蛋白质的液-液相分离(Liquid-liquid separation of proteins,LLPS)是一种基本的生物物理现象,为生物结构的形成提供了机制,而LLPS的失调也会导致一系列的疾病,如白内障、镰状细胞性贫血和阿尔茨海默症。对于牛血清白蛋白(BSA),其溶液...蛋白质的液-液相分离(Liquid-liquid separation of proteins,LLPS)是一种基本的生物物理现象,为生物结构的形成提供了机制,而LLPS的失调也会导致一系列的疾病,如白内障、镰状细胞性贫血和阿尔茨海默症。对于牛血清白蛋白(BSA),其溶液的相行为受到诸如具有拥挤效应的分子或盐等添加剂的影响。证明了三价金属盐YCl_(3)能够诱导BSA发生LLPS相行为。在YCl_(3)存在的溶液中,BSA会形成一个介于低临界盐浓度c^(*)和高临界盐浓度c^(*)之间的LLPS体系。由动态光散射实验得到的BSA电泳迁移率为LLPS短程吸引机制提供了直接证据,数据表明,LLPS过程中,Y^(3+)通过在BSA分子的负电荷残基之间形成阳离子桥而引起蛋白质分子之间的短程吸引导致BSA的LLPS相行为。展开更多
文摘蛋白质的液-液相分离(Liquid-liquid separation of proteins,LLPS)是一种基本的生物物理现象,为生物结构的形成提供了机制,而LLPS的失调也会导致一系列的疾病,如白内障、镰状细胞性贫血和阿尔茨海默症。对于牛血清白蛋白(BSA),其溶液的相行为受到诸如具有拥挤效应的分子或盐等添加剂的影响。证明了三价金属盐YCl_(3)能够诱导BSA发生LLPS相行为。在YCl_(3)存在的溶液中,BSA会形成一个介于低临界盐浓度c^(*)和高临界盐浓度c^(*)之间的LLPS体系。由动态光散射实验得到的BSA电泳迁移率为LLPS短程吸引机制提供了直接证据,数据表明,LLPS过程中,Y^(3+)通过在BSA分子的负电荷残基之间形成阳离子桥而引起蛋白质分子之间的短程吸引导致BSA的LLPS相行为。