多囊卵巢综合征患者血清高同型半胱氨酸及趋化因子与子宫内膜容受性的关系

目的:探究及观察多囊卵巢综合征患者血清高同型半胱氨酸(Hcy)及趋化因子与子宫内膜容受性的关系。方法:选取2020年3月-2021年12月厦门大学附属第一医院的90例多囊卵巢综合征患者为研究对象,将其根据雄激素过多协会(AES)标准分为A组(A型)、B组(B型)和C组(C型),每组30例,另选取同时期的30例健康者为D组。比较四组的血清同型半胱氨酸(Hcy)及趋化因子[调节活化正常T细胞表达和分泌的趋化因子(RANTES)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及巨噬细胞炎性蛋白1α(MIP-1α)]与子宫内膜容受性指标[子宫内膜厚度、子宫内膜分型(A型、B型及C型)及子宫内膜血流指标血管指数(VI)、血流指数(FI)、阻力指数(RI)及搏动指数(PI)],采用Pearson相关性分析血清Hcy、趋化因子与子宫内膜厚度及子宫内膜血流指标的关系。结果:A组的血清Hcy、趋化因子、RI及PI均高于B组、C组及D组,B组均高于C组及D组,C组均高于D组;A组的子宫内膜厚度、VI、FI及子宫内膜A型率均低于B组、C组及D组,B组均低于C组及D组,C组均低于D组,差异均有统计学意义(P<0.05);Pearson相关性分析显示,Hcy、趋化因子与子宫内膜厚度、VI及FI均呈负相关,与RI及PI均呈正相关(P<0.05)。结论:多囊卵巢综合征患者血清Hcy及趋化因子均显著升高,且与子宫内膜容受性有密切的关系,在本类患者中的检测价值较高。

Pierson综合征的研究进展

Pierson综合征是编码层黏连蛋白β2的基因LAMB2(laminin beta 2)突变导致的常染色体隐性遗传性病,以先天性肾病综合征、早发性肾功能衰竭和双侧小角膜为典型特征。常伴有弥漫性系膜硬化、其他眼部异常以及神经系统异常,发病后通常会迅速发展至肾衰竭。Pierson综合征临床上较为少见,难以依据临床表型进行诊断,容易漏诊和误诊,需要与其他可以引起肾脏异常伴或不伴肾外异常的疾病相鉴别。目前Pierson综合征尚无特定疗法,治疗方法主要是针对性的支持治疗,但预后较差。综述该综合征的研究进展,提高临床医生对Pierson综合征的认识。

伊曲康唑联合克霉唑栓治疗霉菌性阴道炎的疗效分析

目的分析伊曲康唑联合克霉唑栓治疗霉菌性阴道炎的临床治疗效果。方法选取厦门大学附属第一医院思明分院2014年10月～2016年10月收治的158例霉菌性阴道炎患者，按照入院顺序随机分为实验组（应用伊曲康唑联合克霉唑栓治疗方法，79例）与对照组（应用克霉唑栓治疗方法，66例）。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析2组患者的临床治疗总有效率、复发率以及不良反应发生率等参数指标。结果实验组患者总有效率为96.20%；显著高于对照组患者的总有效率78.48%（P＜0.05）。实验组患者复发例数为2例，占2.53%；对照组患者复发例数为10例，占12.66%；实验组患者复发率远远低于对照组患者（P＜0.05）。实验组患者不良反应发生率为2.53%，对照组患者不良反应发生率为3.79%，2组患者的不良反应发生率比较无统计学意义。结论伊曲康唑联合克霉唑栓治疗霉菌性阴道炎的临床治疗效果显著，复发率低以及不良反应少。

柳州地区体检人群血尿酸水平调查研究

研究柳州地区体检人群血尿酸水平情况,统计柳州地区体检人群高尿酸血症检出率。方法 选取柳州市人民医院2022年1月~12月体检人员,共计70816例。以不同年龄段及性别分组,用统计学方法比较各组尿酸水平,统计高尿酸血症检出率。结果 同年龄段男性尿酸水平均高于女性(P<0.01) ,男性60岁以下各年龄段人群尿酸值差异有统计学意义(P < 0.01),60岁以上男性尿酸值差异无统计学意义。男性20岁以下人群尿酸水平最高,随年龄增长尿酸呈下降趋势,70至80岁人群尿酸降至最低点。女性20岁以下与50~70岁组、20~30与40~50岁组、70岁以上人群尿酸差异无统计学意义,其他年龄组差异有统计学意义(P<0.01)。女性20岁以下青少年尿酸略高于20至70岁分段人群,20~40岁女性尿酸呈下降趋势,30至40岁人群尿酸水平最低,40岁后女性尿酸水平逐渐增高,80岁往后女性尿酸水平最高。柳州地区男性高尿酸检出率为42.23%,女性为5.59%。结论 应对高尿酸血症高风险人群采取必要的检查和预防措施。

