甲基紫6B与核酸作用的共振光散射光谱及其分析应用

将三苯甲烷类碱性染料甲基紫6B用于核酸的共振光散射测定。在pH10.8的缓冲液中 ,核酸的加入导致甲基紫6B在386nm处共振光散射的增强 ,其强度与核酸的质量浓度呈线性关系 ,据此建立了一种测定核酸的共振光散射法。fsDNA与 yRNA的线性范围分别为0.083～1.0mg·L -1和0.076～0.8mg·L -1,检出限分别为82.6和75.3μg·L -1。将该法用于混合样品中核酸的测定 ,结果令人满意。

两性离子表面活性剂作为共振光散射探针测定脱氧核糖核酸

将两性离子表面活性剂用于DNA的共振光散射测定.在pH值为7.96～9.40较宽的范围内,DNA与椰油酰胺丙基-2-羟基-3-磺基丙基甜菜碱(HSB)在392 nm处有稳定的共振光散射增强,其强度与DNA浓度呈线性关系,建立了一种测定DNA的新方法.线性范围为0.02～4.25 mg/L;检出限达1.5 μg/L.该法简便、快速,用于合成样品中DNA的测定,重现性好,结果满意.同时探讨了有关机理.

非水毛细管电泳分离和测定己烯雌酚片剂中的有效成分(英文)

建立了一种用非水毛细管电泳测定己烯雌酚的新方法 .该方法中以甲醇作为溶剂 ,以乙酸钠作为电解质 ,研究了三羟甲基氨基甲烷 ( Tris)的加入对分离己烯雌酚及其分解产物的影响 .以 0 .0 1 mmol/L Tris-2 5mmol/L乙酸钠的甲醇溶液作为电泳介质 ,己烯雌酚及其离解产物能够得到成功的分离 .该方法应用于己烯雌酚片剂中有效成分的含量测定 。

两性离子表面活性剂BS-12与DNA作用的共振光散射光谱

直接将两性离子表面活性剂用于DNA的共振光散射测定.在pH 9.3的缓冲液中,DNA与十二烷基二甲基甜菜碱(BS-12)在388 nm处有共振光散射增强,其强度与核酸的浓度呈线性关系,据此建立了一种测定DNA的共振光散射法.该方法具有操作简单、线性范围宽、检出限低的特点.fsDNA与ctDNA的线性范围分别为0.25～12.0μg·mL-1和0.25～11.0μg·mL-1,检测限分别为0.15和0.16 ng·mL-1.该法用于混合样品中DNA的测定,结果满意.

同时测定核苷酸口服液中二磷酸核苷的毛细管区带电泳法

建立了一种毛细管区带电泳法 ,用于同时测定5种核苷酸———鸟苷二磷酸 (GDP)、尿苷二磷酸(UDP)、腺苷二磷酸 (ADP)、胞苷二磷酸 (CDP)、次黄嘌呤核苷酸 (IDP) ;研究了缓冲液的pH值及磷酸盐的浓度对分离5种核苷酸的影响 ,5种核苷酸在75mmol/L三羟甲基氨基甲烷 (Tris) -50mmol/L磷酸二氢钠(NaH2PO4)、pH为8.00的缓冲液中可以基线分离 ;另外还研究了加入阳离子表面活性剂十六烷基三甲基溴化胺(CTAB)以及CTAB的浓度和进样时间对分离5种核苷酸的影响 ;该法成功地应用于测定核苷酸口服液中ADP、CDP、GDP。

离子色谱法测定汽车阴极电泳涂料中乳酸、乙酸、甲酸的含量

首次采用离子色谱法对汽车阴极电泳涂料中乳酸、乙酸、甲酸的含量进行分析。比较了4种样品前处理方式的效果，分别考察了4种方法所得结果的重现性和加标回收率。实验发现将溶解、破乳以及超滤3种方法相结合对样品进行前处理，结果最为理想。乳酸、乙酸的加标回收率在97％-100％，而甲酸的加标回收率在90％左右。对于测定阴极电泳涂料中的离子含量具有一定的指导意义。

