县域农村广播电视公共服务体系的多元资金投入模式分析——以霍山县为例

作为我国基本公共服务体系建设中的重要组成部分,县域农村广播电视公共服务体系的建设在取得一定成就的同时还存在诸多问题。其中单一的财政投入模式所造成的资金不足、供求关系脱节等矛盾最为突出,因此建立以政府财政支持为主的多元资金投入模式是未来农村广播电视公共服务体系建设的必然选择。

活性炭负载路易斯酸催化合成芳亚甲基稠环嘧啶酮

制备了3种活性炭负载路易斯酸催化剂AC-FeCl_(3)、AC-AlCl_(3)、AC-ZnCl_(2),并用于催化苯甲醛、尿素、环戊酮之间的Biginelli型反应。结果表明,AC-FeCl_(3)对该反应的催化活性最高;通过红外光谱、X射线衍射、扫描电镜及X射线能谱确证了AC-FeCl_(3)的形貌;在AC-FeCl_(3)催化下,成功合成了3种芳亚甲基稠环嘧啶酮衍生物;催化剂AC-FeCl_(3)易于回收,循环使用3次仍保持较高活性。

双水相法分离纯化灵芝中三萜的工艺优化

基于亲水性醇-无机盐双水相体系,建立高效分离纯化灵芝三萜的新方法。考察亲水性有机试剂种类、无机盐(种类、浓度、p H)、样品加入量、分相后下相溶液p H对三萜得率的影响。在单因素实验的基础上,选择K_3PO_4溶液浓度、样品加入量、分相后下相溶液p H为实验因素,采用L_9(3~4)正交实验优化灵芝中三萜分离纯化的最佳条件。最佳萃取条件为:10.6%K_3PO_4、42.5%甲醇、5%灵芝粗提液组成的双水相体系,成相后调节下相萃取液p H至4.0,灵芝三萜提取量可达(10.13±0.19)mg/g,较碱提酸化法(7.42±0.09)mg/g提高了36.5%。甲醇/K_3PO_4双水相体系是一种简单、高效分离纯化灵芝三萜的新方法。

月腺大戟化学成分的研究

目的 对月腺大戟(Euphorbia ebracteolata Hayata)根的体积分数95%乙醇提取物中的化学成分进行分离鉴定,并初步评价其抗肿瘤活性。方法 运用硅胶、Sephadex LH-20、反相十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)等柱色谱以及反相高效液相色谱方法对月腺大戟化学成分进行分离和纯化,并利用高分辨率质谱(HR-ESI-MS)、核磁共振(NMR)等波谱技术对分离得到的化合物进行结构鉴定;采用CCK-8法测试化合物对人肝癌HepG2细胞,人乳腺癌MCF-7细胞和人肺癌A549细胞的抗肿瘤活性。结果 从月腺大戟根的体积分数95%乙醇提取物中共分离得到12个化合物,分别鉴定为portulacanone A(1)、甘草素(2)、异甘草素(3)、芒柄花素(4)、24-亚甲基环木菠萝烷醇(5)、3β-羟基-9(11), 12-齐墩果二烯(6)、橙皮油醇(7)、(+)-水合橙皮内酯(8)、2, 2′-氧代双(1,4-二叔丁苯)(9)、反-4-羟基-2-壬烯酸(10)、(E)阿魏酸二十六烷酯(11)和1,9-壬二酸(12),并对化合物1~8进行了抗肿瘤活性研究。结果表明,化合物5(24-亚甲基环木菠萝烷醇)对人肺癌细胞A549具有显著的抑制作用,其半数抑制浓度(median inhibition concentration, IC50)为26.03μmol·L^(-1)。结论 化合物1,7~10为首次从大戟属植物中分离得到,化合物1~4和6~12为首次从月腺大戟中分离得到。

瑞香狼毒化学成分研究

目的研究瑞香狼毒(Stellera chamaejasme Linn.)根的化学成分。方法瑞香狼毒的根经体积分数95%乙醇加热回流提取,浓缩至无醇味的浸膏混悬液依次以石油醚、二氯甲烷和乙酸乙酯萃取,各萃取部分经硅胶柱、ODS柱和高效液相色谱制备等方法分离,在此基础上利用HR-ESI-MS、NMR等现代波谱技术对已分离得到的化合物进行结构鉴定。结果分离鉴定了17个化合物,依次为:柚皮素(naringenin,1)、(-)-表阿夫儿茶精[(-)-epiafzelechin,2]、(+)-表阿夫儿茶精[(+)-epiafzelechin,3]、2,6,2',6'-四甲氧基-4,4'-二(2,3-环氧-1-羟丙基)联二苯[2,6,2',6'-tetramethoxy-4,4'-bis(2,3-epoxy-1-hydroxypropyl)biphenyl,4]、8-hydroxypluviatolide(5)、(-)-丁香素脂酚[(-)-syringaresinol,6]、prestegane B(7)、7-羟基香豆素(7-hydroxycoumarin,8)、双白瑞香素(daphnoretin,9)、3-(2',4'-二羟基苯基)丙酸甲酯[3-(2,4-dihydroxyphenyl)propanoic acid methyl ester,10]、3,4-二羟基苯丙烯醇(3,4-dihydroxystyryl alcohol,11)、3-[(1E)-3-羟基-1-丙烯-1-基]-2,5-二甲氧基苯基-β-D-吡喃葡萄糖苷(3-[(1E)-3-hydroxy-1-propen-1-yl]-2,5-dimethoxyphenyl-β-D-glucopyranoside,12)、Z-咖啡酸硬脂醇酯(Z-octadecyl caffeate,13)、1-亚油酰甘油酯(1-glyceryl linolenate,14)、单亚油酰甘油酯(glycerol monolinoleate,15)、2,3-二羟基丙基-9E-十八碳烯酸酯(2,3-dihydroxypropyl-9E-octadecenoate,16)和β-谷甾醇(β-sitosterol,17)。结论化合物1,2,4,5和9~15为首次从狼毒属中分离得到。

月腺大戟化学成分的分离鉴定

目的研究月腺大戟(Euphorbia ebracteolata Hayata)根的化学成分。方法运用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱以及制备HPLC等多种方法对月腺大戟根的体积分数95%乙醇提取物进行分离纯化,利用HR-ESI-MS、NMR等波谱技术对分离得到的化合物结构进行鉴定。结果从月腺大戟中共分离得到12个化合物,包括5个苯丙素(1~5)、4个萜类(6~9)、1个蒽醌(10)、1个生物碱(11)和1个酚酸(12),结构分别鉴定为glycycoumarin(1)、莨菪亭(2)、(+)-eudesmin(3)、(+)-magnolin(4)、松脂素(5)、euphorbic acid(6)、oleuropeic acid(7)、黑麦草内酯(8)、baccatin(9)、2-羟基-3-甲基蒽醌(10)、skimmianine(11)和对羟基苯甲醛(12)。结论化合物1,3~4,7和10~11首次从大戟属植物中分离得到,化合物1,3~5,7~8和10~12首次从月腺大戟中分离得到。