羧酸基Pb(Ⅱ)配位聚合物的合成及影响因素研究进展

Pb(Ⅱ)具有较大的离子半径,可变的配位数(从2到10不等),配位几何结构多样,在配位过程中具有形成多核配合物的趋势,可形成稳定的框架结构。羧酸盐具有多功能的配位位点,可作为配位聚合物结构中的供体,特别是与金属配位,可进一步构建高维的晶体结构。羧酸基Pb(Ⅱ)配位聚合物的制备方法包括水热法、溶剂热法、声化学法等,不同的实验条件将形成不同的结构,导致产品性质迥异。本文介绍了羧酸基Pb(Ⅱ)配位聚合物的制备方法,综述了辅助配体、反应溶剂、阴离子配体等因素对所得产物结构与性质的影响,并对该类聚合物的应用前景进行了展望。

α-生育酚在离子液体中的分子动力学模拟

采用分子动力学方法考察了天然药物活性物质α-生育酚在离子液体水溶液中的动力学行为,考察了体系的结构特征、氢键结构、各组分之间的相互作用以及电解质NaCl对体系性质的影响。结果表明,离子液体能够改变体系的氢键网络分布,α-生育酚与离子液体间同时存在短程和长程相互作用,后者占主导地位。少量NaCl的加入可以在离子液体表面形成反号离子化层,其中Cl-较易与离子液体表面作用,平均力势计算表明,与Na+相比,Cl-周围的氢键被破坏时跨越能垒较低,因此Cl-对分子间键氢键破坏更大,是盐析作用的主导因素。

ZnS/ZnO及其复合材料研究进展

硫化锌、氧化锌材料是常见的Ⅱ-Ⅵ族宽禁带半导体材料,其较大的禁带宽度和丰富的发光色彩,令其在光催化、化学电池、量子点材料等领域具有广泛应用潜力。然而,本征态的硫化锌与氧化锌材料具有激发态不稳定、光生电子与空穴易复合以及可见光利用不足等自身缺陷,极大地限制了其实际应用。硫化锌与氧化锌的制备方法多种多样,有液相法、气相法、固相法、生物法等,不同的实验条件(如温度、浓度和前驱体种类)会导致不同的微观形貌,从而带来不同的性质;除此以外,通过掺杂、复合等改性手段也是改良纳米材料性能的不二选择。近年来,研究者们已经采用了诸如元素掺杂、表面形貌调控或二维材料复合等改性方法提升硫化锌、氧化锌的反应活性。理论计算化学是随计算机技术与量子力学进步而新兴的学科,相比于实验化学,其在研究物质结构、预测化合物的反应活性、研究反应的微观本质过程等问题中,具有独特的优势。目前,硫化锌与氧化锌的本征态计算已很成熟,对于元素掺杂以及复合体系的计算也很火热,但由于选用近似方法的不同,得到的计算结果与实际实验会有差异,寻求更为精确的近似方法是亟待解决的问题。本文综述了硫化锌、氧化锌及其复合材料的制备方法、理论研究进展,从光催化、电池、量子点和医疗领域介绍了其应用现状,最后对其未来的发展方向进行了展望。

1,2,3-三唑类抑制剂结构及构效关系研究

1,2,3-三唑类化合物能够抑制葡萄糖苷酶抑制的活性,是抗癌药物潜在的良好靶点。本文从分子构型特点出发,基于概念密度泛函理论,采用B3LYP/6-311++G方法,计算了一系列1 H-1,2,3-三唑类衍生物的反应性描述指数,包括分子的电离势、亲合势、化学势,绝对硬度、亲电性指数等,分析反应性描述指数发现,当取代基中含有醚键或羰基时,分子的电子亲合势明显变大,芳香性取代基对大多数参数有影响,而饱和直链烷烃取代基的长短主要影响log P值和分子体积的大小。拟合的定量构性关系线性方程表明:目标化合物对α-葡萄糖苷酶的抑制活性主要跟电子亲合势、log P和分子体积V有关,其中log P权重最大;而对自由基的抑制活性主要跟前线轨道能量有关,LUMO轨道贡献占主导地位,降低LUMO轨道的能量可提高抑制剂的反应活性。