期刊导航
期刊开放获取
河南省图书馆
退出
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
3
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
稻瘟病菌产孢相关基因研究进展
被引量:
4
1
作者
廖奇亨
贺春萍
+1 位作者
林春花
郑服丛
《热带农业科学》
2005年第3期57-63,共7页
综述国内外近年来关于稻瘟病菌分生孢子在病害侵染循环中的作用、孢子形成附着胞的信号传导及其基因表达调节、产孢遗传规律和稻瘟病菌产孢相关基因鉴定与克隆分析等几个方面的研究进展。
关键词
稻瘟病菌
分生孢子
信号传导
遗传规律
基因克隆
下载PDF
职称材料
稻瘟病菌T-DNA插入突变体库构建及致病相关突变体筛选
被引量:
10
2
作者
贺春萍
林春花
+2 位作者
廖奇亨
李锐
郑服丛
《热带作物学报》
CSCD
2007年第1期80-84,共5页
利用农杆菌T-DNA介导的遗传转化体系转化稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)Y34菌株,平均每转化1.0×106个稻瘟病菌分生孢子可得到约300个抗潮霉素菌株。用该转化体系转化和筛选,获得抗潮霉素菌株6855个。PCR检测结果表明,所有表现抗潮...
利用农杆菌T-DNA介导的遗传转化体系转化稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)Y34菌株,平均每转化1.0×106个稻瘟病菌分生孢子可得到约300个抗潮霉素菌株。用该转化体系转化和筛选,获得抗潮霉素菌株6855个。PCR检测结果表明,所有表现抗潮霉素菌株均含抗潮霉素基因,说明抗潮霉素特性是T-DNA携带潮霉素基因插入Y34基因组的表型效应,即抗潮霉素菌株是T-DNA插入突变体。对56个突变体DNASouthern检测结果表明,有27个突变体是单拷贝插入,突变体T-DNA插入拷贝数平均为1.43。随机取1600个突变体进行致病力测定,结果发现23个突变体完全丧失致病能力。
展开更多
关键词
稻瘟病菌
T—DNA插入突变
致病相关突变体
SOUTHERN杂交
下载PDF
职称材料
稻瘟菌突变体T-DNA插入位点的精细定位和插入模式的研究
被引量:
3
3
作者
林春花
贺春萍
+2 位作者
王葵娣
廖奇亨
郑服丛
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期588-592,共5页
随机挑取已构建的37个稻瘟菌T-DNA突变株,利用TAIL-PCR技术扩增出T-DNA插入位点的侧翼序列,测序并进行比对分析。结果显示:成功获得扩增产物并测序的序列共有39条,T-DNA边界序列为稻瘟菌序列的有19条,其余20条为载体主干序列。在这有效...
随机挑取已构建的37个稻瘟菌T-DNA突变株,利用TAIL-PCR技术扩增出T-DNA插入位点的侧翼序列,测序并进行比对分析。结果显示:成功获得扩增产物并测序的序列共有39条,T-DNA边界序列为稻瘟菌序列的有19条,其余20条为载体主干序列。在这有效扩增为稻瘟菌序列的19条中,有10条是T-DNA右侧翼序列与稻瘟菌序列,9条为左侧翼序列加稻瘟菌序列。分析T-DNA剪切位点,10条右侧翼序列中有9条的剪切位点相同,这与农杆菌介导T-DNA转化植物一样。而左边界的剪切位点就没有这种规律性。研究也精细确定了17个不同突变株的T-DNA插入位置,为后续的基因功能研究奠定基础。
展开更多
关键词
稻瘟菌
T-DNA
TAIL-PCR
序列分析
下载PDF
职称材料
题名
稻瘟病菌产孢相关基因研究进展
被引量:
4
1
作者
廖奇亨
贺春萍
林春花
郑服丛
机构
华南热带农业大学植保学院
中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
出处
《热带农业科学》
2005年第3期57-63,共7页
基金
国家自然科学基金(30260046)资助项目。
文摘
综述国内外近年来关于稻瘟病菌分生孢子在病害侵染循环中的作用、孢子形成附着胞的信号传导及其基因表达调节、产孢遗传规律和稻瘟病菌产孢相关基因鉴定与克隆分析等几个方面的研究进展。
关键词
稻瘟病菌
分生孢子
信号传导
遗传规律
基因克隆
Keywords
