HPLC法测定宫炎康颗粒中芍药苷的含量

建立了宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定方法。采用反相高效液相色谱法,YMC pack ODS-A C18色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）;乙腈-0.1%磷酸溶液（12.5∶87.5）为流动相;检测波长为230 nm,流速1.0 mL·min-1。结果表明：芍药苷在0.222－2.220μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,芍药苷平均加样回收率为99.19%,RSD为0.56%,精密度、稳定性良好。本方法可靠性高,分离度、准确性、重复性好,适用于宫炎康颗粒中芍药苷的含量测定。

复方酮康唑发用洗剂中酮康唑和丙酸氯倍他索的含量测定

目的建立测定复方酮康唑发用洗剂中酮康唑和丙酸氯倍他索含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法采用Agilent C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(用40%氢氧化钠调pH至7.2)(70∶30);流速为1 mL.min-1;检测波长239 nm。结果酮康唑和丙酸氯倍他索分别在3.949～19.745μg、0.051 1～0.613 2μg范围内呈良好的线性关系,r分别为0.999 6,0.999 9;加样回收率分别为99.31%,99.24%,RSD分别为0.80%,0.35%(n=6);仪器精密度和样品稳定性良好。结论该方法操作简便,结果准确,可以同时检测复方酮康唑发用洗剂中丙酸氯倍他索和酮康唑的含量,适用于该制剂的质量控制。

HPLC法测定滇桂艾纳香片中原儿茶酸的含量

建立了滇桂艾纳香片中原儿茶酸的含量测定方法。用岛津VP-ODS色谱柱(150×4.6 mm,5μm);甲醇-1%冰醋酸溶液(7∶93)为流动相;检测波长为256 nm,流速1.0 mL·min-1。结果表明:原儿茶酸在0.041～0.329μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,原儿茶酸平均加样回收率为98.55%,RSD为1.04%,精密度、稳定性良好。本方法可靠性高,分离度、准确性、重复性好,适用于滇桂艾纳香片中原儿茶酸的含量测定。

HPLC法测定参芪首乌补汁中2,3,5,4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷的含量

建立一种测定参芪首乌补汁中2,3,5,4＇-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D葡萄糖苷（简称二苯乙烯苷）含量的方法.采用岛津VP-ODS色谱柱（150 mm×4.6mm,5m）;乙腈-水（25：75）为流动相;检测波长为320nm,流速1.0mL·min-1.结果表明：二苯乙烯苷在0.1013～1.013μg范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999,平均加样回收率为98.84％,RSD为0.87％（n=6）,精密度、稳定性良好.该方法可靠性高,分离度、准确性、重复性好,适用于参芪首乌补汁中二苯乙烯苷含量的测定.

HPLC法测定复方板蓝根口服液中表告依春的含量

建立了高效液相色谱法测定复方板蓝根口服液中表告依春的含量。采用高效液相色谱法。色谱柱为Aigleng C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.01 mol/L磷酸二氢钠缓冲液(氢氧化钠试液调节pH 7.2)(7∶93)流速:1.0 mL/min,检测波长240 nm;柱温:30℃。结果显示:表告依春色谱峰分离良好,表告依春进样量在0.01938～0.3876μg范围内线性关系良好,回归方程:A=7154.3C-22.73,r=0.9999;平均回收率为99.7%,RSD为0.77%(n=6)。该测定方法简便,准确,重现性好,精度高,可用于该制剂的质量控制。

陶瓷膜微滤和水提醇沉法对滴通鼻炎水精制的比较研究

以滴通鼻炎水提取液为研究对象,用HPLC法测定不同工艺参数样品中黄芩苷、盐酸麻黄碱的含量,确定最优陶瓷膜微滤系统参数,并将陶瓷膜微滤和水提醇沉法对滴通鼻炎水的指标成分、含固率的影响进行比较。结果:陶瓷膜滤工艺对盐酸麻黄碱的保留略高于醇沉工艺,二者差别不大,但对于黄芩苷、总固体量的保留,则膜滤工艺远远高于醇沉工艺。

高效液相色谱-蒸发光散射法测定阿米卡星滴眼液中阿米卡星的含量

目的建立高效液相色谱法测定阿米卡星滴眼液中阿米卡星的含量。方法以岛津VP-ODS C18(150mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱,以甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾溶液(用磷酸调节pH值至5)(5∶95)为流动相,检测波长为340 nm,流速为0.8 mL/min。结果阿米卡星在0.206 2～1.855 8μg范围内具有良好的线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为98.94%,RSD为1.51%。结论本方法准确、灵敏、重现性好,可用于阿米卡星滴眼液的含量测定。