长链脂肪醇磷酸酯合成新方法的研究

以C12—14混合醇为原料,在n(脂肪醇)∶n(P2O5)∶n(水)=2∶1∶1、反应时间3 h、反应温度75℃的条件下,得到含C12—14混合醇磷酸酯体系并作为预分散介质物,用于后面磷酸化时均匀分散P2O5,再添加脂肪醇进行磷酸酯化反应。通过对比实验发现预分散体系的工艺技术方法可大大减少P2O5在酯化反应中的结块现象,反应平稳缓和,产品颜色浅淡,产物中单酯含量高。在P2O5预分散条件下脂肪醇磷酸酯的制备过程中,先磷酸化再水解的工艺方法要优于先加水再磷酸化的工艺方法,预分散工艺循环2次以后产物基本组成趋于平衡。这是一种脂肪醇磷酸酯合成的新工艺方法,有推广实际应用前景。

锰铜复合氧化物催化氧化甲苯的性能研究

利用水热法制备了一系列锰铜摩尔比例不同的锰铜复合氧化物催化材料,借助场发射扫描电镜(FE-SEM)和X-射线粉末衍射(XRD)对催化剂进行表征,研究了复合物催化剂在催化降解甲苯反应中的催化活性,筛选出最佳锰铜比例的复合氧化物,并考察了其重复使用性能。结果表明:Mn∶Cu(摩尔比)=1∶4时催化剂的活性最高,甲苯转化率达90%时的温度为190℃,其选择性最好,连续使用5次催化活性变化不大,重复使用性能好。

皮革防水加脂剂的活性组分结构与其防水性相关性的研究

合成了脂肪醇磷酸酯盐、脂肪醇琥珀酸单酯磺酸钠盐和脂肪胺琥珀酸单酰胺磺酸钠盐3个系列皮革防水加脂剂常用的表面活性剂组分,通过加脂应用实验,比较了不同碳链长度的活性成份对皮革的防水性能的影响。结果表明,脂肪胺的碳链越长,脂肪胺琥珀酸单酰胺磺酸钠盐在皮革加脂中的防水性能越好;当脂肪醇为十六醇时,脂肪醇磷酸酯盐和脂肪醇琥珀酸单酯磺酸钠盐在皮革加脂中的防水性能最好。

乌鲁木齐市空气污染成因及防治对策探讨

分析了乌鲁木齐市1999～2009年间每年以及2005～2007年各月份空气环境质量中主要污染物SO2、NO2、PM10的监测结果 ;探讨了造成该市空气污染的自然条件、城市功能布局、能源结构、供热点分布、移动源、监测和治理能力等因素,并从改善生态环境、优化工业布局、加强污染治理、调整能源结构、推进节能工作、防治机动车尾气排放、提高监测能力及公众意识等方面提出了污染防治的对策和建议。

配方均匀设计在皮革防水加脂剂研制中的应用

本文应用配方均匀设计方法研制皮革防水加脂剂的配方,通过测定皮革的性能,对实验数据进行回归处理及优化并进行实验验证。结果表明,用配方均匀设计方法设计得到的最佳配方点可靠。

城市空气质量的模糊综合评价——以乌鲁木齐市为例

运用模糊数学方法,以SO2、NO2、PM10为评价因子,通过计算污染因子权重值和隶属度对乌鲁木齐市2007年度大气环境质量进行了综合评价。结果表明,乌鲁木齐市的空气质量符合国家大气环境质量三级标准。应用模糊综合评判法对该市的空气质量进行评价,使其评价结果更接近客观实际。

《大气污染控制工程》课程教学改革探讨

从本校环境工程专业的实际情况出发,结合自身的教学情况,分析现存的问题,就教学内容、教学方式及实践教学等内容进行探讨,并有针对性地提出整改意见。

长链脂肪醇醚(5)磷酸酯合成新方法的研究

以C16～18混合醇醚(5)为原料,在n(脂肪醇醚):n(P2O5):n(水)为2:1:1、70℃下反应4 h.用C16～18混合醇醚磷酸酯产物为预分散介质使P2O5均匀分散在其中,再添加脂肪醇醚进行磷酸酯化反应.通过对比实验发现预分散体系的工艺可大大减少P2O5在酯化反应中的结块现象,反应平稳缓和,产品颜色浅淡,产物中单酯含量高.在P2O5预分散条件下,在制备脂肪醇醚磷酸酯的过程中,通过先加水再磷酰化和先磷酰化再水解的工艺对比实验发现,先磷酰化再水解的工艺要优于先加水再磷酰化的工艺,预分散工艺循环2次以后产物组成基本趋于平衡.

