食管癌的流行病学特征及发病高危因素研究进展

食管癌是全球范围内最常见的恶性肿瘤之一。据2020年全球癌症统计数据显示,全球新发食管癌病例60.4万,其中超过一半的新发病例和死亡病例在中国。多数患者在确诊时已处于中晚期阶段,明确其流行病学特征和发病高危因素可尽早预防和诊断食管癌,并根据地域分布情况采取有针对性的防治措施。本文综述全球范围内的食管癌流行病学特征,阐明食管癌的发病高危因素,以期为食管癌的预防和治疗提供参考。

水通道蛋白-5对结直肠癌细胞迁移、凋亡的影响及机制研究

目的:探讨短发夹RNA(short hairpin RNA,shRNA)沉默水通道蛋白-5(aquaporin-5,AQP5)对人结直肠癌HT-29细胞和HCT116细胞迁移、凋亡的影响及相关机制。方法:构建pRNA-H1.1-AQP5的干扰质粒和pRNA-H1.1-NC的对照质粒转染HT-29和HCT116细胞,利用Real-time PCR(RT-PCR)、Western blot方法验证AQP5基因敲降效率,划痕试验检测AQP5-shRNA对结直肠癌细胞迁移率的影响,流式细胞术检测各组细胞的细胞凋亡率,Western blot检测凋亡相关蛋白Bax和Bcl-2基因在蛋白水平的表达。选用NF-κB抑制剂BAY 11-7082(BAY)处理转染AQP5-shRNA的HT-29和HCT116细胞,划痕试验检测各组细胞的迁移率,Western blot检测凋亡基因Bax和Bcl-2的表达情况。结果:AQP-shRNA转染HT-29和HCT116细胞中,AQP5表达量明显低于NC-shRNA转染的HT-29和HCT116细胞(P<0.05)。划痕试验结果表明,对比NC组,AQP5-shRNA明显抑制HT-29和HCT116细胞的迁移(P<0.05)。流式细胞术结果表明AQP5-shRNA显著提高HT-29和HCT116细胞的凋亡率(P<0.05)。对比NC-shRNA组,AQP5-shRNA组细胞中Bax蛋白表达明显提高,而Bcl-2蛋白表达显著下降。BAY处理后,AQP5-shRNA所抑制的结直肠癌细胞迁移率显著下降,AQP5-shRNA所促进的细胞凋亡率显著升高,且对比AQP5-shRNA组,AQP5-shRNA与BAY共同处理的细胞中Bax蛋白表达明显升高,Bcl-2蛋白表达明显降低。结论:AQP5-shRNA抑制结直肠癌细胞迁移,促进结直肠癌细胞凋亡受NF-κB信号调控。

槲皮素对人食管癌Eca109细胞增殖与凋亡的影响

目的观察槲皮素对人食管癌Eca109细胞增殖与凋亡的影响。方法体外培养人食管癌Eca109细胞,采用噻唑蓝(MTT)法检测用不同浓度的槲皮素(40、80、160、320μmol/L)作用24、48、72 h对人食管癌Eca109细胞增殖的影响;采用流式细胞仪检测不同浓度槲皮素作用24 h后对人食管癌Eca109细胞凋亡的影响。结果槲皮素对人食管癌Eca109细胞的增殖有明显抑制作用,随着槲皮素浓度的增加、作用时间的延长,抑制作用逐渐增强;不同浓度槲皮素作用Eca109细胞的增殖抑制率明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。不同浓度槲皮素对人食管癌Eca109细胞作用24 h后检测出的凋亡率随着浓度的增加而升高,且明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论槲皮素能够明显地抑制人食管癌Eca109细胞的增殖,诱导人食管癌Eca109细胞的凋亡,并呈时间和剂量依赖效应。

