余甘粗多糖对HepG-2细胞氧化应激反应的影响

为了研究余甘粗多糖对人肝癌细胞Hep G-2增殖能力及氧化应激反应的影响,将不同浓度余甘粗多糖(CEPS)作用于Hep G-2肝癌细胞,分别培养24、48、72 h后,利用倒置生物显微镜观察其细胞形态,采用MTT法检测细胞增殖抑制率并通过测定超氧化物歧化酶(SOD)活性,乳酸脱氢酶(LDH)活力,谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活力以及丙二醛(MDA)含量来探讨余甘粗多糖对Hep G-2细胞氧化应激反应的影响。研究表明随着余甘粗多糖浓度的增加,细胞存活率降低,贴壁生长异常,悬浮死亡细胞数量增加,且MDA含量增加,SOD、LDH、GSH-Px活力均呈现出增强趋势,初步判断余甘粗多糖引起Hep G-2肝癌细胞受损,导致过氧化物MDA含量增加,相应的抗氧化物酶为了自我保护而增强活力,说明余甘粗多糖对Hep G-2肝癌细胞氧化应激反应产生影响,从而诱导Hep G-2细胞损伤,增殖活力下降。

余甘多糖绿色合成纳米银复合粒子的制备及响应面优化

为了优化绿色合成的余甘多糖制备纳米银复合粒子的制备,以余甘多糖为还原剂和稳定剂,将AgNO_3中的Ag+还原为纳米级别的银单质。以AgNPs对金黄色葡萄球菌的抑菌圈为响应值,研究AgNO_3与多糖体积比、NaCl体积、紫外照射时间对AgNPs制备工艺的影响,根据Box-Benhnken中心组合实验的原理采用三因素三水平的分析方法确定最佳工艺。研究结果表明:绿色合成的AgNPs粒子对金黄色葡萄球菌有显著的抑菌效果,最终确定最优AgNPs制备条件为:AgNO_3与多糖体积比2∶1(m L/m L)、NaCl体积为1.5 m L、紫外照射时间为1h,测得抑菌圈直径大小为2.79±0.01 cm。

余甘子果实水溶性多糖抑菌及群体感应抑制活性初探

以余甘果实(粉甘)水溶性多糖为材料,采用比浊法测定余甘多糖对5种细菌的抑菌活性及对改造型紫色杆菌紫色杆菌素生成量的影响。结果显示,余甘多糖对供试菌的抑菌活性大小顺序为:金黄色葡萄球菌>枯草芽孢杆菌>改造型紫色杆菌CV026>红色粘质沙雷氏菌>大肠杆菌;余甘多糖终浓度为20 mg·m L^(-1)时,对紫色杆菌素生成量的抑制作用最大,抑制率达(53.47±3.10)%。因此,余甘多糖具有抑菌活性及群体感应抑制活性。

笑气氧气吸入镇静技术辅助牙科畏惧症患儿口腔治疗的疗效评价

目的：分析笑气／氧气吸入镇静技术辅助牙科畏惧症（DF）患儿口腔治疗的疗效，并作出评价。方法：选取2013年9月-2014年11月于本院就诊的牙科畏惧症患儿80例，依据随机原则分为观察组与对照组。结果：对比两组治疗前后的疗效评分，在治疗前期，观察组（16.31±4.64）分高于对照组水平；治疗后（11.43±4.85）分低于对照组水平；得出观察组治疗前后CFSS-DS评分显著下降，差异有统计学意义（P＜0.05）；对照组治疗前后CFSS-DS评分无明显差异，无统计学意义（P＞0.05）。结论：通过采用笑气／氧气吸入镇静技术辅助治疗牙科畏惧症，能有效减轻患儿口腔治疗过程中产生的恐惧、焦虑、紧张情绪，缓解就诊过程中的行为表现，积极配合医师进行口腔治疗，具有良好的临床价值。

牙龈乳头保护和重建研究进展

随着人们生活水平的提高,越来越多的人开始注重美观,特别是在引人注目的前牙区。牙龈乳头作为牙周组织的一部分,不仅与牙周健康密切相关,还与美观密切相关。牙龈乳头退缩和消失形成的“黑三角”严重影响美观,造成的食物嵌塞和发音障碍也会影响人们的生活质量。因此,本文就如何保护牙龈乳头、如何防止牙龈乳头退缩和消失及牙龈乳头退缩后的重建进行综述。

羧甲基化修饰余甘多糖及生物活性研究

为探讨羧甲基化修饰对余甘多糖生物活性的影响,采用氢氧化钠-异丙醇-氯乙酸钠反应体系对余甘多糖进行羧甲基化修饰,并以清除自由基、NO_2^-作用及抑制肿瘤细胞增殖作用为指标,评价羧甲基化余甘多糖的活性。结果表明,红外光谱显示COO-成功接入余甘多糖,制得羧甲基化余甘多糖,取代度为0.961;CM-EPS对NO_2^-的清除作用显著增强,对人肝癌细胞HepG-2增殖的抑制作用也有所提高,而对DPPH、ABTS自由基的清除活性下降。羧甲基化修饰能够改善余甘多糖的某些生物活性。

梨花芽休眠进程中microRNA实时定量PCR内参基因的筛选

本研究通过分析候选内参基因的表达稳定性,筛选出适合梨花芽休眠进程中microRNA实时荧光定量PCR(qRT-PCR)的内参基因。本研究以休眠不同时期的砂梨花芽为材料,挑选了15个候选内参基因,用qRT-PCR技术检测候选基因在休眠不同时期的表达量,利用geNorm、Norm Finder和Best Keeper软件进行表达稳定性综合分析。研究结果表明,梨花芽休眠不同时期中表达最稳定的单个内参基因是miR3.0_22782,最稳定的内参基因组合是miR3.0_22782和miR171。本研究为准确探究梨花芽休眠进程中miRNAs的表达及进一步研究提供科学依据。