溶胶-凝胶法制备Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3-K_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3体系无铅压电陶瓷的研究(英文)

采用溶胶-凝胶法制备(1-x)Na0.5Bi0.5TiO3-xK0.5Bi0.5TiO3体系无铅压电陶瓷。XRD分析表明,用溶胶-凝胶法可以在650℃下合成具有钙钛矿结构的(1-x)Na0.5Bi0.5TiO3-xK0.5Bi0.5TiO3粉体,且在x=0.18～0.30之间存在三方-四方准同型相界(MPB)。陶瓷的压电性能参数表明,该体系在MPB组成范围内具有最佳的压电性能:x=0.30时,压电常数d33达到最大值(d33=150pC.N-1),平面机电耦合系数kp与介电常数ε3T3/ε0均在x=0.26时达到最大值,分别为36.7%和1107。

两步熔盐法制备片状NaNbO_3晶体

以分析纯Bi2O3、Na2CO3和Nb2O5为原料,采用两步熔盐法合成出片状NaNbO3。首先以NaCl为熔盐,在1100℃保温3 h合成出片状中间体Bi2.5Na3.5Nb5O18(简称BNN5)晶粒;然后以BNN5为模板晶粒,以NaCl为熔盐,在950℃保温3 h制备出片状NaNbO3。通过XRD和SEM分析表明:所制备的NaNbO3晶体为纯钙钛矿相,NaNbO3晶粒呈各向异性片状,其边长约为12μm,厚约为0.6μm,并探讨了BNN5转变为片状形貌NaNbO形成机理。

溶胶-凝胶法合成(Na_(0.5)Bi_(0.5))TiO_3微粉

以钛酸四丁酯、硝酸铋、醋酸钠和冰醋酸为原料，利用溶胶一凝胶工艺得到透明凝胶，经干燥后煅烧成（Na0.5Bi0.5）TiO3微粉。通过对溶胶体系水／醇盐的摩尔比、初始pH值及胶凝温度对（Na0.5Bi0.5）TiO3凝胶体系溶胶．凝胶形成过程影响的研究，发现彬醇盐比R在35≤R≤60，pH在2．2-3．5，反应温度在40-60℃时，能够得到透明的溶胶；通过TG-DTA、SEM、X-ray等分析手段对（Na0.5Bi0.5）TiO3粉体进行测试，表明在650℃合成1h可以得到单一钙钛矿（Na0.5Bi0.5）TiO3晶体；采用TEM对（Na0.5Bi0.5）TiO3干凝胶粉体分析其粒径大小约为10nm。

泡沫陶瓷负载锰氧化物的制备及催化臭氧化苯酚研究

采用泡沫陶瓷为载体,利用浸渍法制备了锰氧化物固相催化剂,研究了浸渍溶液种类与浓度对固相催化剂负载量及稳定性的影响,利用SEM、EDS对固相催化剂进行表征,并结合臭氧对苯酚进行降解实验研究。研究结果表明:采用0.5 mol/L Mn(NO3)2浸渍液负载率最大,达到2.32%,且稳定性最佳;制备的载锰固相催化剂对苯酚降解率达到89.6%,对应的COD降解率达到79.2%。

(1-4x)NBT-3xKBT-xBT系无铅压电陶瓷性能研究

采用传统固相法制备了(1–4x)NBT-3xKBT-xBT(x=0.020～0.035)体系压电陶瓷。通过XRD分析,发现该体系陶瓷都能形成单一的钙钛矿型固溶体,并在0.025≤x≤0.032范围内具有三方和四方共存结构,为该体系的准同型相界。当x=0.028时,d33=162pC/N,Qm=203.29,kp=0.234。同时分析了该体系陶瓷材料在1,10,100kHz下介电常数-温度曲线和介电损耗-温度曲线,发现该体系陶瓷样品的介电温谱都存在两个介电反常峰,且介电常数和介电损耗与频率存在很强的依赖性,表明该体系材料具有弛豫型铁电体性质。

