甘氨双唑钠对鼻咽癌放疗增敏的临床疗效观察

目的研究甘氨双唑钠（CMNa）对鼻咽癌放疗增敏作用及不良反应。方法对48例经病理确诊鼻咽癌进行随机分为放射增敏组（放疗加用CMNa）和对照组（单独放疗）。两组放疗方法完全相同,采取先面颌联合野＋下颈锁上常规前切野36 Gy后避脊髓电子线补量,50 Gy再改为耳前野＋全颈锁上常规前切野＋电子线补量颈野。鼻咽部DT 68-74 Gy,34-37次,6-7周;颈部转移淋巴结DT 66-70 Gy,33-35次,6-7周;颈部预防量DT 56 Gy,28次,5-6周。增敏组在放疗前0.5 h静滴完CMNa 800 mg/m^2,每周3次,至放疗结束;单放组则单纯常规放疗,放射野同增敏组。结果增敏组和放疗组原发病灶CR率分别为83.3%、54.2%（P〈0.05）,颈部淋巴结转移灶CR率分别为78.2%、45.8%（P〈0.05）。鼻咽癌原发病灶及颈部淋巴结转移灶完全缓解时放射增敏比分别为1.27和1.14。结论CMNa可以提高近期疗效,增加原发灶及转移灶的放射增敏比,不增加不良反应。

宫颈癌综合治疗研究进展

宫颈癌是妇科最常见肿瘤之一,居我国妇科恶性肿瘤的首位。放射治疗成为宫颈癌的主要治疗手段,适用范围广,各期均可应用,疗效好。但近30年来放射治疗疗效未见明显提高,许多学者进行了各种提高疗效方法的探索总结,现将放射治疗及以放射治疗为主的综合治疗和提高疗效的方法进行综述。

三维适形后程大分割放射治疗脑胶质瘤术后残存灶近期疗效分析

目的探讨后程大分割剂量三维适形放射治疗(3DCRT)脑胶质瘤术后残存灶的近期疗效及并发症的发生率。方法16例脑胶质瘤进入三维放射治疗组,其中星形细胞瘤Ⅰ～Ⅱ级6例,Ⅲ级7例,Ⅳ级3例。开始采用2Gy/次,1次/d,5次/周,40Gy/20次,后程采用3Gy/次,1次/d,5次/每周,30gy/10次,总剂量70～80Gy。结果除1例生存6个月死于局部复发,1例死于肺部感染,其余全部生存6个月以上。全部病例均无放射性脑损伤发生。结论后程大分割三维适形放射治疗脑胶质瘤残存灶患者有较好的近期疗效,无早期并发症,晚期并发症和远期疗效有待进一步观察。

78例子宫颈癌放疗后放射性直肠损伤分析

目的分析78例宫颈癌根治性放疗所致的放射性直肠损伤的临床资料。方法对78例病人采用60Co高剂量率腔内后装照射加60Co或8MVX直线加速器全盆腔照射加盆腔四野照射。结果发生直肠反应38例,占35.89%,发生放射性直肠炎12例,占15.38%。根据体外放疗单次剂量的不同及照射总剂量不同进行比较,差异有高度显著性(P<0.01)。结论照射总剂量、时间-剂量类型、是否铺助化疗是导致放射性直肠损伤的主要因素。

低熔点铅不规则档块技术在鼻咽癌放疗中的临床应用

目的探讨低熔点铅不规则档块技术在鼻咽癌放疗中的临床价值。方法将236例经病理确诊的初治鼻咽癌患者分为观察组和对照组各118例，观察组采用热塑头颈面膜固定摆位后模拟定位并拍摄面颈部X线片，以鼻咽病灶侵犯的范围画出照射靶区，通过采模、制模、校对等工艺制作出个体化低熔点铅档块，以遮挡不必照射的重要部位；对照组采用传统的体表标志画线法设野，照射时常规用铅块遮档眼、口角、后颅凹等部分。两组患者均用^60钴治疗机照射，鼻咽部原发灶总剂量70～80GY。观察两组近期疗效及早期急性放射性反应。结果两组近期疗效比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。早期急性放射性反应如口腔黏膜反应、牙龈酸痛、胃肠道反应的发生率观察组低于对照组（P〈0，01）；两组皮肤反应、耳炎、口干发生率比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。结论采用低熔点铅不规则档块技术治疗鼻咽癌，能使治疗疗效不受影响而使早期急性放射性反应减轻，提高了患者治疗的耐受性和生活质量。