Ni(OH)_(2)/石墨烯复合物的制备及其Cr(Ⅵ)吸附

该文以石墨烯为支撑,采用水热法合成了氢氧化镍/石墨烯(Ni(OH)_(2)/GNS)复合材料,其扫描电镜、透射电镜、热重和X-射线粉末衍射表明,在复合材料中平均粒径约1.5μm的花状微球Ni(OH)_(2)均一地生长在石墨烯表面,形成了特殊的三维结构,其中石墨烯所占的质量分数约为20.1%;复合材料Cr(Ⅵ)的吸附性能研究表明其对Cr(Ⅵ)水溶液具有较好的吸附能力,最高去除率约达90%,实验饱和吸附量约为52.5 mg/g,准一级和准二级动力学模型拟合实验数据的相关系数分别为0.943和0.925,相差不大。吸附热力学过程符合Freundlich模型,常温下吸附过程能自发进行。

马来酸酐-丙烯酰胺交联共聚物的制备及其重金属吸附性能

以N,N-亚甲基双丙烯酰胺为交联剂,马来酸酐(MA)和丙烯酰胺(AM)为单体,溶液法合成了MA-AM交联共聚物,采用傅里叶变换红外光谱表征了其结构,并以原子吸收光谱法为检测手段,研究了交联共聚物的物料比、吸附时间、体系p H值及温度等对Cu2+,Fe3+,Zn2+,Pb2+,Ni3+吸附性能的影响。结果表明,n(AM)∶n(MA)为1∶4时,交联共聚物的吸附性能最佳,且对Zn2+的吸附量最大。Zn2+的最佳吸附条件为35℃,吸附时间1.5 h,p H值为5时,最大吸附量达到99.4 mg/g。

花状氧化铜催化降解甲苯的性能研究

利用不添加表面活性剂和模板的水热法合成了纳米结构的花状氧化铜。产物通过场发射扫描电镜(FE-SEM)和X-射线粉末衍射(XRD)进行了表征,并探讨了NaOH浓度和水热反应时间对产物形貌、物相和催化活性的影响。由FE-SEM结果可知制备的CuO的形貌是由纳米片组成的花状结构,NaOH浓度和水热反应时间对产物形貌有影响,NaOH浓度越大反应时间越短,越有益于花状结构的生成;XRD结果可知花状CuO具有单斜晶型,NaOH浓度和水热反应时间不影响产物的晶型;制备的CuO的催化活性通过甲苯在空气中的催化氧化反应来验证,选择性通过CO_2生成率来表示。所制备的纳米结构CuO都展示出良好的催化活性、选择性和使用寿命,表明CuO对减少挥发性有机物具有潜在的应用前景。

铈铜复合氧化物催化降解甲苯的性能研究

利用水热合成法制备了铈铜复合氧化物CeO_2-CuO催化剂,用场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、X-射线衍射仪(XRD)和程序升温化学吸附仪对催化剂结构进行表征,并考察了其在甲苯降解中的催化活性。结果表明:在中温区(170~260℃),当Ce∶Cu(摩尔比)=2∶3时,50%、90%甲苯转化率所需温度最低;FE-SEM观察发现,CeO_2-CuO的颗粒大小均匀,直径较小;XRD结果表明,大量CuO已溶入CeO_2晶格中。在此基础上对其催化工艺条件进行优化,得到最佳条件为:催化剂粒径0.30~0.45mm,催化剂用量0.3g,空速9 920mL/(g獉h),甲苯初始质量浓度3.29mg/L。

疫情之下《材料科学与工程》课程教学改革模式初探

本文针对线下教学存在的问题,提出将疫情防控时期教学的应急手段转换为深化线下教学改革的切入点,探究"线上+线下"混合教学改革的新模式,激发学生自主探究的科素养和创新能力,推动现代网络技术与线下教学的深度融合。

丙烯酸β-环糊精酯共聚物对染料的吸附性能

以丙烯酸β-环糊精酯共聚物为吸附剂,采用分光光度法测定该吸附剂对亚甲基蓝和碱性品红溶液的静态吸附效果,考察了吸附时间、体系pH值等对吸附量的影响。结果表明:常温下,亚甲基蓝的较佳吸附条件为静态吸附时间约7h、体系pH=8.0时,最大吸附量达到166.3mg/g;碱性品红的较佳吸附条件为静态吸附时间约7h、体系pH=10时,最大吸附量达到137.9mg/g。该共聚物对亚甲基蓝染料吸附性能更好。

