鸡胚尿囊液对小鼠免疫功能与抗应激作用的影响

用 10日龄鸡胚的尿囊液 ,以不同剂量给小鼠灌胃 ,连用 10d ,进行免疫学指标测定和抗应激试验。结果表明 ,鸡胚尿囊液能提高小鼠T淋巴细胞酯酶染色率、巨噬细胞的吞噬率和吞噬指数 ,能使小鼠脾指数增加 ,对小鼠游泳时间有所延长 ,但对小鼠耐常压缺氧时间影响不明显。试验说明 ,鸡胚尿囊液能显著提高小鼠的免疫功能 ,对小鼠抗应激能力也有一定提高。

伊维菌素长效注射液对小鼠的急性毒性试验

为考察伊维菌素长效注射液的急性毒性,用简化寇氏法对小鼠的LD50进行了测定。将伊维菌素长效注射液以1∶0.7的组间剂量给试验小鼠一次皮下注射,连续观察7 d。结果表明,伊维菌素长效注射液的LD50为257.04 mg/kg,95%可信限范围为192.84 mg/kg^342.61 mg/kg,符合低毒标准,说明该药临床皮下注射使用安全。

磺胺嘧啶在实验性肾功能损害家兔体内的药代动力学研究

单剂量静脉快速注射磺胺嘧啶140mg/kg,8h内不同时间心脏采血,测定了磺胺嘧啶在6只健康家兔及6只肾损害家兔体内的代谢动力学参数,结果表明,磺胺嘧啶在家兔体内的药代动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。药-时曲线方程为:C正常=134.29e-7.968t+329.28e-0.522t,C肾损=165.59e-3.942t+264.33e-0.322t。肾损害家兔与健康家兔相比,分布速率常数下降了50.53%,消除相速率常数下降了38.34%,分布相半衰期延长了123.46%,消除半衰期延长了63.15%,曲线下面积增加了34.22%,体消除率降低了22.12%。这一结果显示,家兔肾功能损害后,其体内的磺胺嘧啶代谢发生了显著变化,提示在肾脏损害时应相应增大磺胺嘧啶给药间隔时间或减小给药剂量。

磺胺间甲氧嘧啶在家兔体内的药代动力学研究

分析了磺胺间甲氧嘧啶 (Sulfam onomethoxinum ,SMM)在 6只成年健康兔体内的药代动力学过程。结果表明 ,家兔静脉快速推注 114 mg/kg的 SMM,血药浓度 -时间曲线符合二室模型 ,其动力过程符合 C=7.80 6 e- 4.0 0 8t+2 7.5 99e- 0 .4 1 7t。药物动力参数 ,初始浓度 Cp0 为 35 .4 0 5 mg/dl;分布半衰期 t1 / 2α为 0 .2 0 8h;消除半衰期 t1 / 2β为 1.6 6 6h;表观分布容积 Vd为 3.978dl/kg;体清除率 CLB为 1.6 94 dl· kg- 1· h- 1 ;有效血药浓度维持时间 tcp为 4 .10 8h。提示 SMM在家兔体内为短效药物。

磺胺嘧啶在实验性肝功能损害家兔体内的药代动力学研究

分析了SD在健康及肝损害成年家兔体内的药代动力学过程。家兔单剂量快速静注SD140mg/kg,8h内不同时间9次心脏采血,测定血药浓度。结果表明,SD在家兔体内的药代动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。其药-时曲线最佳方程为:C健康=13.429e-7.968t+23.902e-0.522t以及C肝损=16.612e5.889t+21.849e-0.174t,主要的动力学参数与健康时的比较,t1/2β延长了2.002倍,AUC延长了0.995倍,tcp延长了1.395倍。结果显示家兔肝功能损害后,SD在其体内代谢发生了显著变化。提示在肝脏损害时应相应增大SD给药间隔时间或减小给药剂量。

磺胺嘧啶在实验性肾功能损害家兔体内的药代动力学研究

分别测定了SD在6只健康家兔及6只肾损害家兔体内的代谢动力学参数。单剂量静脉快速注射SD 140mg／kg，8h内不同时间心脏采血，测定血药浓度。结果表明，SD在家兔体内的药代动力学配置符合无吸收因素二室开放模型。药-时曲线方程为：C正常=13．429e^-7.968t和+32．928e^-0.522t，C肾损=16．559e^-3.942t+26．433e^-0.322t。肾损害家兔与健康家兔相比，α下降了50．53％；8下降了38．34％；t1／2α延长了123．46％；t1／2β延长了63．15%；AUC增加了34．22％；CLB降低了22．12％。结果显示家兔肾功能损害后，SD在其体内代谢发生了显著变化。提示在肾脏损害时应相应增大SD给药间隔时间或减小给药剂量。