重组水蛭素Ⅲ对半乳糖损伤的人晶状体上皮细胞的保护作用

为研究重组水蛭素Ⅲ对半乳糖损伤的人晶状体上皮细胞(HLEC)的保护作用,采用D-半乳糖建立人晶状体上皮细胞损伤模型,用重组水蛭素Ⅲ作用于受损细胞,设置正常组、模型组、低、中和高剂量重组水蛭素Ⅲ组以及阳性药白内停组,观察各组细胞密度和形态,用MTT法检测各组细胞存活率,考察各组细胞内超氧化物歧化酶(SOD)活力。结果表明,当D-半乳糖浓度为50×10-3mol/L时,模型组与正常组细胞有显著差异。重组水蛭素Ⅲ作用后受损细胞的存活率和SOD活性显著提高。因此,重组水蛭素Ⅲ对半乳糖损伤的人晶状体上皮细胞有明显的保护作用。

源于鲨鱼肝的一种新基因的克隆表达及其对肝肿瘤细胞的抑制作用(英文)

目的:从鲨鱼肝脏中克隆表达一种新基因psl12,纯化该基因的表达产物,研究其对肝肿瘤细胞的抑制作用。方法与结果:我们前面已报道发现了鲨肝细胞再生刺激因子(sHRSF),根据sHRSF的N端氨基酸序列设计了引物,并利用RT-PCR方法从鲨鱼再生肝组织的总RNA中扩增到大小约为350bp的cDNA片段,序列分析表明350bp的片段含有一个开放阅读框(ORF),含有333个碱基,编码111个氨基酸残基,其编码的N端氨基酸序列与天然sHRSF的前7个氨基酸一致。该肽被命名为PSL12(来源于鲨肝的分子量约为12kD的肽)。该cDNA被连接到质粒pGEM-T-Easy,获得重组质粒pGEM-T-psl12。根据cDNA序列分析和质粒pET-32a的多克隆位点(BamHⅠ和SalⅠ)的序列,设计并合成了psl12基因的特异性引物,质粒pGEM-T-psl12作为模板,进行了PCR扩增。将此PCR产物插入pET-32a得到表达质粒pET-32a-psl12,并将它转化入E.coli的BL21菌株。经IPTG诱导,带有组氨酸标签的融合蛋白的表达量约为40%。用金属螯合层析纯化融合蛋白后,再用FXa切割融合蛋白,经Resource Q和Mono Q柱层析得到PSL12纯品,它可抑制肝肿瘤细胞株SMMC-7721和HepG2的增殖。结论:从鲨鱼肝脏中获得了一种新基因psl12。该基因的表达产物PSL12能显著抑制体外培养的肝肿瘤细胞的增殖。