改性海泡石的制备及其吸附性能试验研究

主要对天然海泡石的改性方法改进及其影响因素(处理酸浓度,处理时间,处理温度等)进行了正交实验,得出最佳改性条件,并且将改性后的海泡石对废水的氨氮进行了吸附试验。

(1-4x)NBT-3xKBT-xBT系压电陶瓷电性能研究

采用传统固相法制备了(1-4x)NBT-3xKBT-xBT(x=0.020～0.035)体系压电陶瓷。采用XRD分析发现该体系陶瓷都能形成单一的钙钛矿型固溶体,并在0.025≤x≤0.032范围内具有三方和四方共存结构,为该体系的准同型相界。当x=0.028时,d33=162pC/N,Qm=203.29,kp=0.234。电滞回线分析表明,(1-4x)NBT-3xKBT-xBT体系陶瓷随着KBT和BT含量的增加具有从铁电体向反铁电体转变的趋势。

悬浮生物载体在水污染控制中的研究进展

总结了关于悬浮生物载体在脱氮、去除有机物等方面的主要研究与应用进展,并展望了其在水污染治理的应用前景。

《近代生物工程导论》课程教学改革的初探

随着生物工程技术的不断成熟,生物工程正从方方面面影响着人类的生产和生活,从克隆技术到转基因工程,从新药物的开发到人类基因图谱的破译,可以说我们随时随地都能感受到生物工程技术给我们带来的影响。因此,对于工科学生来说了解和掌握一定的生物工程技术知识绝非毫无必要,而是非常必要。故该文通过对《近代生物工程导论》课程进行教学大纲、教学内容、教学方法与教学手段探讨,并通过问卷调查探讨了其教改成效,说明了进行该课程进行教改的必要性。

综合设计性水污染控制工程实验的研究与实践

实验教学是高校教学的重要组成部分,但是传统的验证性实验教学存在诸多缺点。开设综合设计性实验,在一定程度上突破了传统实验教学模式的禁锢,有利于增强学生学习的积极性和创造性,提高学生的综合素质。本文在总结多年实验教学经验的基础上,试图对这一新的教学方式进行较深入的探讨。

环境工程CAD与工程制图课程整合教学模式的初探

针对高等院校的环境工程专业课程安排中存在部分课程内容重复比较明显的现象,进行课程整合与调整,其目的是提高教学效果,同时可节省有限的大学课时;通过分析传统环境工程CAD与工程制图课程进行整合必要性,并结合教学实践调整整合后课程章节与课时安排,侧重于学生专业知识实践应用能力和计算机辅助设计能力的培养,从而推动高等院校环境工程专业教学的可持续发展。

溶胶–凝胶法制备NBT-KBT系陶瓷及其电性能

采用sol-gel法制备（1-x）Na0.5Bi0．5TiO3-xK0．5Bi0.5TiO3（x=0．12—0．50）系无铅压电陶瓷。XRD分析表明，当X=0．18-0．30时陶瓷具有三方-四方相共存的晶体结构，为该陶瓷的准同型相界（MPB）。在MPB附近存在最佳的电性能：d33为150pC／N，kp为36．7％，ε33^τ／εo为1107，tanδ为1.1×10^-2，Qm为168．8，Np为2949．7Hz·m。与常规固相法相比，sol-gel法有利于提高该陶瓷的电性能。分析了该陶瓷材料在1，10和100kHz下的介电温谱，发现该陶瓷是一类弛豫型铁电体材料。

化工原理多媒体CAI课件开发及其应用

本文介绍了化工原理多媒体CAI课件的选题和设计(包括教学模块设计和多媒体应用设计),使用Power Point、Flash等软件完成设计和制作,可以辅助课堂教学,也可以指导学生自学;同时根据CAI课件的使用实践,简述了CAI课件在教学中的使用情况。

透锂长石-堇青石复相低膨胀陶瓷材料的研究

以天然矿物透锂长石,华林高岭,山西紫木节,萍乡石英和广西滑石等为主要原料,采用普通陶瓷工艺,制备了透锂长石/堇青石质复相低膨胀陶瓷材料。测试了材料的热膨胀系数和XRD,结果表明,MgO的加入有助于低膨胀晶体堇青石的生成,所形成的透锂长石/堇青石复相陶瓷具有比纯透锂长石质陶瓷更低的热膨胀系数。当Li2O/MgO比值为0.427时,材料的热膨胀系数为1.751×10-6/℃。材料的抗折强度及显微结构测试结果表明,该复相陶瓷材料具有较窄的烧结温度范围。

