中药降香的本草考证

降香为我国传统中药材,历代本草对其记载较为混杂,至今基原仍存在较大争议。从名称、基原、产地、品质评价、采收加工及炮制方面进行考证可知,降香本名降真香,历代本草中多以降真香为正名记载,自明代《本草纲目》将降香作为降真香的简称,后至清末、民国时期逐渐以降香作为药材正名。从古至今降香基原历经变革,古代(1840年前)国产降香基原考证为黄檀属藤黄檀Dalbergia hancei Benth.、斜叶黄檀D.pinnata(Lour.)Prain、两粤黄檀D.benthamii Prain、滇黔黄檀D.yunnanensis Franch.等能够产生香材的藤本植物,进口降香基原则考证为黄檀属印度黄檀D.sissoo DC.、小花黄檀D.parviflora Roxb.等具有心材的木本植物;由于降真香(山油柑)Acronychia pedunculata(L.)Miq.植物名与药材名相同,1840—1948年部分著作误将山油柑作降香记载;《中华人民共和国药典》1977年版首次收录降香,规定其基原为降香檀D.odorifera T.Chen。据记载,古代国产和进口降香均无明确道地产区;1949年至今,唯一道地产区为海南省。历代本草记载,进口降香以颜色红且香气甜而不辣,或颜色紫而油润者入药为佳;中华人民共和国成立后,以降香檀心材替代进口降香入药,其品质以颜色紫红、质地坚硬油润者为佳。历代本草记载降香炮制方法包括将其刮下碾成细末和烧存性;近现代以加工成细粉或镑片为主。考证结果为今后成方制剂开发及临床应用提供重要参考。

海南罗勒精油成分及其抗氧化作用评价

目的 分析海南罗勒精油成分并对其抗氧化能力进行评价。方法 采用水蒸气蒸馏法提取罗勒精油,利用气质联用(GC-MS)技术分析其主要成分,通过测定精油对1,1-二苯基-2-苦肼基(DPPH)自由基的清除能力,并以FRAP值进行抗氧化能力评价。结果 共分析鉴定出27种化合物,其中萜烯类成分占精油总成分的78.24%,主要成分为反-3-苯基-2-丙烯酸甲酯(25.60%)、p-烯丙基茴香醚(23.43%)、β-芳樟醇(14.24%)等;自由基清除率最高可达59.10%,且FRAP值为313.50μmol/L。结论 海南罗勒精油具有较好的抗氧化活性。

薰衣草挥发油香薰吸入的抗焦虑、抗抑郁作用及其机制

目的考察薰衣草挥发油(LVO)香薰吸入的抗焦虑、抗抑郁作用,并探究其作用机制。方法采用间氯苯哌嗪(MCPP)和慢性不可预知性温和刺激(CUMS)分别复制小鼠焦虑模型和抑郁模型,通过旷场实验、明暗箱穿梭实验、自发活动实验、悬尾实验、强迫游泳实验等行为学检测,考察LVO香薰吸入的抗焦虑和抗抑郁作用;ELISA法测定小鼠海马组织中五羟色胺(5-HT)、谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸A受体(GABAA)神经递质水平,同时采用Western blot法检测颗粒体蛋白(GRN2B)、代谢型谷氨酸受体5(GRM5)抗体、谷氨酸能系统代谢和转运相关蛋白谷氨酸受体1(Glu R1)及囊泡谷氨酸转运蛋白1(VGlu T1)表达,初步探究LVO香薰吸入抗焦虑和抗抑郁的作用机制。结果与焦虑模型组比较,LVO中、高剂量能显著降低模型动物总活动路程和速度,增加静止时间,降低模型动物在暗箱中的活动路径和速度(P<0.05);同时降低Glu水平,升高5-HT水平及GABAA水平,提高焦虑模型动物中GRN2B、GRM5蛋白表达。与抑郁模型组比较,LVO能显著增加模型组动物总路程和运动速度,降低静止时间,降低模型动物强迫游泳及悬尾不动时间,升高5-HT和Glu水平,降低GABAA水平,提高抑郁模型动物中GRN2B、Glu R1、VGlu T1蛋白表达。结论LVO香熏吸入具有一定的抗焦虑、抗抑郁作用,其作用机制可能与调控神经递质分泌及相关蛋白的表达有关。