SCS法制备Co_(3)O_(4)催化氧化低浓度甲烷

前驱物中氧化剂(硝酸钴)/燃料(柠檬酸)配比对溶液燃烧法制备的Co_(3)O_(4)催化氧化低浓度甲烷性能的影响极大。随着燃料占比的增多,Co_(3)O_(4)的比表面积逐渐增大,氧化还原性能逐渐增强。其中当氧化剂/燃料比为1∶2时所得的Co3O(4命名为Co1CA2)具有最小的晶体尺寸、较高的比表面积。此外,该催化剂不仅具有较好的氧化还原能力,同时表面有更丰富的Co^(2+)以及吸附氧物种,并且此时的Co-O键更容易断裂,意味着可以提供更多的活性氧物种。在低浓度甲烷的催化氧化测试中,Co1CA2表现出了最好的催化活性,其T90值为370℃,相较于直接煅烧硝酸钴得到的Co_(3)O_(4)降低68℃。在经过3次非连续的稳定性测试后,Co1CA2对甲烷的去除率仍旧稳定在90%以上,表现出良好的耐性。

类Fenton氧化技术去除聚丙烯酰胺的研究

以模拟部分解聚丙烯酰胺(HPAM)污水为处理对象,采用过氧乙酸氧化法和淀粉-碘化镉法,研究了类Fenton试剂对HPAM的氧化降解作用。考察了氧化时间、初始浓度、pH值等对HPAM降解性能的影响,确定了其最佳操作条件为:[CH_3COOOH]=10mg/L,[Fe^(2+)]=400mg/L,pH=3,反应时间为15min时,去除率可达81%。研究表明,CH_3COOOH为氧化剂的类Fenton氧化法对聚丙烯酰胺污水具有较好的处理效果。

铈改性ZIF-8材料催化降解甲苯的性能研究

文章利用水热法合成不同比例铈改性ZIF-8催化剂,研究其在催化降解甲苯反应中的催化活性,从而筛选出最佳铈锌比例的复合催化剂,并采用场发射扫描电镜(FE-SEM)、X-射线衍射仪(XRD)、热重分析(TG)及低温氮气吸附技术对催化剂进行表征。结果表明:铈改性ZIF-8催化剂表面分散的铈显著提高了ZIF-8的甲苯催化氧化活性,Ce∶Zn(摩尔比)=0.6∶0.4时催化剂的活性最高,甲苯转化率达90%时的温度为247℃。材料表征结果表明,合成催化剂颗粒尺寸不均一,热稳定性良好。

铈锰改性ZIF-8材料催化氧化甲苯的性能研究

为了提高非贵金属催化剂处理挥发性有机化合物(VOCs)的效率,研究中尝试通过溶剂热法合成不同配比的铈锰改性ZIF-8催化剂,以甲苯作为VOCs的指标物,对比各产物在催化降解甲苯反应中的催化活性,最终筛选出催化性能最佳的铈锰配比。对产物应用了X-射线衍射仪、场发射扫描电镜、热重分析和N_(2)吸附-脱附实验手段进行表征。结果表明:随着铈、锰的加入,ZIF-8催化剂表面的活性组分增多,显著提高了其催化氧化的效果,在Ce∶Mn=1∶4时,催化活性达到最高,甲苯转化率达到90%时的温度为270℃;且材料表面铈、锰分布均匀,具有良好的热稳定性。

不同形貌氧化锰催化降解甲苯的性能研究

通过简单的无模板和无表面活性剂的水热法成功制备了棒状、花球、八面体和颗粒状氧化锰纳米材料。对产物通过场发射扫描电镜(FE-SEM)和X-射线粉末衍射(XRD)进行了表征,并研究了产物晶型和形貌对甲苯氧化反应催化活性的影响。FE-SEM和XRD结果表明:成功合成了氧化锰纳米材料棒状、花球状、八面体和颗粒等多种形貌,棒状和花球状产物具有MnO_2和Mn_2O_3两种晶型,而八面体和颗粒状产物只有Mn_3O_4一种晶型。催化活性测试结果表明:产物的催化活性很大程度上取决于催化剂的形貌,4种形貌的产物活性都大于商用Mn_3O_4。其中,棒状氧化锰的催化活性最高。研究结果可为设计更高效的氧化锰催化剂去除挥发性有机物提供重要参考。

纳米CeO_2催化氧化甲苯的形貌效应研究

采用水热法合成CeO2纳米棒、纳米颗粒和纳米立方体,利用XRD、BET-N2、TEM/HRTEM、Raman、O2-TPD和H2-TPR等表征手段进行表征,并利用连续流固定床反应法研究各催化剂对甲苯的催化氧化性能.结果表明,CeO2纳米棒因具有高比表面积和细颗粒尺寸,且表面主要暴露高活性的{100}/{110}晶面,拥有更多的氧空位和高活性氧物种,因此,催化活性最高,CeO2纳米颗粒次之,立方体最低.原位红外甲苯催化氧化机理分析进一步表明,CeO2纳米颗粒和纳米立方体上生成的羧酸盐物质难以进一步深度氧化,而纳米棒能在贫氧和低温条件下诱导甲苯的完全氧化和产物脱附,使甲苯得以快速降解.