三维适形放疗联合介入治疗原发性肝癌的疗效观察

目的评价肝动脉化疗栓塞(TACE)结合三维适形放射治疗(3D-CRT)原发性肝癌的疗效。方法 48例患者随机分为两组,介入治疗联合3D-CRT组(A组)24例,行TACE术2次后加3D-CRT治疗,总剂量45～54 Gy。单纯行介入治疗组(B组)24例,行TACE术3～4次。结果近期疗效,A组有效率(CR+PR)为70.8%,1、2年生存率分别为83.3%、54.2%。B组有效率(CR+PR)为33.3%,1、2年生存率分别为54.2%、25%。两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论 TACE联合三维适形放疗是不能手术切除的晚期肝癌的一种有效的治疗方法 。

奈达铂在宫颈癌同步放化疗中三周方案与每周方案的应用效果与不良反应比较

目的比较奈达铂在宫颈癌同步放化疗中三周方案与每周方案的应用效果与不良反应。方法 42例行同步放化疗的宫颈癌患者,根据奈达铂不同治疗方案分为三周组与每周组,各21例。三周组于放疗第1、22天进行奈达铂化疗,每周组于放疗第1、8、15、22、29天进行奈达铂化疗。对比两组患者的临床效果与不良反应发生情况。结果每周组的有效率90.5%与三周组的85.7%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。三周组的不良反应发生率33.3%与每周组的28.6%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论奈达铂在宫颈癌同步放化疗中的应用效果显著,每周方案与三周方案的临床疗效与不良反应发生情况均无明显差异,但每周方案治疗患者依从性高,能减少医疗费用,可作为该病种的首选同步放化疗方案。

放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效

目的探讨放射治疗联合奥沙利铂与卡培他滨治疗局部晚期直肠癌的临床疗效。方法方便选择2013年5月—2015年2月间该院50例局部晚期直肠癌患者,均无手术指征。随机分组,化疗组采取奥沙利铂与卡培他滨治疗,放化疗组则采取奥沙利铂与卡培他滨+放射治疗。比较两组治疗效率;中位生存的时间;治疗前后患者肿瘤卡氏健康评分、直肠癌生活质量积分;不良作用。结果放化疗组有更高的治疗总有效率20(80.00%),化疗组是13(52.00%),(χ^2=8.245,P<0.05)。治疗后放化疗组肿瘤卡氏健康评分、直肠癌生活质量积分(81.56±3.22)分、(82.19±4.33)分优于化疗组(70.24±3.11)分、(74.24±4.01)分,(t=5.824、6.054,P<0.05)。放化疗组中位生存的时间(19.11±1.21)个月长于化疗组(14.25±2.11)个月,(t=6.868,P<0.05);两组的不良作用发生率差异无统计学意义(P>0.05),化疗组的恶心呕吐、白细胞降低、神经毒性、手足综合征分别有20(80.00%)、3(12.00%)、8(32.00%)、5(20.00%),放化疗组分别有21(84.00%)、3(12.00%)、7(28.00%)、4(16.00%),(χ^2=0.795、0.000、0.156、0.789,P>0.05)。结论奥沙利铂与卡培他滨+放射治疗局部晚期直肠癌可获得较好预后。

基于大数据视域下新闻采编模式的创新

随着时代的发展和技术的不断进步,大数据正逐渐成为影响社会的重要因素之一。在新闻行业中,大数据可以为新闻采编提供更多的信息来源、数据分析和决策支持,从而提高新闻传播的效率和质量,满足读者多元化的需求。本文将从大数据的角度出发,探讨如何创新新闻采编模式,并分析大数据对新闻采编模式的影响和作用。希望这篇文章可以为新闻从业者提供一些启示和借鉴,推动新闻采编模式的创新与发展。

顺铂在宫颈癌同步放化疗中3周方案与每周方案的应用效果与不良反应比较

目的比较顺铂于宫颈癌同步放化疗中采取三周方案和每周方案的临床效果及不良反应。方法对该医院治疗的70例宫颈癌患者予以临床分析,选择于2012年1月—2015年7月,按照信封法随机分组,一组入组35例,两组均采取盆腔外照射配合腔内照射放疗方法,每周方案组40 mg/m2顺铂,一周1次,连续6周。3周方案组80 mg/m2顺铂,第1、22天使用,统计两组临床有效率、急性毒性反应。结果每周方案组临床有效率(91.43%)比较于3周方案组(94.29%),差异无统计学意义(P>0.05);每周方案组急性毒性反应分度状况(胃肠道反应及骨髓抑制Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度分别为22例、10例、3例、0例及28例、5例、2例、0例)低于3周方案组(胃肠道反应及骨髓抑制Ⅰ度、Ⅱ度、Ⅲ度、Ⅳ度分别为20例、8例、7例、0例及18例、6例、6例、5例),差异有统计学意义(P<0.05)。结论在宫颈癌同步放化疗中采用顺铂每周方案的临床效果和顺铂三周方案基本相同,但顺铂每周方案的不良反应更少,存在治疗安全性。

热化放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效观察

目的 观察同步热化放疗治疗中晚期宫颈癌的近期疗效及毒副反应.方法 50例Ⅱb～Ⅳa期宫颈癌患者,随机分为同步热化放疗组（试验组）和放疗组（对照组）,对照组进行根治性放射治疗;试验组：放疗方法同对照组,同步行盆腔深部热疗,每次热疗60 分钟,每周2次,共10～12次.于放疗期间予多西他赛加顺铂化疗2个周期.结果 两组外照射结束时局部肿瘤消退情况、近期疗效,差异有统计学意义（P〈0.05）.两组不良反应比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.结论 同步热化放疗可以提高患者近期疗效,且无严重的并发症,是中晚期宫颈癌治疗中的一种安全有效的模式,具有临床推广价值.

