1例婴儿Klippel-Trenaunay-Weber综合征报告

本文回顾性分析1例婴儿Klippel-Trenaunay-Weber综合征的临床症状、体征及诊治过程.Klippel-Trenaunay-Weber综合征大多数是由于自发性突变所致,骨、血管异常病变,临床症状表现为血管畸形、静脉曲张、骨和(或)软组织肥大.早产儿发生Klippel-Trenaunay-Weber更隐匿,需要认真查体、密切观察,避免漏诊漏治.

维生素D缺乏与儿童代谢综合征的现状与展望

维生素D属于脂溶性维生素,已知的维生素D至少有十余种,在抗佝偻病方面具有显著作用。代谢综合征始于儿童时期的情况较为多见,会导致成人期肥胖、糖尿病等疾病发生率增高。较多的研究表明维生素D的缺乏同儿童代谢综合征的发生有着密切关系,但尚未完全明确两者之间的关系,需要继续对发病机制进行探究。本文通过对维生素D缺乏与儿童代谢综合征的关系进行进一步探究,旨在为临床减轻儿童代谢综合征发生风险提供参考。