缝隙连接蛋白Cx37基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死的相关性

【目的】探讨缝隙连接蛋白（Cx37）C1019T和Cx3711297D基因多态性与动脉粥样硬化性脑梗死发病的相关性。【方法】选择2009年9月至2016年9月湘雅三医院神经内科就诊的245例湖南地区汉族动脉粥样硬化性脑梗死住院患者作为研究对象（观察组），选择同期在本院进行健康体检志愿者155例为对照组。采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR—RFLP）方法检测两组Cx37基因的单核苷酸多态性，并进行组间比较。【结果】观察组高血压病史、糖尿病病史、冠心病病史所占比例，体质量指数（BMI）、收缩压（SBP）及舒张压（DBP）和空腹血糖（FPG）均明显高于对照组，血清HDL—C水平低于对照组，差异具有统计学意义（P〈0．05）。与对照组比较，观察组Cx37C1019T和Cx3711297D基因多态比较，差异无统计学意义（x^=3．765，P=0．152〉0．05）。两组Cx371019C、Cx371019T等位基因频率比较，差异无统计学意义（x^2=3．682，P=0．055〉0．05）。两组Cx371297I和1297D等位基因频率比较，差异无统计学意义（x^=0．458，P=0．499〉o．05）。[结论]Cx37C1019T和Cx3711297D基因可能与湖南汉族人群的动脉粥样硬化性脑梗死无相关性。