薰衣草挥发油香薰吸入给药助睡眠作用及机制探究

目的探讨薰衣草挥发油吸入助睡眠作用及其作用机制。方法实验动物随机分为空白对照组、氯苯丙氨酸模型组(300 mg·kg^(-1))、地西泮对照组(2.5 mg·kg^(-1))及薰衣草挥发油低剂量组(4μL)、中剂量组(8μL)、高剂量组(16μL);采用自制熏香仪加热熏香给药,1次·d^(-1),1 h/次,连续7 d。观察熏香吸入后小鼠行为学变化并进行评价;同时采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定动物脑内海马区谷氨酸(Glu)、γ-氨基丁酸(GABAA)、五羟色胺(5-HT)以及腺苷(AD)等神经递质水平,并对GABAA/Glu值进行评估;采用免疫印迹法(Western blot)检测熏香对谷氨酸受体(GluR1)及囊泡谷氨酸转运蛋白(VGluT1)表达的影响。结果薰衣草挥发油各组熏香吸入均可显著提高失眠模型小鼠入睡效率和时长(P<0.05,P<0.01);熏香中剂量组可显著减少失眠模型小鼠活动路程且增加静止时间(P<0.05,P<0.01),熏香高剂量组可减少失眠模型小鼠活动路程和运动速度(P<0.05,P<0.01),且增加静止时间(P<0.01);可显著升高Glu、GABAA、5-HT及AD的递质水平(P<0.05或P<0.01),同时上调GABAA与Glu的比值(P<0.05或P<0.01);可显著升高海马组织中GluR1及VGluT1相关蛋白的表达。结论薰衣草挥发油熏香吸入具有助睡眠的作用,作用机制可能与调控神经递质的分泌、GABAA/Glu分泌平衡以及影响Glu合成代谢和转运有关。

正交实验法优化提取肉豆蔻挥发油的最佳工艺研究

目的确定提取肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺。方法用正交实验法对肉豆蔻挥发油的提取工艺条件进行优选,以挥发油得率和乳化比值为指标,考察影响挥发油收率因素并得出最佳提取工艺。结果 提取肉豆蔻挥发油的最佳提取工艺为药材粉碎过10目筛,加入10倍量的水,浸泡2 h,提取8 h。结论 此提取工艺适合实验室生产。

牛大力根油脂抗氧化活性研究

目的:研究牛大力根油脂抗氧化活性。方法:将牛大力根干燥粉末用70%乙醇浸提,结合硅胶柱层析分离,获得牛大力根油脂提取物F-1和F-2,同时采用加热回流法提取获得牛大力根油脂提取物F-3,并以DPPH法和FRAP法对各油脂提取物的抗氧化活性进行评价。结果:在DPPH法中,F-1、F-2及F-3的半数最高抑制浓度(IC50)值分别为203.18、138.38、244.10μg·m L-1,其FRAP值分别为(7 712.2±274.7)、(10 387.5±280.5)、(4 584.1±182.3)μmol Fe2+·g-1。抗坏血酸(Vc)和BHT的IC50值分别为11.59、53.69μg·m L-1,FRAP值分别为(17 356.1±622.9)、(13 235.4±469.5)μmol Fe2+·g-1。结论:牛大力根油脂具有一定的抗氧化活性,且以F-2最强。

肉豆蔻精油的安全性研究进展

近几年对肉豆蔻挥发油成分及炮制前后成分变化研究较多,但关于肉豆蔻精油对人体的毒副作用总结较少,现通过查阅大量的相关文献,对肉豆蔻精油的主要毒副作用进行了总结,希望能为以后肉豆蔻精油的相关产品开发工作提供参考。