CD63表达对食管癌临床病理及肿瘤迁移和侵袭的影响

目的探讨CD63表达与食管癌临床病理特征的关系及其对肿瘤迁移和侵袭的影响。方法检测42个食管癌组织、42个癌旁组织和23个正常食管黏膜组织中CD63蛋白表达情况。将食管癌TE-1细胞分成三组:对照组(未转染的细胞)、空载组(空质粒转染的细胞)和siCD63组(用靶向CD63的siRNA转染的细胞),分别检测各组细胞的CD63蛋白表达,并分析各组细胞的迁移和侵袭能力。检测各组E-cadherin、vimentin、MMP-2和MMP-9蛋白的表达。结果食管癌组织中可观察到CD63阳性染色,而在癌旁组织和正常的食管黏膜组织中未观察到CD63阳性染色。转染siRNA显著降低了CD63蛋白的表达。食管癌早期(Ⅰ和Ⅱ)患者的CD63表达水平高于晚期(Ⅲ和Ⅳ)患者(P<0.05)。淋巴结转移患者的CD63染色呈弱阳,而未转移患者呈强阳性。与对照组和空载组相比,敲低CD63显著减少了伤口面积,并增加TE-1细胞的侵袭能力。在CD63 siRNA转染的TE-1细胞中,E-cadherin表达下调,而vimentin、MMP-2和MMP-9表达上调。结论CD63的表达水平与食管癌肿瘤分期和淋巴结转移呈负相关。敲低CD63可增强食管癌细胞的迁移和侵袭能力,CD63有望成为预测食管癌进展的有效生物标志物。

普萘洛尔治疗婴幼儿血管瘤作用机制研究进展

普萘洛尔化学名为1-异丙氨基-3-（1-萘氧基）-2-丙醇盐酸盐，临床上常称为心得安。口服后吸收较完全，但进入全身循环前大部分在肝脏被代谢，生物利用度为30％，半衰期为2～3h，经肾脏排泄。普萘洛尔能竞争性地阻滞B受体，大剂量时可抑制钠离子内流，有稳定细胞膜作用。常用于治疗心律失常、心绞痛、高血压及肥厚型心肌病等。

槲皮素对食管癌Eca109细胞迁移侵袭及血管生成的影响

目的研究槲皮素(Que)对人食管癌Eca109细胞迁移侵袭及血管生成的影响。方法分别用5μg/mL、10μg/mL Que处理Eca109细胞,通过平板克隆形成实验、创伤愈合实验及Transwell实验观察其克隆形成能力以及迁移和侵袭能力的改变。制备Eca109肿瘤条件培养基,诱导人脐静脉内皮细胞CRL-1730迁移及成管,观察Que对其的影响。采用蛋白质免疫印迹法(Western blot)测定Que对Eca109细胞的血管内皮生长因子-A(VEGF-A)、基质金属蛋白酶2(MMP2)、MMP9蛋白表达的影响。结果 10μg/mL Que可显著抑制Eca109细胞的单细胞克隆形成能力(P<0.05),而5μg/mL Que则不影响Eca109细胞的单细胞克隆形成能力(P>0.05)。10μg/mL Que可抑制Eca109细胞的迁移和侵袭(P<0.05),5μg/mL Que仅抑制Eca109细胞的侵袭(P<0.05),但并不明显影响其迁移(P>0.05)。5μg/mL、10μg/mL Que均可抑制Eca109肿瘤条件培养基诱导的CRL-1730细胞迁移和管腔形成(P均<0.05),且10μg/mL Que的效果更明显。10μg/mL Que可明显降低VEGF-A、MMP2和MMP9的表达(P均<0.05),5μg/mL Que仅降低MMP2的表达(P<0.05)。结论 Que可以抑制Eca109细胞的迁移、侵袭及血管新生,并呈剂量依赖性。

基质金属蛋白酶-9与心房颤动的关系及对持续性心房颤动患者复律治疗后复发的预测价值

目的:探讨血清基质金属蛋白酶-9(MMP-9)水平与心房颤动(房颤)的关系及对持续性房颤患者复律治疗后复发的预测价值。方法:比较30例健康受试者(健康对照组)、30例阵发性房颤患者(阵发性房颤组)、60例持续性房颤患者(持续性房颤组)以及30例永久性房颤患者(永久性房颤组)血清MMP-9水平变化。对持续性房颤患者使用药物或药物+电复律治疗,复律后使用抗心律失常药物维持窦性心律并随访。并回顾性分析持续性房颤患者复律成功后(复发者和未复发者)血清MMP-9水平对复发的预测价值。结果:四组受试者血清MMP-9水平分别为:健康对照组(151.43±88.14)ng/ml、阵发性房颤组(182.66±96.39)ng/ml、持续性房颤组(278.93±89.22)ng/ml、永久性房颤组(336.82±112.35)ng/ml,持续性房颤组血清MMP-9水平显著高于阵发性房颤组和健康对照组,且永久性房颤组MMP-9水平显著高于其他三组(P均<0.05)。持续性房颤患者复律后随访(15.4±4.3)个月,复发者的血清MMP-9水平高于未复发者[(315.63±94.52)ng/ml vs(261.92±87.86)ng/ml,P=0.036]。对持续性房颤患者的年龄、性别、房颤病史、左心房内径、血清MMP-9水平等5个因子进行Logistic多因素回归分析显示血清MMP-9水平是持续性房颤复律后复发的独立预测因子(比值比=1.135,95%可信区间:1.018~1.321,P=0.035)。结论:持续性和永久性房颤患者的血清MMP-9水平显著升高。血清MMP-9水平是持续性房颤复律后复发的独立预测因子。