检验科实习带教存在的问题与对策

医学教育中的实习带教在培养医学专业人才方面起着关键作用。检验科实习带教在医学教育中起着重要作用,然而,存在一些问题,如带教教师、实习学生和儿科特点方面的挑战。本文旨在分析这些问题,并提出一系列对策,包括加强入科宣教、实习学生管理、制订带教计划、安排带教教师、定期小讲座、科研与临床结合以及多种教学模式等,以提高检验科实习带教质量和效果。

3p缺失综合征患者2例的临床表型及遗传学分析

目的探讨2例3p缺失综合征患者的临床表型及遗传学特点。方法选取分别于2021年11月、2020年10月至浙江大学医学院附属妇产科医院生殖遗传门诊就诊的2例3p缺失综合征患者为研究对象,其中患者1为胎儿。收集二者的临床资料,采集患者1母亲的羊水样本30 mL,患者2的外周血样5 mL,进行G显带染色体核型分析和单核苷酸多态性微阵列芯片(SNP-array)检测。结果患者1主要临床表现为左侧胸腔积液,患者2表现为智力低下、原发不孕。二者G显带染色体核型分别为46,XY,del(3)(p25)和46,XX,del(3)(p25)。SNP-array显示其均在3p26.3p25.3区存在杂合缺失,缺失片段分别为9369 kb和9404 kb,且均涉及CNTN4、CNTN6、OXTR、CHL1和SRGAP3等21个OMIM基因,患者2的缺失还涉及SETD5基因。患者1父母经遗传咨询后选择了终止妊娠。结论本研究确诊了2例3p缺失综合征患者,3p26.3p25.3杂合缺失可能为其临床表型的遗传学病因。上述发现丰富了该综合征的临床表型谱。

1例3p部分三体综合征患儿的临床表型与遗传学分析

目的 明确1例体格发育异常合并多发畸形患儿染色体拷贝数变异的性质和来源,并分析基因与表型相关性。方法 采用G显带染色体核型分析及单核甘酸多态性微阵列芯片(SNP-array)技术对患儿进行检测,并用荧光原位杂交(FISH)进行验证。患儿父母外周血样本进行染色体核型分析及其母亲外周血样本进行荧光原位杂交(FISH)分析。结果 G显带染色体核型结果为:46,XY,der(2)t(2;3)(p25.3;p24.1),SNP-array分析结果显示患儿染色体3p26.3p24.1存在30.4Mb重复,2p25.3存在1.39Mb缺失。结论 患儿3p26.3p24.1重复与3p部分三体综合征(partialtrisomy3p syndrome)相关,该重复是导致患儿多发畸形及发育异常的主要遗传学病因。3p部分三体综合征临床表型差异较大,患儿临床特征与基因型有一定关联,临床诊断时应结合临床表型及遗传学检测技术进行综合诊断。

子宫B-Lynch缝合技术治疗剖宫产产后出血的疗效及对预后的影响

目的研究分析子宫B-Lynch缝合技术对预防剖宫产后大出血的临床疗效及其对患者预后康复质量的影响。方法选取2015年1月-2017年6月该院收治的剖宫产手术中大出血的产妇125例,按照随机数字表法分为观察组(63例)和对照组(62例);对照组采用常规止血的方式治疗;观察组采用子宫B-Lynch缝合技术进行治疗。统计对比两组手术时间、术中出血量、产后24 h总出血量、收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、止血效果以及预后状况。结果观察组手术时间、术中出血量以及产后24 h出血量分别为(124.36±32.57)min、(174.29±16.31)ml、(304.10±32.97)ml,显著低于对照组患者的(218.63±35.36)min、(210.43±15.78)ml、(386.12±45.09)ml,差异均有统计学意义(均P<0.05);治疗前,两组患者SBP、DBP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组患者SBP及DBP指标水平均明显降低,且观察组相较于对照组显著降低(P<0.05);观察组剖宫产止血总有效率(95.24%)显著高于对照组的77.42%(P<0.05);观察组产妇术后体温≥38.5℃、宫腔及切口感染情况均低于对照组,产后恶露排出率高于对照组(P<0.05)。结论子宫B-Lynch缝合技术能够有效降低剖宫产术中及术后24 h的出血量,缩短临床手术时间,改善产妇围生期血压水平,有效预防和降低产后并发症的发生,提高预后康复状况,临床应用效果十分显著。

浅析临床检验中影响尿液检验结果的因素

探讨影响尿液临床检验的干扰因素。方法:以2017年6月至2018年6月在本院失真标本中,随机抽取130例作为研究对象,对这130例患者进行复检,进而完成对尿液检验结果干扰因素的分析。结果:在二次复检中发现,干扰因素主要有以下几点,实验室相关因素、临床因素、保存因素以及送检因素等。结论:在临床检验过程中,应加强对尿液检验相关因素的分析,确保其检验结果准确,为临床诊断和治疗提供有效的依据。