突厥玫瑰挥发油化学成分的GC-MS分析及其抗氧化活性研究

采用水蒸气蒸馏法提取突厥玫瑰挥发油,并通过气质联用仪(GC-MS)对其化学成分进行分析,采用DPPH+FRAP法对其抗氧化活性进行测定。采用面积归一化法对突厥玫瑰挥发油中的主要成分进行了定量分析,共鉴定出42种化合物,占挥发油总成分的79.57%,主要成分为香茅醇(26.11%)、α-香叶醇(5.89%)、β-橙花醇(4.36%)、α-香叶醛(3.56%)、松油-4-醇(3.48%)、苯乙醇(2.64%)、α-愈创烯(2.33%)、罗勒烯(2.32%)、乙酸橙花酯(2.17%);突厥玫瑰挥发油对DPPH自由基的清除率最高为58.9%,FRAP值为402.1μmol·L-1。为突厥玫瑰的进一步产业化开发提供了可靠的实验数据和理论依据。

考察不同发酵时间对沉香精油提取率的影响

考察在自然发酵的情况下,发酵时间对沉香精油提取率的影响。采用在自然条件下,浸泡沉香分别发酵12h、24h、36h、48h、72h后提取沉香精油,以挥发油得率(%)为指标,考察最佳发酵时间(h)。结果发现,发酵24h所得的沉香精油的得率最高。

实验室提取依兰香挥发油最佳技术研究

用正交试验法对依兰香挥发油的提取工艺条件进行优选,考察了影响挥发油收率的因素并得出最佳提取工艺。结果发现:提取海南依兰香挥发油的最佳提取工艺为加入10倍量的水、浸泡2 h、提取6 h。此提取工艺适合实验室及小批量生产。

沉香精油化学成分和药理学研究关系的探讨

沉香是我国珍稀濒危树种之一。沉香精油具有安神、止痛、助睡眠等功效。目前虽然对其化学成分及药理学方面研究较多,但未见报道其药理作用与这些化学成分的对应关系。通过查阅大量相关文献,对沉香精油药理作用与化学成分的关系进行总结,希望能为沉香精油的功效印证和相关产品的开发工作提供参考。

沉香线香燃香吸入助睡眠作用及机制探究

目的探究沉香线香熏香助睡眠作用及其作用机制。方法实验动物随机分为空白对照组、氯苯丙氨酸模型组、地西泮对照组(2.5 mg·kg^(-1))及熏香吸入低剂量组(0.25 g·kg^(-1))、中剂量组(0.5 g·kg^(-1))、高剂量组(1.0 g·kg^(-1));采用自制熏香仪熏点吸入的给药方法,1次/天,1 h/次,连续7天。观察沉香线香熏点吸入后对睡眠的影响;观察小鼠行为学变化并进行评价;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测定小鼠脑内伽马氨基丁酸(GABAA)、谷氨酸(Glu)、五羟色胺(5-HT)、腺苷(AD)等递质及对GABAA/Glu值的影响;采用免疫印迹法(Western Blot)检测对谷氨酸能系统代谢和转运相关蛋白——谷氨酸受体(GluR1)及囊泡谷氨酸转运蛋白(VGluT1)表达的影响。结果在一定剂量下,沉香线香熏香吸入可显著提高入睡效率和时长(P<0.05),同时减少其自主活动时间(P<0.05);熏香组可显著升高5-HT、Glu、GABAA及腺苷分泌水平(P<0.01或P<0.05),同时上调GABAA/Glu的比值(P<0.01或P<0.05);沉香线香熏香还可显著升高海马组织中GluR1及VGluT1相关蛋白的表达。结论沉香线香熏香吸入可显著抑制失眠小鼠的自主活动,较好改善睡眠状况,作用机制可能与调节脑内5-HT递质含量、调控GABA-Glu分泌平衡及Glu合成代谢和转运有关。

分光光度法对花梨木家具边角料中总黄酮成分的含量测定

目的为花梨木边角料的深入开发研究提供依据。方法用紫外分光光度法测定边角料中总黄酮的含量。结果边角料中总黄酮含量为3.1%。结论利用花梨木的边角料提取总黄酮有很大的开发利用价值。