葛根素注射液对酒精性心肌病患者心功能的影响

目的观察在常规治疗基础上加用葛根素注射液对酒精性心肌病患者心功能的影响并探讨其安全性。方法将53例酒精性心肌病患者随机分为实验组30例和对照组23例。2组均给予常规治疗,实验组在此基础上给予葛根素注射液静滴。记录每例患者入院时和治疗4周后超声心动图检查和6 min步行实验结果。结果实验组超声心动图测定心功能及6 min步行实验的改善情况均优于对照组(P均<0.05)。结论葛根素注射液对酒精性心肌病心肌损伤及心功能的恢复有一定的作用,可作为治疗酒精性心肌病的辅助药物。

化石利胆汤对胆总管结石ERCP术后患者CYP7A1和B-UGT的影响

目的:探讨化石利胆汤对逆行胰胆管造影取石(ERCP)术后胆总管结石患者血液以及血脂中的胆固醇7α羟化酶以及二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶的影响。方法:选取90例行ERCP检查且证实胆总管结石并行碎石取石术患者,将其随机分为治疗组及对照组,每组45例,治疗组给予常规治疗结合化石利胆汤,对照组予常规治疗,分别比较治疗前以及治疗后第7天、1个月患者血CYP7A1、B-UGT m RNA以及蛋白的表达情况。结果:治疗组服药后第7天、1个月的CYP7A1、B-UGT m RNA表达水平均明显高于治疗前,且与对照组同时期比较明显升高,治疗组服药治疗后第7天的CYP7A1、B-UGT蛋白表达水平明显较治疗前升高,且与对照组同时期比较明显升高,组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:化石利胆汤可上调胆总管结石ERCP术后患者CYP7A1、B-UGT m RNA及其蛋白的表达。

麝香保心丸对高血压病胰岛素抵抗和血管内皮功能的影响

目的探讨高血压患者服用麝香保心丸(SXBXW)6个月对血管内皮功能及胰岛素抵抗的改善作用。方法80例高血压患者随机分为SXBXW组和对照组,两组均进行高血压常规治疗(氨氯地平5～10mg),SXBXW组加用SXBXW每次2丸(每丸22.5mg),3次/日,维持6个月。以高分辨率超声测定的肱动脉血流介导内皮依赖性舒张功能(FMD)作为血管内皮功能的评价指标。分别在治疗前、治疗6个月时检测FMD,并同时进行血一氧化氮(NO)、内皮素(ET)等血管内皮功能相关因子的检测及空腹、餐后1小时、2小时血糖及胰岛素检测。结果治疗6个月时两组FMD均有明显改善(P<0.05),且SXBXW组明显高于对照组(P<0.05);治疗后,SXBXW组NO、ET胰岛素抵抗均明显改善(P<0.05),且在治疗6个月时均优于对照组(P<0.05)。结论高血病患者在常规治疗基础上长期服用SXBXW可进一步改善胰岛素抵抗及血管内皮功能,且这一作用与改善血管内皮细胞NO系统的代谢有关。

胃肠胰神经内分泌肿瘤早期诊断血清标志物研究进展

胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NENs)较为少见,除少部分功能性肿瘤可分泌激素并引起类癌综合征外,大多数患者症状不典型,早期诊断较为困难,确诊时多伴有远处转移,因此寻找一组对GEP-NENs具有早期诊断价值的血清标志物,对提高诊断及判断预后至关重要。神经内分泌肿瘤(NENs)能够分泌多肽、胺类及蛋白类物质进入血液循环,研究显示检测这些物质水平对早期诊断GEP-NENs有一定价值。这些血清标志物包括嗜铬粒蛋白A(CgA)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)、胰多肽(PP)、CgB等。现对它们在GEP-NENs早期诊断中的国内外研究进展进行综述。

