公立医院药品实行批号条形码信息化流程管理模式探讨

目的探索公立医院药品实行批号条形码信息化流程管理的新模式。方法引入药品批号条形码管理模式,药品以药品名称和批号为数据流贯穿整个药品管理信息系统,一个批号药品的相关信息从进入医院到销售给患者均可进行全程跟踪,可保证药品管理资料的完整性和可追溯性。结果从根本上杜绝了患者出现用药差错无法追溯的现象。结论药品实行批号条形码信息化流程管理值得推广,可有效提升药学服务水平。

LC-MS/MS液质联用快速同时分析血浆中新橙皮苷与新橙皮苷二氢查耳酮的含量

目的建立简单快速同时测定大鼠血浆中新橙皮苷（Neohesperidin,NH）与新橙皮苷二氢查耳酮（Neohesperidin Dihydrochalcone,NHDC）浓度的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）的方法。方法血浆样本100μL加入一定量的柚皮素（内标）,用乙酸乙酯-正丁醇（4∶1）沉淀蛋白同时进行液-液萃取后,离心取上清液,氮气挥干复溶后直接进样分析,以甲醇-水（70∶30,v/v）为流动相,采用ESI负离子源以及多离子反应监测（MRM）对血浆中新橙皮苷、新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮素进行定量分析,新橙皮苷、新橙皮苷二氢查耳酮和柚皮素（内标物）离子对分别为m/z609.18→301.1,m/z611.2→303.1,m/z 273.1→153.1。结果新橙皮苷与新橙皮苷二氢查耳酮的线性范围均为0.64-400 ng/mL（r2=0.999）,最低定量限（LLOQ）均为0.64 ng/mL。2种待测物在低（3.2 ng/mL）,中（40 ng/mL）,高（200 ng/mL）3个质控浓度的提取回收率分别为85.22%±6.15%,88.37%±4.99%及86.05%±6.01%,以及81.43%±4.85%,83.43%±6.32%,82.11%±5.27%。日间和日内精密度差异均小于10%。经验证,本方法准确度、精密度、稳定性和介质效应均符合方法学分析要求。结论本实验建立同时测定新橙皮苷、新橙皮苷二氢查耳酮的方法灵敏度高,专属性强,样品处理过程简单快捷,适用于检测血浆中新橙皮苷、新橙皮苷二氢查耳酮的浓度。

医院药品实行批号条形码信息化流程管理的新模式的应用观察

目的探讨医院药品实行批号条形码信息化流程管理的新模式的应用。方法选取我院2011年7月-2013年6月在传统模式下开展的1,000份临床药品管理资料作为对照组,选取我院2013年7月-2015年6月在条形码药品信息管理模式下开展的1,000份临床药品管理资料作为实验组。对两组模式下药品验收、入库、发票录入、发药、临床用药缺陷资料进行分类和统计,比较两种模式下药品验收、入库、发票录入、发药、临床用药缺陷例数以及所耗时间。结果对照组药品验收、入库、发票录入、发药、临床用药缺陷例数分别为7例、6例、6例、2例、2例,实验组则均为0例,实验组药品管理缺陷率低于对照组,两组相比差异显著,具有统计学意义(P<0.05);对照组药品验收、入库、发票录入所耗时间均比实验组长,两组相比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论医院药品实行批号条形码信息化流程管理的新模式有助于保障临床用药的安全性,缩短药品验收、入库、发票录入等工作流程中耗费的时间。

两种不同剂量辛伐他汀治疗60例高脂血症的临床疗效观察

目的:对比研究两种不同剂量辛伐他汀治疗高脂血症的效果及安全性。方法:选取高脂血症住院患者60例,随机分为试验组与对照组,各30例,两组患者分别给予不同剂量的辛伐他汀治疗,治疗1个月后,测定治疗前后血脂指标等。结果:治疗1个月后,两组患者的不良反应率比较差异无统计学意义(P>0.05);试验组患者的总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白及低密度脂蛋白生化指标变化明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:采用辛伐他汀治疗高脂血症患者时,适当增加剂量可提高治疗效果,且不良反应未见明显增加,值得临床广泛推广使用。

PDCA循环在抗菌药物科学化管理中的应用

目的分析通过应用PDCA循环法对于提升抗菌药物科学化管理效果的临床价值。方法我院自2018年1月起开始在抗菌药物应用管理中推行PDCA循环法,分别抽取管理前后1年内200例围手术期住院患者纳入观察组、对照组,比较PDCA循环法应用前后抗菌药物应用的合理性与科学性。结果 PDCA循环干预后I类切口手术、介入治疗、冠脉造影患者抗菌药物的预防性应用率较干预之前显著下降(P均<0.05);PDCA循环干预后住院患者围手术期内抗菌药物的品种应用合理性、用药时机合理性、≤24 h使用率、≤48 h使用率均较干预前显著提升(P均<0.05),而抗菌药物联合用药率较干预前显著下降(P<0.05)。结论通过开展PDCA循环法有利于提高临床抗菌药物应用安全性和管理科学性,PDCA循环法值得在抗菌药物临床管理中应用和推广。

姜黄人参提取物抗光老化效果评价

目的评价姜黄人参提取物抗光老化的效果。方法以一定量的紫外线照射小鼠皮肤原代细胞和小鼠皮肤分别建立紫外线损伤的细胞、小鼠光老化模型;利用四唑盐比色法(MTT)和单细胞凝胶电泳法(SCGE)观察不同剂量的姜黄人参混合提取物对细胞损伤的保护作用,通过检测皮肤组织羟脯氨酸(HYP)、超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)等含量评价姜黄人参混合提取物对小鼠皮肤光老化的抑制作用。结果与模型组相比,姜黄人参混合提取物能提高紫外线损伤后细胞的存活率、修复和保护损伤细胞DNA;降低小鼠皮肤组织MDA含量、提高HYP含量,增强SOD和谷胱甘肽氧化物酶(GSH-Px)活性(P<0.05)。结论姜黄人参提取物具有保护皮肤抗光老化的作用。