探索醋酸乙烯生产工艺优化提高副产品乙醛收率

四川维尼纶厂乙炔法醋酸乙烯工艺流程净化工段存在乙醛收率低、萃取负荷重的难题。在理论分析的基础上,采用流程模拟方法对VAc脱轻组分系统进行了数值计算,确定了乙醛跑损的主要位置。模拟结果与实际生产数据吻合良好。研究结果表明,二级、三级冷凝器效率低、萃取塔操作条件不理想是影响VAc精馏工序平稳运行的主要因素。提出了工艺改进方案,并进行了流程模拟。现场初步运行结果表明,采用优化后的流程和操作参数后,乙醛收率大于80%。

两株放线菌次生代谢产物的分离和鉴定

通过对两株放线菌的菌落形态特征、培养特征及16S rDNA序列分析,将菌株TRM 46399、TRM 44550分别鉴定为Streptomyces xinghaiensis S187(T)(相似度为98.16%)和Streptomyces enissocaesilis(相似度为100%)。链霉菌TRM46399和TRM44550的发酵产物经D101大孔树脂富集,硅胶柱色谱、凝胶柱色谱等方法进行分离,得到三个单体化合物;利用~1H NMR和^(13)C NMR数据解析,分别鉴定为染料木素、β-腺苷和大豆苷元。

影响VAc合成催化剂性能的因素及其优化

本文从理论和生产实践上分析了活性炭质量、载锌量、干燥速度及反应工艺条件对醋酸乙烯酯(VAc)合成催化剂性能的影响,并对一些影响载锌量的因素进行了研究,为配制高效催化剂和优化工艺条件提供参考。

醋酸乙烯高效催化剂的研制

从活性炭的孔结构、比表面等分析了活炭对催化剂的影响，在活性炭浸渍过程中，溶液的初始浓度，浸渍温度和浸渍时间对Ｚｎ（Ａｃ）２的吸附量的影响，研究了干燥过程对催化剂干燥效果的影响，分析了合成反应工艺状况对ＶＡｃ合成产率的影响，并提出了相应的解决措施。

在醋酸乙烯生产中提高乙醛的收率

在醋酸乙烯生产过程中，乙炔水解生成乙醛，在精馏过程分离，分别得到醋酸乙烯和乙醛。通过改进工艺，提高乙醋的收率。

芬戈莫德对小鼠皮肤胶原沉着病的治疗作用及可能机制

目的探讨芬戈莫德对小鼠皮肤胶原沉着病的治疗作用及可能机制。方法建立B10.D2→BALB/c异基因移植小鼠皮肤胶原沉着病模型,随机分为两组,芬戈莫德治疗组口服芬戈莫德1 mg/(kg.d),连续治疗50 d;模型组口服等体积的无菌PBS+无水乙醇(芬戈莫德溶剂)混合溶液。同时移植BALB/c供体小鼠细胞混悬液,建立BALB/c小鼠同基因移植对照。记录小鼠体质量和状态变化情况;取耳部皮肤进行组织病理学分析;提取耳部RNA,实时荧光定量PCR检测趋化因子,即调节正常T细胞表达和分泌因子(RANTES)、单核细胞趋化因子(MCP)-1,以及纤维生成相关的转化生长因子(TGF)-β1和胶原Ⅰ表达水平的变化;取第4周和第8周各组外周血,通过流式细胞仪分析外周血中T、B淋巴细胞水平的变化。结果观察期结束(13周)时,芬戈莫德治疗组小鼠体质量(18.67±0.26)g,明显高于模型组(15.68±1.45)g(P<0.05);组织病理学结果显示,与模型组相比,芬戈莫德治疗组小鼠皮肤无明显增厚变硬、胶原沉着及炎性细胞浸润;实时荧光定量PCR检测证实,芬戈莫德治疗组小鼠皮肤RANTES、胶原Ⅰ、TGF-β1以及MCP-1 mRNA转录水平较模型组显著下调(P<0.05);流式检测结果显示,第4、8周时芬戈莫德治疗组小鼠外周血T淋巴细胞所占比例为(22.8±5.96)%与模型组(72.96±14.97)%相比显著下降(P<0.05)。结论芬戈莫德主要通过降低外周血中T淋巴细胞的数量,抑制效应细胞的活化,下调炎症细胞的浸润以及趋化因子的分泌表达,从而改善小鼠皮肤胶原沉着及炎性浸润,显著提高小鼠的生存质量。

