罗浮山百草油鉴别和含量测定研究

用GC法测定罗浮山百草油中水杨酸甲酯含量，方法准确、精密、方便、重现性良好。以含量测定的条件和色谱图为基础作为有关成分鉴别，各成分与相应色谱峰具专属性。本实验结果可作为本品质量标准修订的参考。

复方风湿宁注射液镇痛作用的实验研究

目的:研究复方风湿宁注射液镇痛作用。方法:采用热板致痛法,醋酸致痛法和甲醛致痛法观察复方风湿宁注射液的镇痛作用;采用大鼠角叉菜胶性关节炎模型并测定角叉菜胶性关节炎模型大鼠致炎足炎症渗出液中前列腺素E2(PGE2)含量。结果:复方风湿宁注射液显著提高热致痛时小鼠的痛阈值及痛阈提高率,与空白对照组比较(P<0.05);显著减少醋酸致痛时小鼠扭体反应的次数及缩短小鼠扭体反应出现的时间,与空白对照组比较(P<0.01～0.05);显著减少甲醛致痛小鼠在15～30min时相内的舔足时间,与空白对照组比较(P<0.05);显著减少角叉菜胶性关节炎模型大鼠致炎足炎症渗出液中PGE2含量。结论:复方风湿宁注射液具有一定镇痛作用,其机制可能与抑制PGE2合成与释放有关。

复方风湿宁注射液活血化瘀作用的实验研究

【目的】观察复方风湿宁注射液的活血化瘀作用。【方法】采用肾上腺素+冰浴法复制大、小鼠的的急性血瘀证模型,检测复方风湿宁注射液对大鼠血液流变学指标及小鼠耳廓微循环的影响。【结果】复方风湿宁注射液可改善模型大鼠的一般血瘀症状,降低全血粘度、血浆粘度及红细胞压积,与模型对照组比较差异有显著性意义(P<0.05或P<0.01);可加快血瘀证小鼠耳廓血管的血液流速,与模型对照组比较差异具有显著性意义(P<0.05)。【结论】复方风湿宁注射液具有一定的活血化瘀、改善微循环的作用。

HPLC法测定消炎利胆片中的穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量研究

目的建立消炎利胆片中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用HPLC法,C18(250mm×4.6mm,5um)柱,以甲醇-水(55∶45)为流动相;检测波长:穿心莲内酯为225nm;脱水穿心莲内酯为254nm。结果穿心莲内酯在0.14152～2.8304μg范围内浓度与峰面积有良好的线性关系,R=0.9996(n=6),回收率为99.3%,RSD为1.89%;脱水穿心莲内酯在0.40864～8.1728μg范围内浓度与峰面积有良好的线性关系,R=0.9996(n=6),回收率99.4%,RSD为2.99%;两成份总量在0.55016～13.754μg范围内浓度与峰面积有良好的线性关系,R=0.9999(n=6),总回收率为99.4%,RSD为2.19%。结论该法简便、灵敏、准确,可用于消炎利胆片的质量控制。

干咳清糖浆的工艺研究

目的根据传统方桑杏汤改进的干咳清糖浆的工艺研究。方法用水提醇沉法工艺制成糖浆剂。以贝母辛含量和干膏提取率综合评价提取工艺 ,采用正交试验设计优化提取工艺条件。结果水煎煮次数为 3次 ,每次加水 12倍量 ,每次煎煮时间为 1.5、1.0、1.0h ,煎液浓缩合并浓缩至相对密度为 1.2 5 ,加入乙醇至含醇量 6 0 % ,静置 12h。结论通过直观分析可以确定提取工艺条件 。

采用气相色谱法同时测定罗浮山百草油中3种成份的含量研究

目的建立罗浮山百草油中樟脑、水杨酸甲酯、丁香酚的含量测定方法。方法采用GC法,弹性石英毛细管柱(柱长30m,内径0.5mm,涂层厚度1.0μm);氮气为载气,FID检测器,温度250℃,程序升温。结果在该色谱条件下樟脑、水杨酸甲酯、丁香酚的分离度和线性关系良好,回收率实验采用高中低三个浓度,平均回收率(n=18)分别为100.85%(RSD=1.89%)、100.13%(RSD=2.03%)、98.81%(RSD=1.86%)。结论本法简便、快捷,专属性强,线性关系、准确性和重复性良好,适用于罗浮山百草油的质量控制。