三大无铅压电陶瓷体系的最新研究进展

铌酸钾钠((K,Na)NbO3,KNN)系、钛酸铋钠((Bi,Na)TiO3,BNT)系以及锆钛酸钡(Ba(Zr,Ti)O3,BZT)系压电陶瓷是目前研究最广泛的三大无铅压电陶瓷体系。本文主要综述了上述三大无铅压电陶瓷体系在性能增强研究方面的最新进展,并对其未来的发展前景进行了展望。

溶胶-凝胶法制备B掺杂TiO_2纳米粉体及其光催化性能研究

本研究采用溶胶-凝胶法制备了B掺杂TiO_2纳米粉体。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外可见漫反射光谱(UV-Vis)等测试手段对其进行了表征,以亚甲基蓝为模拟污染物,评价了不同热处理条件下的粉体在可见光下的光催化活性。结果表明:B掺杂对TiO_2表面形貌没有明显影响,但抑制了TiO_2晶粒的长大和TiO_2由锐钛矿型向金红石型的转变;部分B以B_2O_3的形式存在,部分B掺入到TiO_2晶格间隙形成B-O-Ti键;B掺杂未改变TiO_2的吸收边带,且使得TiO_2对可见光的吸收有所减弱;B掺杂能有效促进TiO_2表面活性基团Ti-OH的生成,该基团能够有效捕获空穴,从而提高光催化活性;B掺杂TiO_2粉体在650℃煅烧的催化活性最高,对亚甲基蓝的2 h降解率比未掺杂TiO_2提高16.51%。

高孔隙率多孔陶瓷滤料的制备

以漂珠为骨料 ,以小米或聚苯乙烯颗粒、碳粉等为造孔剂 ,制得显气孔率为 66.43 %的高孔隙率多孔陶瓷滤料。通过SEM及性能测试手段 ,对多孔陶瓷滤料样品性能及其影响因素。

Na_(0.5)Bi_(0.5)TiO_3基无铅陶瓷的铁电相变和弛豫特性研究进展

综合介绍了Na_(0.5)Bi_(0.5)Ti O_3(sodiumbismuth titanate,NBT)基无铅铁电材料在铁电相变和弛豫特性方面近年来国内外的研究进展。介绍了温度变化对NBT铁电性能的影响以及产生弛豫相变的机理。此外,结合本课题的研究成果,介绍了不同含量BaTi O_3和K_(0.5)Bi_(0.5)Ti O_3及其它化合物取代后对NBT基铁电相变和弛豫特性的影响。指出了在提高压电性能的同时,大幅降低材料铁电反铁电相变,即材料的退极化温度,可能会影响到压电陶瓷材料的使用温度范围。

熔盐法制备铌酸钾钠粉体的研究

以分析纯Na2CO3,K2CO3和Nb2O5为原料,以Na2CO3-K2CO3(摩尔比1:1)为熔盐,采用熔盐法在700～850℃保温4h合成了Na0.5K0.5NbO3粉体。研究了合成温度、熔盐含量对粉体形貌的影响。XRD分析结果表明:通过熔盐法可以在700℃下合成纯钙钛矿结构的Na0.5K0.5NbO3粉体;SEM分析显示:随着合成温度的升高,粉体形貌从圆球状转变为立方状,进一步提高合成温度,粉体形貌开始变得不规则;此外,合成粉体的尺寸随着熔盐含量的增加而增大,且粉体团聚现象明显减弱。以熔盐法合成的Na0.5K0.5NbO3粉体为原料,采用传统固相烧结法制备Na0.5K0.5NbO3陶瓷,经1060℃烧结后,Na0.5K0.5NbO3陶瓷具有优异的压电性能和介电性能,其中压电常数d33=124pC/N,介电常数εT/ε=345,居里温度T达402℃。

熔盐法制备针状莫来石晶体的研究

本文采用Al2(SO4)3.18H2O和SiO2为原料,以K2SO4,Na2SO4为熔盐,用熔盐法合成了针状莫来石晶体。研究了不同合成温度、熔盐用量和保温时间对合成莫来石晶体的影响,分析了熔盐法合成针状莫来石的反应机理。研究结果表明:以K2SO4为熔盐,熔盐与反应物总量质量比为1∶1,合成温度为1000℃,保温时间为3 h时可以合成针状莫来石晶体,针状莫来石的生成符合L-S液固生长机理。