^(124)I标记抗体及抗体片段用于胃癌动物模型表皮生长因子受体表达水平

西妥昔单抗(Cetuximab)常用于晚期胃癌肿瘤患者的治疗,获得患者肿瘤表皮生长因子受体(Epidermal growth factor receptor,EGFR)的整体表达水平对于预测西妥昔单抗的疗效尤为重要。本研究拟通过对比研究的方式筛选最符合临床需求的靶向EGFR的探针。本研究基于西妥昔单抗通过酶切法制备了Cet-F(ab')_(2)和Cet-Fab,并偶联CY3-NHS酯(Cyanine 3 NHS ester)得CY3-Cetuximab、CY3-Cet-F(ab')_(2)和CY3-Cet-Fab进行细胞荧光实验以验证亲和力。通过Iodogen(1,3,4,6-四氯-3α,6α-二苯基甘脲)法制备得到3种^(124)I标记的分子探针:^(124)I-Cetuximab、^(124)I-Cet-F(ab')_(2)和^(124)I-Cet-Fab,使用micro-PET/CT分别在探针注射后1 h、3 h、6 h、12 h显像进行对比研究。最后,通过生物学分布实验探究3种探针在各时间点在体内的分布情况,采用两独立样本t检验进行组间比较。西妥昔单抗经过片段化后,亲和力无显著降低。Cetuximab、Cet-F(ab')_(2)和Cet-Fab分子量分别约为150 kDa、100 kDa和50 kDa。经^(124)I标记并纯化后,^(124)I-Cetuximab、^(124)I-Cet-F(ab')_(2)和^(124)I-Cet-Fab放射化学纯度均大于94%,比活度均约为2×10^(4) MBq/μmol。^(124)I-Cetuximab、^(124)I-Cet-F(ab')_(2)和^(124)I-Cet-Fab在生理盐水和胎牛血清(FBS)中稳定性好,体外放置24 h放射化学纯度仍高于90%。Micro-PET/CT显像显示在^(124)I-Cet-Fab尾静脉注射后3 h肿瘤部位明显浓聚,^(124)I-Cet-F(ab')_(2)尾静脉注射后12 h肿瘤部位明显浓聚,而^(124)I-Cetuximab尾静脉注射后12 h肿瘤部位仍无明显显像剂分布。生物学分布结果与micro-PET/CT结果一致。3种正电子探针中,^(124)I-Cet-Fab代谢速度最快,肿瘤最早显象的同时有最少的累积辐射剂量,有一定的临床转化潜力。

活检钳清洗撑开器在软体螺旋活检钳清洗消毒中的作用

目的探讨活检钳清洗撑开器在清洗软体螺旋活检钳中的效果。方法选取回收的软体螺旋活检钳300条，用两种清洗方法清洗软体螺旋活检钳，每组150条，观察者是把活检钳清洗撑开器卡入软体螺旋活检钳手柄中伸缩缝中，使活检钳钳瓣在清洗全过程始终张开，对照组按不安装活检钳清洗撑开器进行清洗。清洗消毒后用目测法和ATP生物荧光快速检测。结果观察者使用活检钳清洗撑开器＋多酶浸泡超声＋全自动清洗机清洗消毒，目测软体螺旋活检钳钳瓣端均打开，钳瓣端咬合面无粘液、血液等污物，ATP生物荧光快速检测软体螺旋活检钳钳瓣咬合面，RLU≤2000清洗合格，合格率为100％，明显高于对照组多酶浸泡超声＋全自动清洗机清洗消毒的软体螺旋活检钳，目测钳瓣端咬合面有黑色污渍，合格率80％，ATP检测软体螺旋活检钳钳瓣咬合面只有32％，RLU≤2000，P〈0．01，差异有统计学意义。结论采用活检钳清洗撑开器＋多酶浸泡超声＋全自动清洗机清洗消毒，使软体螺旋活检钳在清洗消毒全过程钳瓣始终张开，清洗质量明显提升，这种清洗方法值得推广。