巨噬细胞极化在小鼠泡型包虫病中的作用

目的初步探讨巨噬细胞极化在小鼠泡型包虫病疾病进展中的作用。方法建立小鼠泡型包虫病模型。于感染后90天处死模型小鼠收集血清标本和腹腔巨噬细胞(感染组),同时收集健康小鼠的血清和腹腔巨噬细胞(对照组)。分别应用流式细胞技术和ELISA法检测M1/M2巨噬细胞及相关因子的表达情况。结果 1.流式细胞技术结果示,与正常小鼠(0.25%±0.13%)相比,感染泡球蚴90天的小鼠CD16/32^+(24.18%±3.60%)的巨噬细胞(M1)百分比呈增加趋势,P<0.05;与正常小鼠(0.30%±0.14%)相比,感染泡球蚴90天的小鼠CD206^+(5.75%±0.45%)的巨噬细胞(M2)百分比呈增加趋势,P<0.05。2.ELISA结果显示,与正常对照组相比,感染组中IL-6、TNF-α、TGF-β1的含量均有不同程度增加,P<0.05;而感染组与对照组中IL-10差异不明显,P>0.05。结论极化后的M1/M2巨噬细胞参与了泡球蚴感染过程,二者的失衡可能导致了该疾病的进展。

CD4^+CD25^+CD127^(low)Treg细胞中Foxp3的表达及CD4^+CD25^+CD127^(low)/Foxp3 Treg细胞在感染泡球蚴小鼠中的作用机制

目的探讨CD4^+CD25^+CD127^(low)Treg细胞中Foxp3的表达及CD4^+CD25^+CD127^(low)/Foxp3 Treg在泡球蚴感染中的作用机制。方法将小鼠分为泡型包虫病组、健康对照组。用流式细胞仪检测脾脏CD4^+CD25^+CD127^(low)Treg、CD4^+CD25^+Foxp3 Treg细胞含量及CD4^+CD25^+CD127^(low)Treg细胞中Foxp3的表达含量,用ELISA法检测血清中细胞因子IFN-γ、TGF-β1、IL-10的表达水平。并通过Pearson相关性分析方法分析CD4^+CD25^+CD127^(low)/Foxp3 Treg细胞的含量与病灶大小的关系。结果 1.健康对照组CD4^+CD25^+CD127^(low)Treg细胞为9.04±2.78,泡型包虫病组为14.91±4.21(P<0.004)。2.健康对照组CD4^+CD25^+Foxp3 Treg细胞为0.76±0.73,泡型包虫病组为4.21±2.08(P<0.000)。3.健康对照组CD4^+CD25^+CD127^(low)Treg细胞中Foxp3的含量为70.7%,泡型包虫病组为67.7%。4.泡型包虫病组中CD4^+CD25^+CD127^(low)Treg细胞含量与病灶大小呈正相关(r=0.894,P=0.01),泡型包虫病组中CD4^+CD25^+Foxp3 Treg细胞含量与病灶大小呈正相关(r=0.714,P=0.031)。5.健康对照组血清中IFN-γ的含量为8.39±0.82,泡型包虫病组为560.95±123.71(P<0.000),健康对照组血清中IL-10的含量为538.52±55.82,泡型包虫病组为1946.80±260.89(P<0.000),健康对照组血清TGF-β1的含量为223.90±56.34,泡型包虫病组为321.35±36.44(P<0.01)。结论 1.泡球蚴感染可刺激小鼠CD4^+CD25^+CD127^(low)/Foxp3 Treg细胞的增殖,CD4^+CD25^+CD127^(low) Treg细胞高表达Foxp3,在泡型包虫病中可作为Treg细胞的表面标记物;2.CD4^+CD25^+CD127^(low)/Foxp3Treg的含量与病灶大小呈正相关,泡球蚴感染的小鼠Treg细胞分泌的免疫抑制性细胞因子(IFN-γ、IL-10和TGF-β1)呈高水平表达,提示CD4^+CD25^+CD127^(low)/Foxp3 Treg细胞能促进泡型包虫病的发展,作用机制可能与抑制机体的免疫功能有关。

β-细辛醚对多房棘球蚴的体外杀伤作用

目的明确α-细辛醚和β-细辛醚在体外对多房棘球蚴的杀伤作用。方法将5 mg/mL的α-细辛醚和β-细辛醚在体外分别与多房棘球蚴共培养时用光镜观察虫体变化,并以不同浓度的β-细辛醚在体外与多房棘球蚴共培养,以伊红染色后观察虫体的死亡率及结构变化。结果将多房棘球蚴分别与α-细辛醚、β-细辛醚在体外作用0.5 h,后者全部死亡,前者无变化。将多房棘球蚴在体外分别与2.50、1.25 mg/mL的β-细辛醚作用,前者在2 h时全部死亡,后者在20 h时死亡;浓度为0.75 mg/mL时,在20 h后多房棘球蚴死亡率达64.33%±2.333;扫描电镜观察发现多房棘球蚴虫体表面损伤,头部微绒毛消失、钩疑似脱落。结论β-细辛醚在体外对多房棘球蚴具有较强的杀伤作用。