尾加压素Ⅱ促进毛乳头细胞增殖和迁移的实验研究

目的探讨尾加压素Ⅱ(UⅡ)对体外培养的毛乳头细胞增殖和迁移的影响。方法首先,选择10^-5 mol/L、10^-6 mol/L、10^-7 mol/L、10^-8 mol/L、10^-9 mol/L、10^-10 mol/L 6个浓度的UⅡ作用于体外培养的大鼠毛乳头细胞48 h,阴性对照组为使用不含UⅡ培养基培养的毛乳头细胞。采用CCK-8法检测毛乳头细胞的增殖活性。其次,采用Transwell实验检测10-6 mol/L和10-7 mol/L的UⅡ对毛乳头细胞体外迁移的影响。同时进行划痕实验,用一次性枪头在铺满90%培养皿底的毛乳头细胞上划痕后,加入含10-6 mol/L UⅡ的DMEM培养基,分别于0 h和24 h测量毛乳头细胞爬行的距离。结果与阴性对照组相比,UⅡ可促进毛乳头细胞增殖,其中10^-6 mol/L UⅡ组增殖率高达(41±4.4)%,差异有统计学意义(P<0.05);Transwell检测结果显示,10^-6 mol/L和10^-7 mol/L UⅡ处理组穿过Transwell滤膜的细胞数明显多于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);划痕实验结果显示,阴性对照组及10^-6 mol/L UⅡ组24 h创面愈合指数分别为0.18±0.13、0.78±0.09,差异有统计学意义(P<0.05)。结论10^-6 mol/L、10^-7 mol/L和10^-8 mol/L UⅡ可促进大鼠毛乳头细胞增殖,10^-6 mol/L和10^-7 mol/L UⅡ可促进大鼠毛乳头细胞迁移。

麝香保心丸下调代谢综合征大鼠心肌组织尾加压素Ⅱ及其受体表达的实验研究

目的观察麝香保心丸对代谢综合征(MS)大鼠心肌组织尾加压素Ⅱ(UⅡ)及其受体(UT)的影响。方法取雄性SD大鼠24只,先随机分成正常对照组(8只)和MS组(16只),分别用普通饲料和高果糖饲料喂养,用高果糖饮食诱导MS大鼠模型后,随机分为模型对照组和麝香保心丸组,取大鼠心肌组织应用Masson染色观察血管胶原沉积情况,比较心肌肥厚指数,应用放射免疫法检测大鼠血浆和心肌组织UⅡ含量,应用免疫组化法检测心肌组织UT表达。结果高果糖饮食可成功诱导典型MS大鼠模型,与正常对照组相比,Masson染色可见MS组大鼠心肌组织有明显胶原沉积,心肌肥厚指数增加,UⅡ/UT表达亦同步上调。用麝香保心丸干预后,心肌组织胶原沉积和心肌肥厚指数改善,UⅡ/UT表达下调。结论麝香保心丸可下调UⅡ/UT表达,改善心肌重构。

尾加压素Ⅱ促进毛乳头细胞增殖及分泌血管内皮生长因子的实验研究

目的初步研究尾加压素Ⅱ(urotensinⅡ,UⅡ)对体外培养的毛乳头细胞增殖以及分泌血管内皮生长因子(VEGF)的影响.方法采用一步酶法分离原代毛乳头细胞并进行体外培养,取2~4代细胞用于实验.用含不同浓度UⅡ的DMEM培养基培养毛乳头细胞,分别在0、24、48、72 h采用CCK-8法检测毛乳头细胞的增殖情况,在72 h采用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测毛乳头细胞培养液上清中VEGF蛋白含量.结果与对照组相比,10^(-6)、10^(-7)、10^(-8) mol/L UⅡ可促进毛乳头细胞增殖,10^(-6)、10^(-7)mol/L UⅡ亦可明显干预细胞VEGF的表达.结论UⅡ可促进毛乳头细胞增殖及分泌VEGF.

五苓散加味治疗顽固性湿疹疗效观察

目的观察五苓散加味治疗顽固性湿疹的临床疗效,寻求更为有效的治疗该病的中西医结合方法。方法采用随机平行分组法将80例顽固性湿疹患者随机分为治疗组与对照组各40例,对照组给予西医常规治疗,治疗组加用五苓散加味治疗,每日1剂。疗程均为8周,比较2组患者皮损改善情况及瘙痒程度。结果治疗后治疗组EASI评分及瘙痒感评分较对照组降低更明显(P均<0.05),各项中医症候积分均较治疗前、治疗后同期对照组明显降低(P均<0.05),且愈显率明显优于对照组(P<0.05)。结论中药五苓散加味治疗顽固性湿疹可有效减轻皮损、瘙痒程度,改善中医伴随症状,对提高患者生活质量有明显价值。

对大学生炒股的理性思考

有超过50%的同学表示,炒股是为了获取理财经验和社会经验。其中,30%是受家人同学的影响,还有18%是为了改善经济条件。本文分析了大学生炒股的利与弊,并在此基础上提出了大学生证券投资的引导对策。

骨髓间充质干细胞对大鼠退变椎间盘的修复作用

目的研究骨髓间充质干细胞(MSCs)对大鼠退变椎间盘的修复作用。方法采用随机数字表法将2015年10月至2016年12月利用腰椎间盘可控轴向加压装置构建出来的40只退变椎间盘大鼠分为对照组(未接受任何治疗)、Sox9转染MSCs组(制备Sox9基因慢病毒载体转染MSCs用于注射)、RADA-16+MSCs组(制备荷载多肽粉末RADA-16的MSCs用于注射)、RADA-16+Sox9转染MSCs组(制备荷载RADA-16和Sox9转染的MSCs用于注射)各10只,分别向L3/4、L4/5、L5/6椎间隙注射制备的上述MSCs混合溶液。处死大鼠,取椎间盘制备病理切片,采用免疫组化染色法检测髓核组织中Ⅱ型胶原的表达水平(灰度值分级)。对治疗前后不同时间段影像学指标(MRI、X线)、Ⅱ型胶原表达水平结果进行比较和分析。结果术前四组髓核矢状径指数、根袖直径、神经根鞘袖和硬膜囊的夹角、病变间隙、邻近节段椎间隙高度变化、Ⅱ型胶原灰度值分级比较,差异无统计学意义(P均>0.05);术后1、2、3个月各指标比较表明,疗效由高至低分别为RADA-16+Sox9转染MSCs组、RADA-16+MSCs组、Sox9转染MSCs组、对照组,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论 RADA-16+Sox9转染MSCs修复退变椎间盘效果理想。