芬太尼透皮贴剂缓解同步化放疗鼻咽癌患者咽喉疼痛的临床观察

目的:观察芬太尼透皮贴剂缓解同步化放疗鼻咽癌患者咽喉疼痛的临床疗效。方法:将90例初治鼻咽癌患者随机平均分为应用芬太尼透皮贴剂镇痛组(治疗组)和应用口腔黏膜修复剂组(对照组)。两组均予同步化放疗,出现咽喉疼痛后,对照组予口腔黏膜修复剂含漱,每日5-6次。治疗组将芬太尼透皮贴剂2.5mg贴于血液循环丰富的表皮,每72小时更换1次。结果:治疗组有15例(占33.3%)患者的疼痛完全缓解,明显缓解的患者有25例(占55.6%),显著有效率为88.9%。其中,对照组无疼痛完全缓解病例,明显缓解的有7例,显著有效率为15.6%。两组口咽溃疡疼痛缓解率有统计学差异(P<0.05)。结论:芬太尼透皮贴剂可以较好地控制鼻咽癌放化疗所致的口腔溃疡疼痛。

奈达铂、顺铂联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的疗效及急性毒副反应比较

目的比较奈达铂、顺铂联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的近、远期疗效及急性毒副反应。方法选择Ⅱb~Ⅲb期宫颈癌患者80例,随机分为奈达铂组和顺铂组各40例。两组患者均采用盆腔外照射联合腔内照射进行放疗,分别采用奈达铂和顺铂进行同期化疗。比较两组患者的治疗有效率、1年及2年生存率、无瘤生存率及急性毒副反应发生情况。结果两组的总有效率、1年及2年总生存率、1年及2年无瘤生存率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。奈达铂组患者白细胞减少的发生比例高于顺铂组,而食欲减退、恶心呕吐的发生比例低于顺铂组(P<0.05)。结论奈达铂联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的近、远期疗效与顺铂联合同期放疗相当,但患者对奈达铂具有更好的耐受性。

不同化疗药物联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的临床疗效及不良反应观察

目的:观察奈达铂与顺铂分别联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的临床疗效及急性不良反应。方法:将经病理证实的Ⅱb～Ⅲb期的76例宫颈癌患者分为奈达铂组和顺铂组,每组38例。奈达铂组于放疗第1周起给予奈达铂40 mg/m^2静滴,每周1次,至少4次。顺铂组于放疗第1周起给予顺铂40 mg/m^2静滴,每周1次,至少4次。放疗均采用盆腔外照射联合腔内照射治疗。比较两组有效率、生存率及不良反应发生率。结果:奈达铂组与顺铂组有效率、4年总生存率和4年无瘤生存率比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。奈达铂组胃肠道反应总发生率明显低于顺铂组(P<0.05),骨髓抑制总发生率高于顺铂组(P<0.05),两组严重骨髓抑制(Ⅲ～Ⅳ级)发生率无明显差异(P>0.05)。结论:奈达铂与顺铂分别联合同期放疗治疗局部中晚期宫颈癌的近、远期疗效相当,但奈达铂的胃肠道反应轻,患者具有更好的耐受性。

尼妥珠单抗联合奈达铂化疗及调强适形放疗治疗局部晚期鼻咽癌的临床效果分析

目的:分析尼妥珠单抗联合奈达铂化疗及调强适形放疗(IMRT)治疗局部晚期鼻咽癌的临床效果。方法:选取2017年1月—2019年12月北海市人民医院收治的局部晚期鼻咽癌患者80例作为研究对象,随机分为对照组和试验组,各40例。对照组给予奈达铂化疗和IMRT,试验组在对照组基础上给予尼妥珠单抗治疗。比较两组治疗效果、远期生存率、肿瘤标志物水平、不良反应发生情况。结果:试验组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.025)。两组局部无复发生存率、远处无转移生存率、总生存率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组无疾病生存率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.013)。治疗前,两组糖抗原125(CA125)、细胞角蛋白19片段(CYFRA21-1)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组CA125、CYFRA21-1水平均低于治疗前,且试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:尼妥珠单抗联合奈达铂化疗及IMRT治疗局部晚期鼻咽癌的临床效果显著,能够延长患者生存期,降低肿瘤标志物水平及不良反应发生率。