生脉液对扩张型心肌病心力衰竭患者血流动力学指标的改善

用自身用药前后对照,以超声诊断仪监测生脉液对22例扩张型心肌病心力衰竭患者血流动力学的影响。静脉注射生脉液后,心搏量(SV),心输出量(CO),心脏指数(CI),射血分数(EF),左室短轴缩短率(ΔD％),室壁增厚率(ΔT％)均显著增加,全身血管阻力(SVR)则明显降低,P值均<0.01;心率(HR),平均动脉压(MAP),二尖瓣一空间隔间距(EPSS),收缩末期室壁应力(ESS)无明显变化(P值均>0.05)。结果提示静脉注射生脉液能改善左室收缩功能。

家族性肥厚型心肌病β型肌凝蛋白重链基因突变研究

1990年Tanigawa等连续报道了β-MHC的错义突变与FHC有关,这些突变集中在β-MHC的10个外显子,即外显子5,9,13,14,15,16,19,20,21,23.本文设计了9对PCR引物,限制性扩增β-MHC基因突变集中发生的9个外显子,用两轮扩增提高扩增产量,两步扩增法提高扩增产物的特异性.产物在中性聚丙烯酰胺上电泳进行SSCP分析.对6个肥厚型心肌病家系进行了β-MHC突变分析,结果显示,6个肥厚型心肌病家系中无一个家系找到β-MHC突变,表明突变的机率比国外报道的明显的低.

家族性肥厚型心肌病家系的HLA分型及其临床意义探讨

家族性肥厚型心肌病是常染色体显性遣传病，该文报导家族性肥厚型心肌病（ＦＨＣ）３个家系，并对３个家系中全部成员进行ＨＬＡＤＱＡ１－ＤＱＢ１基因分型，确定其以ＤＱＡ１－ＤＱＢ１单倍型。结果显示３个家系中，每个家系的第Ⅱ代所有患病同胞与第Ⅰ代表病双亲间共有一个相同的ＤＱＡ１－ＤＱＢ１单倍型，而第Ⅱ代未患病同胞则不带有这个单倍型。

微量元素与原发性扩张型心肌病

用原子吸收光度法检测原发性扩张型心肌病患者头发硒、铜、锌、铁、锰、钴、铬的含量、发现硒.锌、铁、锰、铬含量显著降低(P<0.01),与同地区正常人比较,差别有高度显著性、铜、钴含量略有降低;但无统计学意义。

超微量肝素对婴幼儿重症肺炎并充血性心力衰竭的治疗研究

研究目的 探讨超微量肝素对婴幼儿重症肺炎并充血性心力衰竭的治疗作用。 研究方法 重症肺炎并充血性心力衰竭患儿40例,男21例,女19例,年龄6个月至2岁,随机分为超微量肝素治疗组(20例)和对照组(20例)。在一般性治疗基础上,治疗组加用肝素,每小时腹壁皮下缓慢注射一次,每次每公斤体重1单位(1mg=125单位),疗程为1～3天。 治疗结果 超微量肝素治疗组和对照组症状、体征恢复正常的时间有显著差异。两组中烦躁、面色改变、心率、心音、呼吸困难、肝肿大、尿量、下肢浮肿、心脏增大等恢复正常的时间分别为4.20±1.28小时比5.50±1.28小时(P<0.001)、7.10±1.41比10.10±2.07小时(P<0.001)、 4.40±1.05比5.18±1.21小时(P<0.05)、2.08±0.57比2.86±0.72小时(P<0.001)、4.06±0.91比4.96±0.72小时(P<0.005)、10.10± 1.14比11.20± 2.02小时(P<0.05)、10.20±1.54比11.53±1.97小时(P<0.001)、10.13±1.31比11.45±1.74小时(P<0.01)、21.60±7.39比23.40±7.26小时(P<0.001)。 研究结论 超微量肝素治疗婴幼儿重症肺炎合并充血性心力衰竭有效。

超微量肝素对重症新生儿硬肿症的治疗研究

该文应用超微量肝素对重症新生儿硬肿症进行治疗研究，资料表明：治疗组临床症状：体温、哭声低下或不哭、尿少或无尿、呼吸困难、肺出血恢复正常时间以及皮肤硬肿、皮肤苍白或青紫、四肢或全身冰冷、心率增快或减慢以及低血压恢复正常时间均比对照组为早（Ｐ＜０．０１）；吮乳困难与肢体活动恢复正常时间、脉细弱恢复正常时间也均比对照组早（Ｐ＜０．０５）。治疗组血生化检测高钠血症、代谢性酸中毒以及高尿素氮质血症恢复正常时间均比对照组为早（Ｐ＜０．００５）；高钾血症与低血糖症恢复正常时间也比对照组为早（Ｐ＜０．０２）。超微量肝素疗法使用简便、经济、不需凝血检测监护、且安全无副作用、临床易于推广，为今后研究重症新生儿硬肿症提供新的治疗措施。

