串联四极杆质谱(GC-QqQ-MS/MS)测定土壤中的有机氯农药和多氯联苯

建立了用加速溶剂萃取仪（ASE）萃取、凝胶渗透色谱（GPC）净化、气相色谱／串联四极杆质谱多反应监测、同时测定土壤中17种有机氯农药和19种多氯联苯的方法。加标浓度在3．3μg／kg时的平均回收率在79．6％～93．2％之间，相对标准偏差在2．9％～13．0％之间，定量限在0.01～0.51μg／kg之间。在检测土壤样品中的有机氯农药和多氯联苯残留方面，GC—QqQ—MS／MS相对于气相色谱／电子捕获检测器（GC—ECD）和GC—MS的选择离子检测（SIM）模式具有非常明显的优势，尤其是在低浓度水平的定性和定量方面。

串联四极杆质谱(GC-QqQ-MS/MS)测定土壤中的邻苯二甲酸酯与多环芳烃

建立了用微波萃取（MAE）、固相萃取（sPE）净化、气相色谱，串联四极杆质谱（GC—QqQ—MS／MS）多反应监测同时测定土壤中16种多环芳烃和18种邻苯二甲酸酯的方法。通过优化前处理与分析条件，样品加标浓度在5μg／kg时的平均回收率在66．59％-122．07％之间，相对标准偏差均小于20％，邻苯二甲酸酯的检出限在0.04-0.84μg／kg之间，定量限在0.13—2．81μg/kg之间；多环芳烃的检出限在O．01～0．54μg／kg之间，定量限在0．02～1．81μg／kg之间，能够满足大量样品快速准确分析的需要。

快速溶剂萃取-气相色谱/串联质谱法测定农作物中的有机氯农药

建立快速溶剂萃取,固相萃取柱净化,气相色谱/串联四极杆质谱检测分析农作物中23种有机氯农药残留的方法。以油菜为样品,加标浓度为5、10、25、50μg/kg时,平均回收率在72%-101%之间,相对标准偏差3%-14%（n=5）。8种农作物（莴笋、黄瓜、蒜苗、辣椒、油菜、茄子、玉米和水稻）加标浓度为25μg/kg时的平均回收率在71%-113%之间,相对标准偏差3%-16%（n=5）。方法检出限0.75-1.76μg/kg之间。

离子色谱法-光度检测天然水中铬(Ⅵ)

应用离子色谱法测定了天然水中六价铬,给出了试验装置及分析流程的图解。水样经0.22μm滤膜过滤后分取500μL进样,经保护柱（IonPac AG7）及分离柱（IonPac AS7）分离,由流量为0.25 mL.min-1的淋洗液（300 mmol.L-1硫酸铵和120 mmol.L-1氨水的混合溶液）洗脱。洗脱液与以流量为0.15 mL.min-1二苯羰酰二肼显色液在混合器中混合后,在反应圈中显色,在540 nm波长处作光度检测。线性范围在0.02-50μg.L-1之间,检出限（3S/N）为0.010μg.L-1。对一水样作了12次测定,测定结果的相对标准偏差为1.22%。

浅谈串联四极杆质谱(GC-QqQ-MS/MS)在土壤样品有机污染物分析中的应用

建立了ASE-GPC—GC-QqQ—MS／MS测定土壤中17种有机氯农药和19种多氯联苯以及MAE-SPE—GC-QqQ—MS／MS测定土壤中16种多环芳烃和18种邻苯二甲酸酯的方法。多环芳烃和邻苯二甲酸酯定量限在0．02～2．81μg／kg之间，有机氯农药和多氯联苯定量限在0．01～0．51μg/kg之间。样品加标浓度在5μg/kg时多环芳烃和邻苯二甲酸酯的平均回收率在66．6％～122．1％之间，相对标准偏差均小于20％；有机氯农药和多氯联苯平均回收率在79．6％～93．2％之间，相对标准偏差均小于15％。

