湾位双键官能化苝酰亚胺的合成及其溶液自组装行为研究

通过对苝酰亚胺的改性,合成了湾位双键官能团化、侧链为燕尾链的苝酰亚胺衍生物1,7-vinyl-PDI-EH。通过控制变量、优化合成反应条件,以反应浓度3.5 mg/mL在色谱纯级别(HPLC)四氢呋喃中反应2 h时,目标产物产率最高。进一步采用紫外可见分光光谱、荧光光谱以及浓度依赖光谱对其光物理性能和自组装行为进行表征,结果表明1,7-vinyl-PDI-EH在氯仿溶液中浓度达到1.1×10^(-4 )mol/L后随着浓度增大荧光淬灭,7.0×10^(-4) mol/L时分子产生明显自组装。通过氯仿和甲醇体系的双扩散晶体培养,得到1,7-vinyl-PDI-EH晶体,其在结晶状态下仍有一定荧光性能。

水性脂肪族涂层材料用聚酯基体合成工艺的研究

采用己二醇和己二酸等经缩聚反应合成了新型脂肪族饱和聚酯基体,研究了醇酸量比、升温速度和催化剂种类对脂肪族饱和聚酯基体合成过程和产物性能的影响.结果表明:醇酸量比为1.2/1,升温速度为3～4 min/℃,用85%磷酸作催化剂时,可以制备羟值80.0左右、数均分子质量2 200～2 500、多分散系数2.0～2.2、流动性佳、黄色透明的聚酯基体.

脂肪族聚酯基体亲水改性和固化工艺的研究

水性脂肪族聚酯因其环境友好特性而在涂料和纺织助剂工业中具有广泛的应用前景.通过胺中和对以己二酸、己二醇等为原料合成的脂肪族聚酯基体进行亲水改性,然后与三聚氰胺热交联制成涂膜;研究了胺种类、胺用量、交联剂用量、固化温度及固化时间对水性聚酯涂膜性能的影响.结果表明:用N,N-二甲基乙醇胺为中和剂,胺/聚酯基体的量比为1.2/1,交联剂/水溶性聚酯的量比为1.2/1,150℃固化20 min时得到的涂膜性能最佳.

新型聚酯基涂层剂制备工艺的探讨

采用己二醇、己二酸等经缩聚反应制备新型聚酯基涂层剂,研究了原料的配比、不同催化剂、不同升温速度控制对涂层剂酸值与羟值的影响。FT-IR分析结果表明聚酯基涂层剂的结构与理想的空白聚酯结构相符合,适合后续的改性和应用。

羧基化改性玻璃纤维增强不饱和聚酯树脂粉体对铜离子的吸附性能

引入相转移剂提高水解改性废弃玻璃纤维增强不饱和聚酯树脂(GFRUPR)粉体的表面羧基含量,制备了羧基含量达26.39μmol/g的GFRUPR粉体,系统考察了溶液pH值、初始Cu^(2+)质量浓度、接触时间和温度对该水解GFRUPR粉体吸附Cu^(2+)性能的影响.结果表明:该水解GFRUPR粉体对Cu^(2+)的吸附量可达20.13mg/g,其还具有良好的再生性能,可循环使用.该研究拓展了废弃玻璃钢粉体的回用途径,在工业废水处理中具有一定的应用价值和前景.

不饱和聚酯/POSS取代苝酰亚胺荧光染料复合体系的光物理特性

通过分子结构设计抑制有机荧光染料在固态下的荧光淬灭,提高材料的发射效率是荧光功能材料领域的重要研究方向.采用溶液复合的方法将纳米颗粒笼状硅氧烷齐聚物(POSS)取代的苝酰亚胺荧光染料与不饱和聚酯(UPR)复合,应用紫外可见吸收光谱、荧光光谱方法比较分析了染料的双侧POSS取代(PPP)和另一侧为羟基取代(PPOH)的分子结构及其质量分数对复合薄膜光物理特性的影响.研究表明:PPP由于其两侧POSS的强耦合作用抑制了苝核通过连续π-π相互作用形成聚集,即使在PPP的质量分数达0.20%时,荧光量子产率仍可高达35%;PPOH则由于POSS的强耦合作用和羟基与UPR基体的氢键作用而有着更好的分散性.

马赛克免网格成联布点胶胶粘剂的研制

马赛克传统的成联方式为纸贴成联和网贴成联,这两种成联方式虽然在一定程度上解决了马赛克铺设问题,但是粘接性和定型性差。免丝网布点胶胶粘剂使用改性聚氨酯做附着力促进剂,具有粘接力强、施胶量少,不影响马赛克与水泥(或陶瓷胶)的粘接效果,定型性好,固化后有一定的硬度和柔韧性等优点,彻底解决了铺贴定型性困难的难题。同时,点胶胶粘剂含有较低的VOC(挥发性有机物),不含重金属、无毒无害、耐水耐候性好、无需丝网基材,适用于各种材质的马赛克。