基于SOPC的宽幅喷墨打印机控制系统

针对宽幅喷墨打印机大量图像数据的传输和处理、系统运动控制器的复杂算法实现及产品后续的升级开发等问题,采用Nios II嵌入式软核处理器为核心,通过添加外围相应的存储、通信及控制模块,设计基于可编程片上系统的宽幅喷墨打印机控制系统。实验结果表明,该系统集成度高、对大量图像数据的传输和处理速度快、工作可靠性好。

微管式固体氧化物燃料电池阳极微结构及其性能

利用相转化纺丝法制备了Ni O-YSZ中空纤维,在其外表面负载YSZ膜1450℃共烧后形成YSZ/Ni O-YSZ双层中空纤维。阳极孔结构通过芯液(N-甲基砒咯烷酮(NMP)+乙醇)中溶剂NMP的含量来控制。当NMP含量从0、30wt%、50wt%、70wt%增加到100wt%时,阳极的孔结构由指状孔/海绵孔/指状孔三明治结构逐渐成为贯通的指状孔结构,电解质膜致密性、还原后的双层中空纤维的机械强度、阳极电导率逐渐减小,而孔隙率则增加。多孔的阴极Ag涂敷于致密的电解质膜外表面构成微管SOFC。H2/空气微管SOFC的浓差极化随着指状孔长度的增加而减小,当NMP含量为70wt%时,输出性能最佳,最大功率密度为662 m W/cm2(800℃),此时极化阻抗最小。

合成方法对Ce_(0.8)Sm_(0.2)O_(2-α)(SDC)陶瓷电解质性能的影响

以金属硝酸盐为基本材料,通过共沉淀法、低温燃烧法和超声喷雾热解法分别制出了萤石型Ce0.8Sm0.2O2-α(SDC)陶瓷电解质超细粉体.以扫描电子显微镜、X射线衍射仪和氮气吸附仪等设备对制得的SDC陶瓷粉体进行结构和性能表征,并分别测试了这三种粉体的导电性能.结果表明,用低温燃烧法制备的SDC粉体粒径大约在50～100nm之间,大小均匀,比表面积为55.26m2/g,600℃时电导率为0.029S/cm,活化能较低,仅0.561eV;三种方法中低温燃烧法最适合制备电导率高和活化能低的SDC陶瓷电解质材料.

一种宽幅喷印机的字车伺服电机控制方案的研究

以飞思卡尔S12单片机为控制核心,构建新型稀土永磁无刷直流电机控制系统,提出了系统的硬件构成及软件设计方案。系统省去了电机专用控制芯片,结构简单,对无刷直流电机控制效率高;采用光耦器件,保证了信号的传输稳定与正确。电机的速度控制采用了增量式PID算法,并采用电流、速度双闭环控制,使电机的运行更加平稳。实验证明,该控制方案应用于大型彩色喷印机的字车伺服控制系统后,提高了无刷直流电机的启动与制动响应速度,增强了喷印过程中电机的恒速及平稳性,且鲁棒性好。

ApoB/ApoA1、25-(OH)D预测原发性胆汁性肝硬化病情的临床意义

目的 探讨载脂蛋白B/载脂蛋白A1(ApoB/ApoA1)、25-羟基维生素D[25-(OH)D]在原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者中的临床意义。方法 选取2017年6月—2021年10月河南大学淮河医院收治的145例患者作为PBC组,另选取同期在该院体检的100例健康者作为对照组。对比两组临床资料和ApoB/ApoA1、25-(OH)D水平。依据PBC组病情严重程度分为重度病情组(43例)和轻中度病情组(102例)。比较重度病情组和轻中度病情组临床资料和ApoB/ApoA1、25-(OH)D水平。分析PBC患者病情严重程度的影响因素,绘制受试者工作特征(ROC)曲线,以曲线下面积(AUC)分析ApoB/ApoA1、25-(OH)D及两者联合对PBC患者病情严重程度的诊断价值。结果 PBC组ApoB/ApoA1高于对照组(P <0.05),25-(OH)D则低于对照组(P <0.05)。重度组合并高脂血症占比、谷氨酰转肽酶(GGT)、碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、透明质酸(HA)、层黏蛋白(LN)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)及ApoB/ApoA1高于轻/中度组(P <0.05),25-(OH)D则低于轻/中度组(P <0.05)。逐步多因素Logistic回归分析显示,合并高脂血症[O^R=3.053(95%CI:1.288,7.237)、ApoB/ApoA1[O^R=3.184(95%CI:1.343,7.548)]及25-(OH)D[O^R=3.377(95%CI:1.424,8.006)]均为影响PBC患者病情严重程度的影响因素(P <0.05)。ROC曲线分析结果显示,ApoB/ApoA1、25-(OH)D及两者联合对PBC患者病情严重程度预测的敏感性分别为74.42%(95%CI:58.53,85.96)、72.09%(95%CI:56.09,84.17)、69.77%(95%CI:53.70,82.33),特异性分别为66.67%(95%CI:56.56,75.50)、70.59%(95%CI:60.62,78.98)、98.04%(95%CI:92.41,99.66),AUC分别为0.668(95%CI:0.585,0.744)、0.727(95%CI:0.647,0.797)、0.883(95%CI:0.820,0.931)。结论 ApoB/ApoA1、25-(OH)D水平与PBC患者病情严重程度有关,且两者联合对PBC患者病情严重程度的诊断效能较高。