紫外吸收光谱法直接测定化学需氧量的研究进展

利用紫外吸收光谱法直接测定COD是一种不用化学试剂、对样品无须加热消解、快速、简洁、无二次污染的绿色技术。本文对此技术的原理、相关概念、特点、进展、技术难点及应用前景作了较全面的评述。

四川省土壤中稀土元素的背景值及其地球化学特征初探

一、稀土元素的含量和分布 四川省土壤中稀上元素总量变化范围在85～261mg/kg,其含量分布具有集中性、对称性和均匀变动性的特征(图1),为标准的正态分布。全省土壤稀土总量平均值为157mg/kg,中位值为154mg/kg,与全国土壤、世界土壤中位值及地壳平均丰度相比,大体一致。

大气环境卫星遥感数值监测

1.大气环境卫星遥感数值监测原理1.1大气环境对MSS数据的影响某卫片象片在某波段上的亮度DN值D_N=D_S+D_D+D_A(l)式中D_S=E_S·K.r(2)D_D=E_D·K.r(3)D_A=K·N_A(4)E_S、E_D分别为直射阳光和散射光照度分量,N_A为大气亮度其物理意义为大气总的反向散射(大气程辐射),D_S、D_D、D_A分别为这些分量产生的象元亮度值,K为MSS系统固有的比例系数,为该象元的地物反射率,τ为大气透过率.

四川省环境中的汞

本文较系统地报道了四川省地面水环境（河、湖原水、过滤水、沉积物）、土壤、大气降水及生物一鱼体中汞的含量及分布特点，得出四川省环境中的汞与国内外相比属于较低水平，地面水环境中汞的含量及溶解态汞由川东南向川西北递减，土壤中汞的含量与土壤类型、成土母质、降水条件等相关，鱼类对河水中汞有较强的富集能力，大气降水是四川省环境中汞的来源之一。文章还研究了汞的水环境容量，指出汞是四川省水环境较为脆弱的重要因素之一，并有针对住地提出了今后经济发展和工业布局的建议。

岷—沱江汞环境背景值研究

本文介绍了用冷原子荧光法测定岷—沱江原水(总汞)、过滤水(溶解性汞)、悬浮物(悬浮态汞)及沉积物中汞含量。方法检测限为0.004μg/l。经选用W检验、Vistelius置信带法和偏度、峰度法联合进行汞含量分布类型检验,综合判断、研究得出岷—沱江水系河水中汞背景值(总量)为0.25μg/l,汞主要以溶解态存在于水体中,沉积物中汞背景值为0.018mg/kg。岷—沱江水系汞背景值无论与国内各水系还是同世界河流水平相比,均处于相同和较低水平。

萃取色谱法富集——石墨炉原子吸收法测定天然水中超痕量重金属

无火焰原子吸收法直接用于测定天然水中含量在ppb 级以下的重金属往往有困难。一般要进行预浓缩。反相萃取色谱法是五十年代末期发展起来的对无机物质分离富集的技术。目前已广泛用于碱和碱土金属、稀土元素等的分离和富集。本文对利用该法富集天然水中重金属进行了探讨。

萃取色谱法富集——石墨炉原子吸收法测定天然水中超痕量重金属

一、金属元素标准液:分别按常规法配制0.05ppm(Cd0.005 ppm)各元素的混合使用液和Cu、Co、Mn、Pb、Ni为0.05ppb,Cd为0.005ppb,Fe、Zn为5ppb的混合使用液。 二、色谱柱的制备:称取4g铜试剂于100ml分液漏斗中,加入40ml水使其溶解,再用氯仿萃取两次,每次10ml,然后将萃取后的氯仿加入盛有2g8-羟基喹啉的100ml烧杯中,再加入约7g701担体(80—100目),不断搅拌,于水浴加热呈湿盐状。取下加入数毫升亚沸水并不断搅拌(此时担体呈雪花状)放置浸泡数分钟,用自然沉淀法将处理好的担体装入内径6—7mm下端垫有脱脂棉的长颈漏斗中,沉降至约10cm后上端用少许脱脂棉遮盖。用100ml左右亚沸水淋洗色谱柱。