胃神经内分泌肿瘤的分型和治疗研究进展

胃神经内分泌肿瘤(gastric neuroendocrine neoplasm,G-NENs)是一类起源于胃黏膜肠嗜铬细胞的一类罕见且可变的异质性肿瘤,是一种惰性肿瘤,也可以具有侵袭性和广泛转移等生物学行为。过去由于发生率低没有引起人们足够重视,随着上消化道内镜普及、技术的提高,越来越多的人认识到G-NENs,检出率提高,大多数G-NETs在行内窥镜检查时偶然发现单纯的胃息肉。2019年世界卫生组织WHO提出胃肠胰神经内分泌肿瘤分级分类的新三型分类。本文对G-NENs各亚型流行病学、临床分型、组织学分级以及治疗方法等最新进展进行综述,以期对今后的治疗提供参考。

NLR、PLR、CEA、CYFRA 21-1检测在食管癌诊断中的价值

目的:分析食管癌(esophageal cancer,EC)患者中性粒细胞/淋巴细胞比值(neutrophil to lymphocyte ratio,NLR)、血小板/淋巴细胞比值(platelet to lymphocyte ratio,PLR)以及癌胚抗原(carcino-embryonic antigen,CEA)、细胞角蛋白19片段(cytokerantin19-fragment,CYFRA 21-1)的水平与临床病理特征之间的关系,探讨各指标对EC诊断的临床意义。方法:收集食管鳞癌患者127例,同期健康体检者100例。比较两组NLR、PLR、CEA、Cyfra21-1的水平,分析各指标与EC临床病理特征之间的关系。采用受试者工作曲线(ROC)分析NLR、PLR、CEA、Cyfra21-1诊断EC的效能。结果:⑴食管癌组患者NLR、PLR、CEA、Cyfra21-1水平明显高于对照组(P<0.05);⑵发生淋巴结转移、TNM分期在Ⅲ+Ⅳ期、浸润深度为T3+T4的患者PLR、CEA、Cyfra21-1水平高于未发生淋巴结转移、TNM分期在Ⅰ+Ⅱ期、浸润深度为T1+T2的患者(P<0.05),NLR水平与淋巴结转移、TNM分期、分化程度有关;⑶NLR、PLR、CEA、Cyfra21-1诊断EC的曲线下面积(AUC)分别为0.803、0.770、0.655、0.716(P<0.05),四项联合检测的AUC为0.875,高于单项检测(P<0.05)。结论:NLR、PLR、CEA、Cyfra21-1在EC患者中明显升高,且与EC的临床病理特征有关,四项联合检测对EC的诊断价值高于单项检测。

雷帕霉素药物洗脱支架治疗老年退行性冠状动脉粥样硬化性心脏病无保护左主干病变：前瞻性、非随机、对照临床试验方案及预试验结果

背景:冠脉旁路移植术常被认为是治疗冠状动脉粥样硬化性心脏病无保护左主干(unprotected left main coronary artery,ULMCA)病变的金标准疗法。近年来研究表明,药物洗脱支架在治疗ULMCA病变后的心血管不良事件发生率更低,甚至有研究者认为药物洗脱支架将取代冠脉旁路移植术成新的为治疗金标准,但国内外学者对此尚有一定争议。目的:试验拟观察采用雷帕霉素药物洗脱支架植入治疗老年ULMCA病变的安全性和有效性,并与冠脉旁路移植术治疗进行比较。方法:纳入十堰市太和医院(湖北医药学院附属医院)心内科和十堰市人民医院(湖北医药学院附属医院)心内科收治的老年退行性ULMCA病变患者224例,按治疗方式的不同分为2组,支架组采用雷帕霉素药物洗脱支架植入治疗,冠脉旁路移植术采用冠脉旁路移植治疗,每组112例,术后随访9,12,24,36个月。研究中有效性的主要结局指标为术后36个月病变血管再次血运重建率。研究的次要结局指标为术后9,12,24个月病变血管再次血运重建率;术后9,12,24,36个月的血栓事件发生率、病变血管再狭窄率、病死率、死亡原因及生存时间。术前,术后9,12,24,36个月的病变血管的动脉造影形态。研究的安全性指标为术后9,12,24,36个月主要不良心脑血管事件发生率。课题组从2016年1月到2017年12月收集86例患者,分成支架组48例,冠脉旁路移植38例。预试验结果显示,与冠脉旁路移植组比较,支架组术前等待时间,术后住院时间及完全血运重建率均降低(P<0.05)。术后6个月,两组病死率、心肌梗死发生率、再次血运重建率及心脑血管不良事件发生率差异无显著性意义(P>0.05)。试验经十堰市太和医院和十堰市人民医院医学伦理委员会批准(审批单位:十堰市太和医院,审批时间2017年7月;审批号:TH005X;十堰市人民医院,审批时间2017年7月,审批号:RM011X)。研究符合世界医学会制定的《赫尔辛基宣言》的要求,研究对象均签署知情同意书。试验设计时间为2018年1月,试验计划于2018年8月开始进行患者招募,2019年8月招募结束,2022年10月进行结果指标分析,2022年12月试验完成。文章结果将以科学会议报道,或在同行评议的期刊上发表传播。试验已在中国临床试验注册中心注册(注册号:Chi CTR1800016413),方案版本号1.0。讨论:试验希望观察,雷帕霉素药物洗脱支架植入治疗老年ULMCA病变中长期随访有效性及安全性方面的数据与冠脉旁路移植术在相比,明确哪种疗法的预后效果更好,以筛选出治疗ULMCA病变最佳的策略。