气相色谱-质谱联用法鉴定硫化胶中促进剂

采用气相色谱-质谱联用法鉴定分析硫化胶中促进剂种类。结果表明,部分促进剂在橡胶硫化过程中发生了分解及重组反应,但通过其单体及反应产物的特征离子基本可以定性硫化胶所使用的促进剂种类,其中噻唑类和次磺酰胺类促进剂由于含有苯并噻唑碎片,当有次磺酰胺类促进剂存在时,不能确定该配方中是否含有促进剂M。

白炭黑轮胎胎面胶动态力学性能的研究

对白炭黑Ultrasil 5000GR,Ultrasil 7500GR和Ultrasil 9000GR填充的轮胎胎面胶进行动态力学性能研究。结果表明:在3种牌号白炭黑胎面胶中,白炭黑Ultrasil 5000GR胎面胶的抗湿滑性能较好,滚动阻力较低,损耗模量较小,生热较低。白炭黑Ultrasil 5000GR适合用于轮胎胎面胶;用白炭黑Ultrasil 5000GR胎面胶制作的轮胎转速提高,抗湿滑性能有所提高,滚动阻力略有增大。

美国德克萨斯州达拉斯公共图书馆的自动化

达拉斯公共图书馆的自动化规划已经取得了可喜的成果。在一九八○年至一九八一年间,有两个新建的公共图书馆(分馆)向读者开放。这两个图书馆都配备了联机缩微胶片目录,传统的3英寸×4英寸的卡片目录被逐步淘汰。一九八二年四月,新建的中心图书馆向读者开放,这个图书馆配备了联机缩微胶片目录和一个新型的流通系统。写这篇文章的时候,达拉斯市其余的十六个公共图书馆也都有了它们自己的联机馆藏目录。它们正逐步地把卡片目录淘汰掉。

XELOX方案和FOLFOX4方案治疗中晚期肝癌的对比分析

[目的]对比观察XELOX方案和FOLFOX4方案治疗中晚期肝细胞肝癌(HCC)的疗效和安全性。[方法]2013年2月至2017年4月,纳入53例中晚期HCC患者并随机分为两组,A组(n=27)XELOX方案治疗,卡培他滨1000mg/m^2,口服,2次/d,d1~d14;奥沙利铂130mg/m^2,静脉点滴,d1,21d为1个周期。B组(n=26)FOLFOX4方案治疗,奥沙利铂85mg/m^2,静脉点滴,d1;亚叶酸钙200mg/m^2,静滴2h后予氟尿嘧啶400mg/m^2静推,后续600mg/m^2持续静滴2h,d1、d2,每2周为1个周期。比较两组患者的疗效及不良反应。[结果]A组客观缓解率为14.8%,疾病控制率为59.2%,1年生存率为44.1%;B组客观缓解率为15.4%,疾病控制率为53.9%,1年生存率为37.7%;两组各项指标差异均无统计学意义(P>0.05)。A组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肝功能损害、神经毒性和手足综合征,B组主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应、肝功能损害和神经毒性,XELOX组不良反应评分较FOLFOX4组低(P<0.05)。[结论]XELOX方案治疗中晚期HCC疗效和标准方案FOLFOX4相当,总体不良反应较轻,患者生活质量较高,依从性较好,值得进一步研究。

复方谷氨酰胺胶囊通过靶向自噬相关基因5介导自噬诱导胃癌细胞凋亡的研究

目的 探讨复方谷氨酰胺胶囊(CGEC)对人胃癌细胞AGS凋亡的影响及其作用机制。方法 将AGS细胞分为4组:对照组(不作处理)、CGEC组(100μg·mL^(-1)的CGEC处理)、CGEC+si-NC组(100μg·mL^(-1)的CGEC处理+转染si-NC)和CGEC+si-ATG5组(100μg·mL^(-1)的CGEC处理+转染si-ATG5)。用实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)法检测各组细胞ATG5 mRNA相对表达水平;用蛋白质印迹法检测各组细胞自噬相关基因5(ATG5)以及增殖和凋亡相关蛋白表达情况;用克隆形成实验检测各组细胞集落形成;用流式细胞术检测各组细胞凋亡率。结果 对照组,CGEC组,CGEC+si-NC组,CGEC+si-ATG5组的ATG5蛋白表达水平分别为0.35±0.06,1.08±0.10,1.06±0.10和0.52±0.07;细胞克隆数分别为(312.06±27.34),(175.12±15.56),(188.36±18.56)和(291.10±29.23)个;细胞凋亡率分别为(3.74±0.48)%,(21.01±2.79)%,(21.22±2.20)%和(11.62±1.58)%;抗增殖细胞核抗原(PCNA)蛋白表达水平分别为1.08±0.13,0.50±0.04,0.56±0.08和0.79±0.11;B淋巴细胞瘤-2相关X蛋白(Bax)表达水平分别为0.31±0.03,0.88±0.08,0.91±0.09和0.50±0.04。对照组的上述指标与CGEC组比较,CGEC+si-NC组的上述指标与CGEC+si-ATG5组比较,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论 CGEC可通过上调ATG5的表达诱导自噬进而抑制AGS细胞增殖,并促进凋亡。