高效液相色谱法测定妇月康软胶囊中阿魏酸的含量

目的建立妇月康软胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用HPLC法测定阿魏酸的含量,使用HypersilC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,甲醇-1%醋酸（32∶68）为流动相,检测波长为320 nm。结果阿魏酸在0.015~0.600μg范围内线性关系良好,r=1.000 0（n=6）。平均回收率为98.3%,RSD为2.07%。结论该方法简便、准确,可用于妇月康软胶囊的质量控制。

高效液相色谱法测定感冒安片中蒙花苷的含量

目的:建立高效液相法测定感冒安片中蒙花苷含量的方法。方法:采用Diamonsil-C_(18)(4.6mm×200mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水-磷酸(52:48:0.8);检测波长:334nm;流速:1.0ml/min。结果:蒙花苷在0.05706～0.57060μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.91%,RSD=1.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于感冒安片中蒙花苷的质量控制。

复方口安颗粒的成型工艺研究

目的优选制备复方口安颗粒的最佳成型工艺。方法根据复方口安煎剂所含药材当归、菟丝子等中的主要活性成分的特性,以颗粒性状、口感、镇痛起效时间为指标,筛选合适的辅料。结果优选辅料为β-CD,乳糖,甘露醇,CMS～Na,阿斯巴甜,PVP。颗粒剂成型制备工艺采用16目筛,湿法制粒,60℃以下真空干燥的制备工艺。结论颗粒剂所选辅料合理,成型制备工艺简便可行。

复方风湿宁注射液的抗炎作用研究

目的研究复方风湿宁注射液的抗炎作用。方法采用大鼠角叉菜胶致关节炎模型、大鼠佐剂性关节炎模型和大鼠棉球肉芽肿模型,观察复方风湿宁注射液的抗炎、消肿作用,并测定角叉菜胶诱发的关节炎模型大鼠致炎足炎症渗出液中前列腺素E2(PGE2)的水平。结果与模型组比较,复方风湿宁注射液显著减轻角叉菜胶所致踝关节炎症大鼠的足肿胀度(P<0.05、0.01),显著减少大鼠致炎足炎症渗出液中PGE2的水平(P<0.01);显著抑制佐剂性关节炎模型大鼠足跖肿胀度(P<0.05、0.01),显著减轻大鼠棉球肉芽肿的干质量(P<0.05)。结论复方风湿宁注射液具有抗炎作用,其机制可能与抑制PGE2合成与释放有关。

两种生物炭的制备及其对水溶液中四环素去除的影响因素

以中药材三桠苦药渣和玉米秸秆为原料,分别在400、600和800℃下热解制备生物炭,并研究其对水溶液中四环素的去除及其影响因素.利用元素分析、傅里叶红外光谱(FT-IR)、比表面积分析(BET)、X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)等方法对制备的生物炭进行表征;并探究热解温度、生物炭添加量、初始溶液浓度、吸附时间、溶液pH、离子强度、环境温度等因素对生物炭去除水溶液中四环素的影响;通过吸附动力学和等温吸附平衡探究两种原料制备的生物炭对溶液中四环素的吸附行为.结果表明,生物炭对四环素的吸附性能随制备温度的升高而增加,800℃制备的三桠苦药渣生物炭(EIBC800)具有最佳吸附性能.生物炭添加量、溶液pH、离子强度、吸附时间对800℃制备的三桠苦药渣生物炭(EIBC800)和玉米秸秆生物炭(CSBC800)吸附水溶液中四环素影响较大,吸附时环境温度对吸附的影响大小依赖于抗生素质量浓度.EIBC800和CSBC800对四环素的吸附行为均符合准二级动力学方程(R^2分别为0. 954 0和0. 835 5),等温吸附符合Freundlich方程(R^2分别在0. 899 1～0. 957 9和0. 973 6～0. 994 6之间),主要吸附过程为化学吸附,且吸附过程均是自发吸热的过程.通过以两种原料所制备的生物炭吸附性能对比,EIBC800吸附抗生素的能力比CSBC800更强,说明中药渣在制备生物炭去除水环境中的抗生素具有较好的应用前景.