西秦岭寨上特大型金矿床成矿作用及成矿模式研究

寨上金矿是微细浸染型金矿床。金的赋存状态有3种类型:一是呈微细粒包体或类质同像替代形式存在于载金矿物中;二是呈微细粒分布在碎屑粒间;三是呈微细粒分布在石英、方解石脉的晶粒间。载金矿物黄铁矿具有特征的增生环带;原生矿石类型主要有浸染状和细—网脉状,极少量的块状矿石。矿床类型有细—中等浸染状破碎带型、细—网脉型。流体包裹体研究表明,成矿流体具有中低温、低盐度、低密度和多期次活动的特点,成矿压力较低,成矿深度较浅。由矿区金的赋存状态、载金矿物的增生环带、矿石类型、矿床类型、流体组成及性质,得知寨上金矿成矿受构造—流体双重作用,由此建立了成矿模式,即浅源和深源成矿物质混合形成成矿流体→成矿流体分异(分层)→先后依次贯入(渗透)→形成脉状(浸染状)矿石(体)。

原子荧光法测定微细浸染型金矿中化探样品的方法研究

秦岭地区金龙山和寨上微细浸染型金矿床矿石样品中砷、锑含量均较高,采用原子荧光光谱法测定时存在双通道干扰、荧光饱和及荧光猝灭等问题,测定难度大。经过多年对比分析,建立了针对"锑含量高、砷含量低,砷含量高、锑含量低及含有机物"3种难测试样品的测试方法,可确保检测数据准确可靠。主要方法:As、Sb同时测定过程中,对于同一样品,当砷值<10μg/L、锑值>50μg/L时,应采用单道测定;当锑值<1μg/L、砷值>200μg/L时,也采用单道测定;当样品含量较高时,存在荧光猝灭现象,应当用稀释的办法解决;AFS-830原子荧光光度计为自动进样装置,低含量样品一般可采用自动进样,高含量样品采用手动进样,以保证监控每一个样品;为了方便高含量锑的测定,锑的最高点可取到50μg/L,但砷浓度达到200μg/L时,超出了砷的线性范围,在测定完标准曲线后,去掉砷曲线中超过200μg/L的点。

X射线荧光光谱法测定钒钛磁铁矿中的主次量元素

采用X射线荧光光谱法测定钒钛磁铁矿中铁、钛、硅、铝、锰、钒、钙、镁等8种主次量元素。样品以四硼酸锂、偏硼酸锂和氟化锂(质量比为4.5比1比0.4)为熔剂,脱模所得熔块用于X射线荧光光谱分析。以GBW 07224、GBW 07225、GBW 07227、YSBC 19701-76、GSB 03-2584-2010、YSBC 19722-2011等6种标准物质和光谱纯二氧化硅、氧化钙、氧化铝、五氧化二钒、二氧化钛为基础制作校准曲线。优化了各元素的基体校正数学模型。各元素的检出限在3.79~39.06mg·kg-1之间。对钒钛磁铁矿标准样品GBW 07225重复测定10次,测得其相对标准偏差(n=10)在0.83%~2.9%之间。方法用于钒钛磁铁矿标准样品GBW 07225,GBW 07227的分析,所得结果与认定值相符。

X射线荧光光谱法测定锰矿石中锰的不确定度评定

文章从X射线荧光光谱测试方法的特点入手,分四个方面评定了X射线荧光光谱法测定锰矿石中锰的不确定度。根据高斯分布,以计数率的不确定度表示测量过程中的不确定度;由于标准物质只给出标准偏差,为计算标准物质的不确定度,选择标准物质最低测量次数n=5计算其不确定度。通过对锰的不确定度的评定认为:在锰的测试过程中影响其不确定度的关键因素为曲线拟合,其次是标准物质的不确定度,再次是样品制备过程。样品称量和仪器稳定性的不确定度对合成不确定度的影响很小。

用原子荧光法同时测定砷、锑、铋、汞

试样经王水分解 ,在HCl (1+ 9)介质中 ,用硫脲 抗坏血酸将 5价As、Sb还原为 3价 ,再用KBH4 还原为氢化物。在HCl (1+ 4 )介质中 ,与KBH4 作用生成AsH3、SbH3、BiH3和Hg ,以特制空心阴极灯为光源 ,用双道无色散原子荧光仪测定As、Sb、Bi、Hg的荧光强度 ,各元素的检出限分别为As 5 9× 10 - 10 ,Sb 5 0× 10 - 10 ,Bi 6 9× 10 - 10 ,Hg 2 9× 10 -

新疆哈拉奇地区1∶5万地球化学调查样品分析质量监控

我国开展区域地球化学调查工作以来,全国地质实验室在样品分析时对质量的控制都相当重视,除了按照相应规范进行了内部和外部质量监控外,还各自采取了一些其他措施来提高区域地球化学样品分析质量,管理办法的完善使得区域地球化学样品分析技术水平和质量较以前有了较大的提高,高质量的分析数据取得了较好的元素成图效果。从新疆哈拉奇地区地球化学调查样品测试特点出发,针对本实验室实际和各大型仪器检出限的不同,选定了区域地球化学调查样品元素的分析方法配套方案。并且对检测数据的质量监控过程进行总结,对质量监控的目的和方式,提出一些认识和意见,为化探样品分析测试质量评价提供了一种简便快捷、科学合理的质量评价方法。

微波技术在分析中样品消解与萃取的应用进展

介绍了微波的原理与特点,综述了近年来国内微波消解与微波萃取在样品分析前处理中的应用。