阿托伐他汀联合抗血小板药治疗对脑血栓临床效果、血小板参数及预后分析

目的探讨脑血栓应用阿托伐他汀与抗血小板药联合治疗的临床意义。方法以脑血栓患者68例作为研究对象,按照完全随机原则分为对照组和观察组,各34例。所有患者均予以基础治疗,对照组口服抗血小板药,在上述基础上,予以观察组阿托伐他汀进行联合治疗。观察两组治疗效果、血小板参数以及后遗症发生情况。结果观察组总有效概率为94.12%,优于对照组(P<0.05);治疗后,观察组平均血小板体积(11.56±2.28)fl、血小板计数(276.24±7.71)×109/L、血小板黏附率(33.82±4.23)%,优于对照组(P<0.05);观察组后遗症发生概率为17.65%,低于对照组的41.18%(P<0.05)。结论在脑血栓的治疗中,阿托伐他汀与抗血小板药联合应用效果较佳,可有效改善血小板水平及预后效果。

低分子肝素联合依达拉奉对进展性脑梗死临床疗效观察

目的:探究低分子肝素联合依达拉奉治疗对进展性脑梗死(PCI)临床效果。方法:选取2016年1月-2017年1月收治的108例PCI患者临床资料进行分析,将其依据不同治疗方案分成对照组(54例)与研究组(54例),对照组行常规治疗,研究组行低分子肝素与依达拉奉联合治疗,比较两组血液流变学、神经功能(NIHSS)与日常生活能力(ADL)评分、凝血功能指标变化。结果:研究组血浆黏度(1.50±0.23)m Pa·s,低切全血黏度(8.52±1.13)m Pa·s,红细胞聚集指数(1.43±0.11),均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗14 d后,研究组NIHSS评分(8.03±6.22)分,显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),ADL评分(66.58±21.25)分,与对照组相比显著高,差异有统计学意义(P<0.05);研究组APTT(35.48±4.69)s,PLT(190.92±43.28)109/L,FIB(1.43±0.11)g/L,均较对照组优,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:依达拉奉联合低分子肝素治疗PCI可有效提升疗效,改善患者预后,可推广。

联用电刺激小脑顶核治疗脑梗死临床观察

目的：观察电刺激小脑顶核治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：160例急性脑梗死患者（n=80）随机分为A、B两组。A组（n=80），常规治疗基础上接受电刺激小脑治疗，10d 1个疗程，而B组对照组（n=80）。仅按常规治疗。然后观察其疗效并与对照组作比较。结果：发现接受电刺激组患者疗效明显优于对照组。治疗组在15d以及60d时神经功能缺损评分和日常生活活动能力评分均高于对照组。治疗组有效率高于对照组，两组比较差异有统计学意义（15dP〈0．05，60dP〈0．01）。结论：电刺激小脑顶核治疗有利于急性脑梗死患者神经功能早期恢复。

他克莫司治疗激素依赖性重症肌无力的疗效及安全性研究

目的 探讨他克莫司治疗激素依赖性重症肌无力的临床疗效及安全性.方法:将我院收治的50例激素依赖性重症肌无力患者分为对照组与观察组.对照组进行甲基强的松龙治疗.观察组采用他克莫司治疗.观察两组患者的临床疗效与不良反应情况.结果 观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,Osserman评分低于对照组,其他各项评分均明显高于对照组,不良反应发生率低于对照组,差异显著(P＜0.05).结论 对激素依赖性重症肌无力患者采用他克莫司治疗治疗效果明显,安全性高.