海南产两种九里香叶精油成分的GC-MS分析

目的:对海南产的两种九里香挥发油中主要成分进行比较研究。方法:采用水蒸气蒸馏法对海南两种九里香的挥发油提取物进行提取,并应用气相色谱-质谱联用仪对这两种挥发油的主要化学成分进行鉴定、分析和比较。结果:从九里香挥发油中鉴定出34种主要成分,从小叶九里香中鉴定出33种主要成分,主要为萜烯类成分,其中石竹烯、香橙烯、蛇麻烯等均为两者主要成分,分别占到总成分的39.72%和23.51%,但九里香中的含量高于小叶九里香的含量,两者成分含量差异较大。结论:该研究首次对海南产的两种九里香精油成分进行分析,为区别海南九里香资源,更有针对性的开发九里香相关产品提供了科学依据。

沉香种子中脂肪油成分的分析与鉴定

目的:对沉香种子中的脂肪成分进行分析和鉴定。方法:利用石油醚浸提法对海南沉香种子各个部位中的脂肪油进行提取及含量测定;并利用GC-MS技术对其主要成分进行鉴定。结果:沉香种子中含油量较高,利用本方法得出种仁中含油量为53.1%;利用GC-MS技术鉴定出其13种化学成分,多数是具有重要营养价值的成分。结论:沉香种子可作为我国的食品油或生物油工业的开发研究对象。

茶树油提取工艺及其理化性质的研究

目的优化茶树油的提取工艺并对其主要理化指标进行检测。方法用正交试验法对茶树油的提取工艺条件进行优选,以挥发油得率和乳化值为指标,考察影响挥发油收率因素并得出最佳提取工艺;同时对其折光率、密度等理化指标进行检测。结果提取茶树油的最佳提取工艺为粉碎过10目筛、加入6倍量水浸泡4h、提取4h;且理化性质检测符合国际标准。结论此提取工艺满足实验室研究及小规模生产。

正交试验法探讨实验室提取沉香挥发油的最佳条件

用正交试验法对沉香挥发油的提取工艺条件进行优选,以挥发油得率和乳化比值为指标,考察影响挥发油收率的因素并得出最佳提取工艺。结果发现沉香挥发油的最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉过10目筛,加入6倍量的水、浸泡8 h、提取8 h。此提取工艺适合实验室及小批量生产。

正交试验探讨改良灭菌器提取降香挥发油的最佳条件

为确定改良灭菌器提取降香挥发油的最佳提取工艺,用正交试验法对灭菌器提取降香挥发油的提取工艺条件进行优选,以挥发油得率和乳化比值为指标,考察影响挥发油收率因素并得出最佳提取工艺。结果发现,改良灭菌器提取降香挥发油的最佳提取工艺为药材粉碎成粗粉,加入6倍量的水、浸泡2 h、提取8 h。此提取工艺适合实验室及工厂放大生产。

正交试验法探讨实验室提取突厥玫瑰挥发油的最佳条件

目的:寻找突厥玫瑰挥发油的最佳提取工艺。方法:用正交试验法对突厥玫瑰挥发油的提取工艺条件进行优选,以挥发油得率和乳化值为指标,考察影响挥发油收率因素并得出最佳提取工艺。结果:提取突厥玫瑰挥发油的最佳提取工艺为粉碎过10目筛、加入4倍量的氯化钠水浸泡3 d、提取4 h。结论:此提取工艺满足实验室研究及小规模生产。

“通体结香技术”所产沉香提取物对胃肠动力及胃溃疡的作用

目的评价"通体结香技术"所产沉香提取物对胃肠道功能的影响,为其今后临床应用及产品开发提供科学依据。方法采用炭末法小肠推进实验,观察沉香对小肠推进速率的影响;甲基橙法胃排空实验检测沉香对小鼠胃内甲基橙残留量的影响;采用应激水浸的方法建立大鼠胃溃疡实验模型,考察沉香对大鼠胃溃疡发生情况及溃疡指数的影响。结果单次和多次灌胃给予通体沉香醇提物(150 mg/kg)能显著增强小鼠肠推进和胃排空速率,多次给予市售沉香醇提物450 mg/kg也能显著增强肠推进作用,但它们各自的沉香水提物作用不明显。同时,通体沉香醇提物单次给药能显著抑制大鼠胃溃疡的发生,多次给药(300 mg/kg)对胃溃疡抑制率为(73.1±5.6)%。结论利用"通体结香技术"所产沉香的醇提物具有促进肠推进、胃排空和抑制胃溃疡的作用。