洛之达与舒降之治疗高脂血症疗效及价效关系对比

大量研究证明血脂紊乱是动脉粥样硬化及冠心病发病和发展的重要危险因素之一，ＨＭＧ－ＣｏＡ还原酶抑制剂能够调节血脂。本研究探讨洛之达与舒降之的降脂疗效对比及价效分析。选取血脂异常病人６３例，采用随机法将病人分为洛之达组（３２例）和舒降之组（３１例），分别用洛之达２０ｍｇ／ｄ及舒降之５ｍｇ／ｄ治疗２个月，分别于０，１，２月末抽血测血脂（ＴＣ，ＴＧ，ＨＤＬ，并推算ＬＤＬ）。结果显示二组在治疗２个月后均能降低ＴＣ及ＬＤＬ（Ｐ＜０．０５，Ｐ＜０．０１），且洛之达组优于舒降之组（Ｐ＜０．０５）；洛之达能够降低ＴＧ及升高ＨＤＬ，而舒降之对其疗效无显著性差异；洛之达组血脂异常恢复正常比例高于舒降之组。说明洛之达与舒降之均能调节血脂，从经济与疗效对比分析说明２０ｍｇ／ｄ洛之达优于５ｍｇ／ｄ舒降之。提示洛之达是安全、有效、相对价廉易于推广的降脂药物之一。

轮状病毒中枢神经及肺部感染

研究背景 轮状病毒性胃肠炎是婴幼儿期最常见腹泻疾病之一。国内外对轮状病毒中枢神经及肺部感染告道甚少。 研究方法 用电镜、免疫电镜、酶联免疫吸附与阻断试验确诊轮状病毒中枢神经及肺部感染。 研究结果 200例轮状病毒性胃肠炎患儿中,并发轮状病毒性脑膜炎一例,轮状病毒性肺炎2例,其中1例同时合并胸膜炎、胸腔积液。 结论 轮状病毒中枢神经及肺部感染预后良好。

可溶性粘附分子与冠心病

粘附分子是存在于细胞膜表面 ,介导细胞与细胞之间或细胞与细胞外基质之间接触、粘附的糖蛋白 ,研究发现 ,粘附分子对冠心病发生发展起重要作用 ,认为可溶性粘附分子是冠心病的危险因素 ,可溶性粘附分子可判断冠心病严重程度及预测急性冠脉综合症的发生危险 。

肺心病人肺型P波与主肺动脉内径变化的研究

目的探讨肺心病人心电图的肺型P波与超声心动图的主肺动脉内径变化的关系。方法收集肺心病伴肺型P波的临床资料45例为肺心病组;并按超声心动图诊断分为右心扩大组26例、无心腔扩大组19例;在我院健康检查者30例为对照组;对其主肺动脉内径与肺型P波的变化进行比较。结果肺心病组主肺动脉内径较对照组显著增宽(P<0.01);肺心病右心扩大组主肺动脉内径较无心腔扩大组显著增宽(P<0.001);无心腔扩大组肺型P波较右心扩大组显著增高(P<0.05)。结论心电图肺型P波是诊断肺心病人心脏未扩大时的敏感指标,且具有仪器携带方便、价格便宜等特点。超声心动图对肺心病右心增大时可提供更为可靠的依据。

国产卡维地洛治疗高血压病的临床研究

采用开放试验与随机、双盲、双模拟平行对照方法观察国产卡维地洛（Ｃｖ）对原发性高血压病人的疗效，并与国产阿替洛尔（Ａｔ）作对比。Ｃｖ开放试验组３０例中显效２０例（６６７％），有效６例（２００％），总有效率２６例（８６７％）；随机双盲双模拟组中Ａ组（Ｃｖ组）２５例中总有效２１例（８４０％），Ｂ组（Ａｔ）２５例中总有效１８例（７２０％）。治疗４周前后血压下降幅值各组差异均有显著性（Ｐ＜０．０１）。不良反应少而轻。提示国产Ｃｖ系一安全有效的抗高血压病药物。

