期刊文献+
共找到3篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
电子护照的发展与未来
1
作者 张世硕 卢源 《数字通信世界》 2024年第5期136-138,141,共4页
随着世界范围内国家、地区间交流的空前广泛,我国出入境人员数量持续增加。电子护照作为出入境人员能够进行正常出入境活动的必备条件,发挥着至关重要的作用。文章将从电子护照的发展历程入手,浅析电子护照实际应用中的安全性和脆弱性,... 随着世界范围内国家、地区间交流的空前广泛,我国出入境人员数量持续增加。电子护照作为出入境人员能够进行正常出入境活动的必备条件,发挥着至关重要的作用。文章将从电子护照的发展历程入手,浅析电子护照实际应用中的安全性和脆弱性,并就电子护照今后的趋势提出建议。 展开更多
关键词 边检机关 电子护照 电子证件
下载PDF
盐酸头孢噻呋混悬注射液在猪体内的药动学及相对生物利用度研究 被引量:1
2
作者 张卫元 陈翠兰 +4 位作者 黄文辉 张翠平 徐永磊 张世硕 李在建 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2013年第10期79-82,共4页
研究并比较盐酸头孢混悬噻呋注射液(7.5%)和盐酸头孢噻呋注射液(5%)在猪体内的药物动力学特征及生物利用度。7头健康猪,按交叉试验设计,进行单次给药剂量(5mg/kg体重),肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬液(7.5%)和盐酸头孢噻呋注射液(5%),高效... 研究并比较盐酸头孢混悬噻呋注射液(7.5%)和盐酸头孢噻呋注射液(5%)在猪体内的药物动力学特征及生物利用度。7头健康猪,按交叉试验设计,进行单次给药剂量(5mg/kg体重),肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬液(7.5%)和盐酸头孢噻呋注射液(5%),高效液相色谱法测定血药浓度,3P97药动学计算软件处理血浆药物浓度-时间数据。猪肌肉注射盐酸头孢噻呋混悬液(7.5%)的药时数据符合一级吸收二室开放模型,主要的药物动力学参数分别为:吸收半衰期(t1/2Ka)(0.30±0.13)h,消除半衰期(t1/2β)(21.87±3.35)h,达峰时间(Tp)(1.92±0.19)h,达峰浓度(Cmax)(15.26±0.31)μg/mL,AUC(410.71±17.68)μg/mL·h。猪肌肉注射盐酸头孢噻注射液(5%)的药时数据则符合一级吸收二室开放模型,主要的药物动力学参数为:t1/2Ka为(0.52±0.05)h,t1/2β为(13.79±0.48)h,Tp为(1.51±0.05)h,Cmax为(35.78±1.16)μg/mL,AUC(390.90±5.56)μg/mL·h。平均相对生物利用度为(105.06±5.56)%。表明7.5%盐酸头孢噻呋混悬注射液,肌肉注射后在猪体内具有吸收快、体内分布广泛、消除缓慢、消除半衰期延长、生物利用度高的药动学特征。 展开更多
关键词 盐酸头孢噻呋 混悬注射液 相对生物利用度 药物动力学
下载PDF
茯苓散对免疫低下小鼠免疫功能的影响 被引量:15
3
作者 张卫元 杨阳 +8 位作者 陈翠兰 李静 何斌 李在建 陈培源 张世硕 陈凡杰 代伟 操继跃 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期283-287,共5页
用氢化可的松注射液制造免疫功能抑制小鼠模型,以左旋咪唑及黄芪多糖为阳性对照,设计茯苓散高(200mg/kg)、中(100mg/kg)、低(50mg/kg)3个剂量组(以茯苓多糖计)。给各组分别灌注生理盐水或药物,连续14d。试验从3个方面6个试验进行茯苓散... 用氢化可的松注射液制造免疫功能抑制小鼠模型,以左旋咪唑及黄芪多糖为阳性对照,设计茯苓散高(200mg/kg)、中(100mg/kg)、低(50mg/kg)3个剂量组(以茯苓多糖计)。给各组分别灌注生理盐水或药物,连续14d。试验从3个方面6个试验进行茯苓散药效学方面的考察,即巨噬细胞功能测定(小鼠巨噬细胞吞噬鸡红细胞试验、茯苓散对小鼠非特异性免疫功能的影响—碳粒廓清法)、细胞免疫功能测定(茯苓散对小鼠免疫器官的影响、茯苓散对二硝基氟苯诱导小鼠迟发型变态反应的影响)、体液免疫功能测定(抗体生成细胞检测、血清溶血素的测定)。结果显示,茯苓散3个剂量组均能显著提高免疫低下小鼠吞噬细胞的吞噬活性(P<0.05),吞噬细胞功能结果为阳性;茯苓散中、高剂量组能刺激脾脏、胸腺质量的增加(P>0.05),也能显著促进免疫低下小鼠的迟发型变态反应(P<0.05),细胞免疫功能结果为阳性;茯苓散3个剂量组均能显著提高小鼠的抗体生成细胞数(P<0.05),且显著增强小鼠血清凝集素水平(P<0.05),体液免疫功能结果为阳性。其中中剂量组效果最好,表明茯苓散对免疫低下小鼠的免疫功能有一定的增强作用。 展开更多
关键词 茯苓多糖 小鼠 吞噬率 吞噬指数 脏器指数 抗体生成细胞 血清溶血素
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部