Magnaporthe grisea
rice blast
conidium
signal transduction
genetic regulation
gene cloning
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
下载PDF
职称材料
题名
稻瘟病菌T-DNA插入突变体库构建及致病相关突变体筛选
被引量:
10
2
作者
贺春萍
林春花
廖奇亨
李锐
郑服丛
机构
中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
华南热带农业大学环境与植物保护学院
华南热带农业大学环境与植物保护学院海南儋州
出处
《热带作物学报》
CSCD
2007年第1期80-84,共5页
基金
国家自然科学基金资助项目(30260046)
中国热带农业科学院科技基金
文摘
利用农杆菌T-DNA介导的遗传转化体系转化稻瘟病菌(Magnaporthe grisea)Y34菌株,平均每转化1.0×106个稻瘟病菌分生孢子可得到约300个抗潮霉素菌株。用该转化体系转化和筛选,获得抗潮霉素菌株6855个。PCR检测结果表明,所有表现抗潮霉素菌株均含抗潮霉素基因,说明抗潮霉素特性是T-DNA携带潮霉素基因插入Y34基因组的表型效应,即抗潮霉素菌株是T-DNA插入突变体。对56个突变体DNASouthern检测结果表明,有27个突变体是单拷贝插入,突变体T-DNA插入拷贝数平均为1.43。随机取1600个突变体进行致病力测定,结果发现23个突变体完全丧失致病能力。
关键词
稻瘟病菌
T—DNA插入突变
致病相关突变体
SOUTHERN杂交
Keywords
Magnaporthe grisea T-DNA inserted mutation Pathogenicity-related mutant Southern blot
分类号
S511.1 [农业科学—作物学]
S435.11 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
下载PDF
职称材料
题名
稻瘟菌突变体T-DNA插入位点的精细定位和插入模式的研究
被引量:
3
3
作者
林春花
贺春萍
王葵娣
廖奇亨
郑服丛
机构
华南热带农业大学环境与植物保护学院
中国热带农业科学院环境与植物保护研究所
出处
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期588-592,共5页
基金
国家自然科学基金(30260046)~~
文摘
随机挑取已构建的37个稻瘟菌T-DNA突变株,利用TAIL-PCR技术扩增出T-DNA插入位点的侧翼序列,测序并进行比对分析。结果显示:成功获得扩增产物并测序的序列共有39条,T-DNA边界序列为稻瘟菌序列的有19条,其余20条为载体主干序列。在这有效扩增为稻瘟菌序列的19条中,有10条是T-DNA右侧翼序列与稻瘟菌序列,9条为左侧翼序列加稻瘟菌序列。分析T-DNA剪切位点,10条右侧翼序列中有9条的剪切位点相同,这与农杆菌介导T-DNA转化植物一样。而左边界的剪切位点就没有这种规律性。研究也精细确定了17个不同突变株的T-DNA插入位置,为后续的基因功能研究奠定基础。
关键词
稻瘟菌
T-DNA
TAIL-PCR
序列分析
Keywords
Magnaporthe grisea
T-DNA
TAIL-PCR
sequence analysis
分类号
S435.111.41 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
稻瘟病菌产孢相关基因研究进展
廖奇亨
贺春萍
林春花
郑服丛
《热带农业科学》
2005
4
下载PDF
职称材料
2
稻瘟病菌T-DNA插入突变体库构建及致病相关突变体筛选
贺春萍
林春花
廖奇亨
李锐
郑服丛
《热带作物学报》
CSCD
2007
10
下载PDF
职称材料
3
稻瘟菌突变体T-DNA插入位点的精细定位和插入模式的研究
林春花
贺春萍
王葵娣
廖奇亨
郑服丛
《微生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007
3
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部