人力资本会计浅议

传统经济运行的一般特性是一元导向经济，生产要索的投入产出都是在以生产资料为基础上进行的。在生产过程中，生产资料支配着劳动者和其他生产要素，一元导向经济是企业人力资本和非人力资本相互博弈的结果，在工业社会前期，生产力水平相对低下，非人力资本匮乏，劳动力相对过剩，非人力资本作为稀缺资源在与人力资本的谈判过程中往往处于优势地位，结果是非人力资本所有者享有企业的剩余索取权和剩余控制权，人力资本所有者只能获得固定工资。

家族性肥厚型心肌病易感基因的定位分析

目的对肥厚型心肌病可能的致病基因或易感基因在染色体上的位置进行定位分析。方法应用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法，分析４个家族性肥厚型心肌病家系的亲代和子１代ＨＬＡＤＱＡ１ＤＱＢ１单倍型，以Ｌｏｄｓ法分析未知的易感基因或致病基因与ＨＬＡＤＱ基因的连锁情况。结果发现家族性肥厚型心肌病的致病基因或易感基因与ＨＬＡＤＱＡ１与ＤＱＢ１单体型之间存在连锁，其图距为零分摩，提示易感基因与ＨＬＡＤＱＡ１与ＤＱＢ１之间距离很近。结论根据家系分析结果，初步认为家族性肥厚型心肌病的致病基因除βＭＨＣ突变之外，可能还存在一个易感基因，它位于ＨＬＡＤＱＡ１与ＤＱＢ１之间。

冠心病的抗凝血酶Ⅲ与纤溶改变及其临床意义

目的：研究冠心病的抗凝血酶Ⅲ（AT-Ⅲ）及纤溶改变特点并探讨其临床意义。方法：对冠心病组（34例）及对照组（30例）的抗凝血酶Ⅲ抗原（AT-Ⅲ：Ag）、抗凝血酶Ⅲ活性（AT-Ⅲ：a）、纤溶酶原抗原（PLG：Ag）、纤溶酶活性（PL：a）、组织型纤溶酶原激活剂活性（t－PA：a）、纤溶酶原激活剂抑制剂活性（PAI：a）和D-二聚体（D-dimer）进行检测和分析。结果：冠心病组的AT-Ⅲ：a显著降低（P＜0．01），PAI；a显著增高（P＜0．01），PL：a及D-dimer显著增高（P＜0．05，0．01）。t－PA：a与PL：a，t－PA：a、PL：a与D-dimer呈正相关。冠心病组中，不稳定型心绞痛及冠状动脉多支病变者与稳定型心绞痛及单支病变者比较，PL：a、t－PA：a、PAI：a及D-dimer增高尤显（均P＜0．05）。结论：冠心病特别是不稳定型心绞痛及冠状动脉多支病变者存在高凝状态和纤溶活性增高。

家族性肥厚型心肌病易感基因与HLA-DQ位点相关性分析

本文报道应用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法分析了４个无肌凝蛋白重链基因突变的肥厚型心肌病多发家系成员ＨＬＡ－ＤＱ基因多态性，进行患病同胞共享ＨＬＡＤＱＡ１／ＤＱＢ１单倍型分析和Ｌｏｄｓ分析。结果表明，本病的易感基因与ＨＬＡ－ＤＱ基因存在连锁关系。提示在ＨＬＡ－ＤＱ座位附近可能存在与家族性肥厚型心肌病易感性有关的致病基因。

应用PCR－SSCP方法区分HLADNA纯合基因型与杂合空白基因型

在ＰＣＲ／ＳＳＯ分型的基础上，用一对ＰＣＲ引物扩增ＤＰＢ１基因后作ＳＳＣＰ分析，发现该方法能够确定那些用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法只检出一个等位基因的样本为纯合基因型或是含一个空白基因的杂合子，９个用ＰＣＲ／ＳＳＯ方法只检出一个ＤＰＢ１等位基因的湖南汉族人样本中，用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法发现１个样本表现为杂合子。用银染的方法使得ＳＳＣＰ更快速、可靠和没有同位素污染，并为探测新的ＨＬＡ等位基因提供了可能性。

原发性肥厚型心肌病与HLA-DQ的相关性研究

本文用PCR/SSO方法对41例原发性肥厚型心肌病患者和52例正常人HLA-DQA1和DQB1基因的多态性进行分析.发现,在肥厚型心肌病患者中,DQA1＊0201,DQB1＊0504,0502等位基因频率明显较低,其相对风险值分别为9.51、5.87和11.60;而DQA1*0501,DQB1＊03031的频率明显地高,相对风险值分别为2.93和6.65.初步认为,原发性肥厚型心肌病与某些HLA-DQ基因相关联.