影响中国人群胃神经内分泌肿瘤预后因素的Meta分析

目的:探讨影响中国人群胃神经内分泌肿瘤(gastric neuroendocrine neoplasms,g-NENs)预后的相关因素。方法:检索PubMed数据库、CNKI、CBM、万方数据库、EMBASE、Cochrane图书馆、维普数据库自建库至2021年7月收录的所有相关文献,按纳入和排除标准筛选文献,用纽卡斯尔-渥太华量表进行质量评价,ReviewManager 5.3软件进行Meta分析,用漏斗图评价发表偏倚。结果:共纳入28篇文献,Meta分析结果示:年龄HR=1.16,95%CI=(1.01,1.34),P=0.04;肿瘤直径HR=1.83,95%CI=(1.55,2.16),P<0.001;淋巴结转移HR=2.46,95%CI=(1.82,3􀆰32),P<0.001;远处转移HR=2.87,95%CI=(2.21,3.73),P<0.001;TNM分期HR=1.60,95%CI=(1.21,2􀆰11),P=0.001;肿瘤分级HR=2.81,95%CI=(1.40,5.56),P=0.004;中性粒细胞与淋巴细胞比值(NLR)HR=3􀆰27,95%CI=(1.63,6.58),P<0.001;Ki67指数HR=2.38,95%CI=(1.70,3.33),P<0.001,差异具有统计学意义。结论:本研究显示年龄、肿瘤直径、淋巴结转移、远处转移、TNM分期、肿瘤分级、NLR、Ki67指数与g-NENs的预后有关。

基质金属蛋白酶-9、CD44在食管鳞癌组织中的表达及其临床意义

目的探讨基质金属蛋白酶(MMP)-9、CD44在食管鳞癌组织及对应癌旁组织中的表达情况及其临床意义。方法选取2013年1月~2017年12月于十堰市人民医院行食管癌根治性切除术的完整癌组织及对应癌旁组织各60例,采用免疫组化方法检测CD44、MMP-9蛋白在食管鳞癌及对应的癌旁组织中的表达水平。根据食管鳞癌组织中MMP-9的综合阳性评分结果,将其分为高表达组(A组,36例)和低表达/不表达组(B组,24例);根据食管鳞癌组织中CD44的综合阳性评分结果,再将其分为高表达组(C组,33例)和低表达/不表达组(D组,27例)。收集所有组织来源患者的临床资料[性别、年龄、肿瘤直径、分化程度、肿瘤TNM分期(Ⅰ期~Ⅳ期)、淋巴转移及预后情况]并分组进行比较。采用Spearman相关性分析评价MMP-9与CD44表达的相关性,采用单因素Log-rank检验对不同CD44、MMP-9表达患者进行生存分析。结果CD44、MMP-9在癌组织中阳性率均高于癌旁组织(P<0.05)。A组肿瘤低分化、肿瘤TNM分期Ⅲ~Ⅳ期及淋巴转移患者比例均高于B组(P<0.05);C组肿瘤TNM分期Ⅲ~Ⅳ期及淋巴转移患者比例均高于D组(P<0.05)。Spearman相关分析结果显示,食管鳞癌组织中MMP-9与CD44的蛋白表达水平呈正相关(P<0.05)。Log-rank检验分析结果显示,CD44、MMP-9低表达或不表达的食管鳞癌患者3年生存率均明显高于CD44、MMP-9高表达患者(P<0.05)。结论CD44、MMP-9在食管鳞癌中高表达,检测其表达水平可预测食管鳞癌患者病情进展。

