微通道反应器内纳米头孢呋辛酯制备工艺优化

在Y型微通道反应器中，采用反溶剂沉淀法制备头孢呋辛酯纳米颗粒。通过正交实验，系统研究药物溶液质量浓度、沉淀温度、溶剂流量和反溶剂流量等因素对产物粒径的影响。得到的适宜制备工艺条件为：药物溶液质量浓度0．08g／mL、沉淀温度5℃、溶剂流量3mL／min，以及反溶剂流量80mL／min，制备出了粒径为260—340nm，且粒径分布窄的纳米颗粒。实验还进一步利用扫描电镜、X射线衍射、红外光谱分析和体外溶出实验对原料药及产品性质进行表征，结果表明：微粉化产品为无定形，溶出度明显优于原料药。

T型微通道内丙酸倍氯米松纳米颗粒的制备

引言干粉吸入剂是将一种或多种药物制成一定范围的微小颗粒,经特殊的给药装置使药物以粉雾状进入呼吸道和肺部,发挥局部或全身的作用。影响吸入的因素主要有粒径大小、形态、分散性和吸湿性等特性,其中药物的粒径大小和分布是影响DPI[1-2]

二氧化碳高值利用合成苯氨基甲酸甲酯

苯氨基甲酸甲酯(MPC)是合成二苯甲烷二异氰酸酯(MDI)的关键原料。以二氧化碳(CO_(2))及其等价物或衍生物作为碳源合成MPC代表了绿色和可持续的精细化学品合成方法。基于该领域研究,概述了基于CO_(2)转化合成苯氨基甲酸甲酯的研究方法进展。合成路线包括研究较多的CO_(2)等价物(尿素或苯基脲)醇解法,碳酸二甲酯(DMC)氨解法以及二苯基脲和DMC耦合反应法。另外,最理想的合成方法是近几年发展的苯胺、CO_(2)和甲醇三组分“一锅”反应法,以及使用脂肪胺类原料构建氨基甲酸烷基酯类化合物,其代表了最有前景的CO_(2)利用途径之一。详细探讨了反应机理和催化剂选择等问题。研究进展将为进一步提升绿色催化和可持续化学过程效率提供重要理论支持。

多组分串联策略固定CO2制碳酸二甲酯和α-羟基酮

碳酸二甲酯(dimethylcarbonate,DMC)是一种绿色化工产品,可用做汽油添加剂、锂电池电解液以及替代剧毒的合成试剂如光气和硫酸二甲酯.使用储量丰富、无毒、廉价易得且可再生的CO2作为羰基源制备DMC得到广泛关注.然而,理想的甲醇和CO2反应路线受到热力学限制,反应转化率非常低,如何提高催化反应效率面临巨大挑战.本文设计并验证了热力学有利的CO2、炔丙醇和甲醇三组分串联反应制备DMC和α-羟基酮的路线.使用廉价ZnI2/DBU协同催化体系,对该串联反应进行了系统研究.详细考察了金属催化剂、温度、压力、原料配比以及溶剂等对反应的影响.结果显示,在140℃和6 MPa CO2条件下,DMC收率达到37.3%.最后,结合实验结果和文献报道提出该新路线可能的反应机理.