局限期小细胞肺癌预防性全脑照射疗效观察

目的观察局限期小细胞肺癌预防性全脑照射(PCI)对降低脑转移和生存率的影响。方法将我院2000年3月～2006年11月收治的62例局限期小细胞肺癌患者随机分组,34例行放化疗综合治疗,28例行放化疗综合治疗加预防性全脑放疗,放疗时间在放化疗综合治疗后14～30d内进行。放疗总剂量为30～40Gy。结果对照组34例中3年内出现11例脑转移,PCI组28例中出现2例脑转移(P<0.05),其1年、3年生存率为82.3%,52.9%;对照组1年、3年生存率为77.1%,46.4%。生存率无显著差异。结论局限期小细胞肺癌预防性全脑照射后脑转移率下降,生存率两组间比较不显著。

吉西他滨分别与奥沙利铂和顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的疗效对比观察

目的观察吉西他滨分别与奥沙利铂(GEMOX)和顺铂治疗进展期非小细胞肺癌的疗效和不良反应。方法自2004年1月～2005年6月,将60例进展期非小细胞肺癌随机分为奥沙利铂组(Gemz1000mg/m2.iv.drop,d1、d8;L-OHP65mg/m2,iv.drop,d1、d8)和顺铂组(Gemz1000mg/m2,iv.drop,d1、d8;DDP40mg/m2,iv.drop,d1、d2)进行治疗,两方案均为21天重复,所有患者至少完成2周期化疗。结果奥沙利铂组和顺铂组总有效率分比为53.3%和50.0%;两组的疾病进展时间(TTP)分别为33周和30周,差异均无显著意义。毒副作用方面,顺铂组Ⅲ～Ⅳ度白细胞减少、恶心呕吐和肾毒性高于奥沙利铂组,无显著差异。生活质量方面,无论QOL、评分或PS评分,奥沙利铂组与顺铂组相当。结论吉西他滨联合奥沙利铂(GGMOX)治疗晚期非小细胞肺癌的疗效与GP方案相仿,毒副作用较轻,治疗耐受性好,也是较为理想的化疗方案。

甘氨双唑钠联合放疗治疗中老年鼻咽癌的疗效

鼻咽癌是指发生于鼻咽腔顶部和侧壁的恶性肿瘤，放射治疗已成为目前的首选方法。本研究采用甘氨双唑钠联合放疗治疗中老年鼻咽癌患者，对其临床疗效进行评价。

hsa-miR-202通过上调SENP2表达抑制肺癌A549细胞增殖

目的:研究hsa-miR-202与肺癌A549细胞增殖的关系。方法:在A549细胞中分别转染NC oligo和hsa-miR-202,采用实时定量荧光PCR方法检测hsa-miR-202和SENP2 mRNA的表达水平,运用蛋白质印迹法检测SENP2、cyclin D1和GAPDH蛋白水平。利用流式细胞术检测转染hsa-miR-202对A549细胞细胞周期的影响;利用Ed U法和克隆形成检测转染hsa-miR-202、hsa-miR-202 mimics和NC siRNA、hsa-miR-202mimics和si SENP2后A549细胞的增殖情况。结果:转染hsa-miR-202后,A549细胞中hsa-miR-202和SENP2表达量显著高于对照组;蛋白质印迹法检测结果表明,转染hsa-miR-202后SENP2蛋白表达水平增高,cyclin D1水平降低。通过流式细胞术检测细胞周期发现,与对照组相比,过表达hsa-miR-202的A549细胞中处于G0/G1期的细胞数目高于对照组,处于S期的细胞数目低于对照组,说明过表达hsa-miR-202使处于细胞间期的A549细胞增加。在Ed U试验中,过表达hsa-miR-202、hsa-miR-202 mimics和NC siRNA、hsamiR-202 mimics和si SENP2的A549细胞增殖能力均低于对照组,但同时转染hsa-miR-202 mimics和si SENP2的A549细胞增殖能力高于单独转染hsa-miR-202 mimics组。在克隆形成实验中,过表达hsa-miR-202降低A549细胞形成的克隆数,但干扰SENP2后hsa-miR-202对A549增殖的抑制能力减弱。结论:hsamiR-202部分依赖SENP2抑制肺癌A549细胞的增殖。

45例低位直肠癌术前放化疗加保肛术临床疗效分析

[目的]探讨低位直肠癌术前放化疗加TME原则保肛术疗效。[方法]45例低位直肠癌患者,Ⅱ期26例,Ⅲ期19例。放疗采用三维适形放疗技术,放疗剂量为45Gy/4周,化疗采用FOLFOX方案,化疗在放疗开始第一、四周开始,放疗结束后4～5周行TME原则下保肛术。[结果]放化疗完成后10例达CR,28例PR,肿瘤有效率为84.4%。发生Ⅰ～Ⅱ度不良反应25例,5例出现Ⅲ度腹泻,3例出现Ⅲ度骨髓抑制。围手术期并发症发生率为15.6%,远期并发症发生率为13.3%。3年生存率为82.2%,5年生存率为75.6%。[结论]低位直肠癌患者术前进行放化疗有明显降期作用,可减轻放疗后围手术期并发症及远期并发症。