急性重症胰腺炎患者早期肠黏膜屏障功能与T细胞亚群的相关性分析

[目的]探讨急性重症胰腺炎(SAP)患者早期肠黏膜屏障功能与T细胞亚群的相关性。[方法]选取SAP患者50例,分别于第1、3、7、14天测量患者体内内毒素水平、D(-)-乳酸盐含量、Th1/Th2比、尿排泄中乳果糖与甘露醇之比(L/M)、HLA-DR和CD4^+CD25^+Treg细胞百分比。[结果]与第3天相比,第7天的L/M比值明显减低(t=2.507,P<0.05),D(-)-乳酸盐浓度明显降低(t=4.602,P<0.05);与第7天相比,第14天内毒素含量显著降低(t=8.386,P<0.01),L/M比值显著降低(t=18.981,P<0.01),D(-)-乳酸盐浓度显著降低(t=10.323、P<0.01);与第1天相比,第3天的HLA-DR明显减低(t=10.892,P<0.01)、Th2明显增高(t=-9.428,P<0.01)、Th1/Th2明显减低(t=4.263,P<0.01);与第3天相比,第7天HLA-DR明显减低(t=17.693,P<0.01)、调节T细胞明显增高(t=-5.762,P<0.01);与第7天相比,第14天的Th1明显增高(t=-13.467,P<0.01),Th2明显增高(t=-4.398,P<0.01),Th1/Th2明显增高(t=-9.968,P<0.01),调节T细胞著增高(t=-15.465,P<0.01);内毒素与L/M比值之间存在相关性(r=0.878,P<0.01),与D(-)-乳酸盐之间存在相关性(r=0.830,P<0.01);L/M比值与D(-)-乳酸盐之间存在相关性(r=0.832,P<0.01),与HLA-DR含量之间存在相关性(r=0.751,P<0.01),与Th1/Th2之间存在相关性(r=-0.814,P<0.01),与T细胞百分比之间存在相关性(r=-0.188,P=0.01);D(-)-乳酸盐与HLA-DR含量之间存在相关性(r=0.758,P<0.01),与Th1/Th2之间存在相关性(r=-0.782,P<0.01)。[结论]早期SAP患者免疫失衡及免疫抑制与肠黏膜失功能呈正相关,因此治疗SAP时应重视保护肠黏膜屏障。

老年人便秘的诊断与处理

便秘（constipation），是指排便次数减少、粪便干硬和排便困难，每周排便次数少于3次。年龄超过60岁的老年人便秘发生率明显增高，比年轻人高2～3倍。随着年龄的增大，女性比男性发生率更高。便秘严重影响了老年人的生活质量，目前全世界人口老龄化，改善老年人便秘，提高生活质量尤为重要。

柴达木盆地西南缘新月形沙丘移动特征及其影响因素

柴达木盆地西南缘新月形沙丘连片分布、数量丰富、大小各异、形态多样,是开展沙丘动态演化研究的理想区域。基于2013年和2021年两期高分一号卫星影像和气象资料,分析了柴达木盆地西南缘沙丘区537个新月形沙丘移动、形态和区域风况特征,探讨了沙丘移动的影响因素。结果表明:(1)该区域新月形沙丘移动速率1.43~22.37 m·a^(-1),平均移动速率7.23 m·a^(-1),沙丘移动方向109.22°~171.28°,平均移动方向142.86°,整体呈NW-SE方向移动。(2)受低风能环境和西北偏西风的影响,该区域新月形沙丘移动速率相对其他沙漠较慢,移动方向与盛行风向基本一致。(3)受沙丘尺度的影响,该区域新月形沙丘越大,移动越慢,呈幂函数递减的关系。(4)该区域新月形沙丘分布密度、植被状况、地形起伏等在一定程度上影响沙丘移动速率。

炎症诱导结直肠癌的基础研究及临床应用

炎症是结直肠癌的主要危险因素,肠道稳态失衡容易诱发肠炎和肠癌.基于此,项目组围绕程序性坏死关键蛋白调控炎-癌机制,鉴定炎-癌转化生物标志物,并针对炎-癌进展中的关键分子筛选靶向抑制剂.这些关键问题的解决为通过干预炎症来抑制结直肠癌提供理论依据与药物靶点.1项目主要创新点(1)RIPK1激酶促进细胞坏死,降低RIPK1的激酶活性促进了过度炎症.