断准确性。

慢性痛患者子女心理问题的研究——一项北特伦德拉格健康研究(HUNT)

在欧洲,慢性痛是影响健康的一个主要的问题。约有20%的成年人,会遭受中重度慢性痛的折磨。慢性痛常伴有抑郁和焦虑等心理精神问题。同时,心理精神问题也会加重慢性痛的症状。本文主要研究：父母患有慢性痛,对其子女心理调节能力的影响（包括焦虑和抑郁症状,以及在校打架等行为问题）。该研究属于北特伦德拉格健康研究（Nord Tr ndelag Health Study,HUNT）项目。2006年至2008年期间,采用横断面的方法,挪威科技大学Kaasb ll等对3227名青少年（年龄13岁至18岁）及其父母开展此项研究。结果表明,与父母都无慢性痛的子女相比,

香烟烟雾凝集物对BEAS-2B细胞损伤作用及对IL-8表达的影响

目的探讨香烟烟雾凝集物(cigarette smoke extracts,CSE)对人支气管上皮BEAS-2B细胞的损害作用和对细胞炎症因子IL-8表达的影响。方法 CSE原液的制备参照Su Y的方法并改良;利用MTT比色法研究CSE对BEAS-2B细胞的抑制作用;通过荧光定量PCR分析不同浓度CSE处理后细胞IL-8 mRNA水平的变化。结果 CSE处理后的BEAS-2B贴壁细胞形态变得不规则,细胞回缩变圆,显示低活力或死亡形态;MTT结果表明CSE对BEAS-2B细胞的生长有显著的抑制作用(P<0.001),且随着药物浓度的增加,CSE对细胞的抑制作用增强,呈剂量-效应关系;CSE暴露BEAS-2B细胞后可导致IL-8 mRNA表达增加(P<0.001)。低浓度(2.5%、5.0%和7.5%)的CSE刺激增加IL-8mRNA的表达(P<0.001),且呈浓度依赖型;10.0%CSE处理组大量细胞死亡,其IL-8 mRNA表达量与无CSE处理组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论 CSE对支气管上皮BEAS-2B细胞有细胞毒性。低浓度的CSE引起BEAS-2B细胞IL-8 mRNA表达增加,且呈剂量依赖型;高浓度的CSE作用后其IL-8 mRNA的表达没有明显改变。