氧弹燃烧-离子色谱法测定螺旋藻中碘

建立氧弹燃烧-离子色谱法测定螺旋藻中碘含量方法。方法选用Metrosep A Supp 4色谱柱,1.8mmol/L Na2CO3+1.7mmol/L NaHCO3淋洗液,流速1mL/min,电导检测器。样品氧弹燃烧法处理,然后用(0.714g NaHCO3+0.954g Na2CO3)/L吸收液吸收,定容后过滤待测。用于螺旋藻样品分析,回收率为102%。本法快速、简便、灵敏。样品测定结果令人满意。

离子色谱柱后衍生紫外法测定面制品中的水溶性硅酸盐

目的建立离子色谱柱后衍生紫外检测法测定面制品中水溶性硅酸盐含量的分析方法。方法面制品经烘干、粉碎后,称取适量样品,以水为溶剂超声提取30 min,随后在10000 r/min转速下离心10 min,上清液经0.22μm微孔滤膜过滤后待上机分析。以25 mmol/L NaOH-0.5 mmol/L Na2CO_(3)为淋洗液,流速0.7 mL/min,柱温45℃,进样量250μL。柱后衍生试剂为200 mmol/L HNO_(3)+20 mmol/L钼酸钠溶液,衍生试剂流速0.3 mL/min,衍生反应温度45℃,紫外检测器波长设定为360 nm,外标法定量。结果硅酸根离子在0.01~0.80 mg/L浓度范围内线性关系良好,相关系数为0.9999,方法检出限为0.005 mg/L(以SiO_(3)^(2-)计)。面制品样品的加标回收率介于98.4%~106.0%之间,相对标准偏差为4.5%~6.3%(n=3)。采用本方法测定了46种市售面制品(包括碱水面)中硅酸根离子的含量,面制品中硅酸根离子含量在4.64~51.15 mg/kg之间。结论本方法选择性和灵敏度高、准确性好、分析速度快,尤其适合大批量面制品样品中可溶性硅酸盐含量的测定。

Sensitive determination of DNA based on resonance light scattering enhancement of azocarmine G and CTAB

A new method for the determination of DNA was developed with azocarmine G(AG) in the presence of cetyltrimethylammonium bromide(CTAB) by the resonance light scattering (RLS) technique. The synthetic samples were determined with satisfactory results, and the reaction mechanism was also studied. The results show that underthe optimum conditions, the weak RLS signal of AG can be enhanced by DNA, which results from the formation of a new ternary complex AG-CTAB-DNA with large size. Moreover, the enhanced RLS intensity at 552 nm is directlyproportional to the concentration of DNA in the range of 01.0 μg/mL for fish sperm DNA (fsDNA) and 01.5 μg/mLfor calf thymus DNA (ctDNA). Based on this, a new assay of DNA can be established. The detection limits (3σ) are 2.1 ng/mL for fsDNA and 2.2 ng/mL for ctDNA, respectively.

离子色谱法测定生物冶金矿石样品中常见阴离子及硫化物

建立了一种用离子色谱法测定生物冶金矿石样品中常见阴离子及硫化物的方法。色谱条件是Na2CO3（3．2mmol／L）＋NaHCO3（1．0mmol／L）＋丙酮（15％）为淋洗液，淋洗液流速为0．7mL／min，采用MetrosepASupp5-250型阴离子柱，电导检测器，柱温37℃。研究中S033^2-、SO4^2-、S03^2-的加标回收率均达到90％以上，为随时监控生物冶金过程中间硫的各种形态提供了可能性。

阳离子色谱法测定溴棕三甲胺含量

建立了用阳离子色谱法测定溴棕三甲胺的方法。在淋洗液为硫酸(3mmol/L)+乙腈(40%),流速为1mL/min,柱温为40℃的色谱条件下,采用MetrosepC4-150阳离子色谱柱,非抑制电导检测器,在1～15mg/L范围内,溴棕三甲胺的浓度与色谱峰面积呈良好线性关系,相关系数为0.999。方法具有快速、简便、灵敏的特点,适用于检测实际样品中溴棕三甲胺的含量。