响应面法优化易变链霉菌Streptomyces mutabilis TRM45540产放线菌素D的发酵条件

目的优化易变链霉菌Streptomyces mutabilis TRM 45540产放线菌素D的发酵条件,以期提高放线菌素D的产量。方法在单因素试验的基础上通过Plackett-Burman试验设计、最陡爬坡试验以及中心组合试验优化。结果最适培养基为燕麦片30.0 g/L,大豆粉15.0g/L,氯化钠19.0g/L,磷酸氢二钾1.5g/L,七水硫酸镁2.5g/L,碳酸钙1.0g/L;在摇床转速180r/min,初始p H 7.0,装液量150/500m L,接种量4%,温度28℃条件下发酵7d,TRM45540菌株产放线菌素D的产量为679.2mg/L。结论优化后产量比优化前提高了6.5倍,用该菌株生产放线菌素D具有发酵原料经济、发酵时间短、收率高和杂质少的优点,S.mutabilis TRM45540可以作为生产放线菌素D的候选菌株。

白藜芦醇对小鼠3T3-F442A脂肪细胞增殖与脂肪生成的影响

研究白藜芦醇(Resveratrol,Res)对小鼠3T3-F442A脂肪细胞增殖与脂肪生成的影响。采用MTT法检测不同剂量的Res在24、48、72 h对3T3-F442A前脂肪细胞增殖的影响,得到72 h的半抑制浓度并确定给药浓度;使用添加40μmol/L Res的诱导分化培养基诱导3T3-F442A前脂肪细胞分化为成熟脂肪细胞,通过油红O染色法观察Res对3T3-F442A脂肪细胞脂肪生成的影响;采用实时荧光定量PCR技术、蛋白免疫印迹实验、酶联免疫吸附实验检测Res对3T3-F442A脂肪细胞分化相关转录因子(C/EBPα、C/EBPβ、PPARγ和aP2)、脂肪生成相关血管内皮生长因子及受体(VEGF-α和VEGFR-2)以及基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)表达的影响。Res以时间-剂量依赖方式抑制3T3-F442A前脂肪细胞增殖;Res组的脂肪细胞分化相关转录因子、血管重塑因子以及基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)mRNA表达水平均明显下调;脂肪细胞分化相关转录因子的蛋白表达水平均明显下调以及分泌到胞外的基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)的浓度也明显下降。Res能抑制3T3-F442A前脂肪细胞增殖与脂肪生成,其机制可能是通过抑制与基质金属蛋白酶(MMP-2和MMP-9)相关的血管生成过程而发生的。

水飞蓟宾通过调节MEK/ERK通路和基质金属蛋白酶活性抑制小鼠3T3-F442A前脂肪细胞的成脂分化

目的研究水飞蓟宾(Silibinin)对小鼠3T3-F442A前脂肪细胞分化的影响及作用机制。方法采用3-(4,5-二甲基噻唑-2)-2,5-二苯基四氮唑溴盐(MTT)法检测0~400μmol/L的Silibinin在24、48、72 h对3T3-F442A脂肪细胞增殖的影响;通过油红O染色法观察Silibinin对3T3-F442A脂肪细胞脂肪生成的影响;采用RT-qPCR技术、Western blot和ELISA实验检测Silibinin对3T3-F442A脂肪细胞分化相关转录因子CCAAT/增强子结合蛋白(C/EBP)α、C/EBPβ、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)和脂肪细胞蛋白2(aP2)、脂肪生成相关血管内皮生长因子(VEGF)-α和VEGF受体2(VEGFR-2)、基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9、丝裂原活化蛋白激酶(MEK)和磷酸化MEK(p-MEK)、细胞外调节蛋白激酶(ERK)和磷酸化ERK(p-ERK)表达的影响。结果MTT实验显示,与对照组相比,经过100、200、400μmol/L Silibinin处理后,3T3-F442A前脂肪细胞的细胞增殖率下降(P<0.001);油红O染色实验显示,与对照组相比,160μmol/L Silibinin实验组中的细胞红色脂滴堆积明显减少;RT-qPCR实验显示,与对照组相比,经过160μmol/L Silibinin处理后的3T3-F442A脂肪细胞,C/EBPα、C/EBPβ、PPARγ、aP2、VEGF-α、VEGFR-2、MMP-2和MMP-9的mRNA表达量下调(P<0.001);Western blot实验显示,与对照组相比,经过160μmol/L Silibinin处理后的3T3-F442A脂肪细胞,C/EBPα、C/EBPβ、PPARγ和aP2的蛋白表达量下调(P<0.001),p-MEK/MEK和p-ERK/ERK蛋白的磷酸化水平下调(P<0.001);ELISA实验显示,经过160μmol/L Silibinin处理后的3T3-F442A脂肪细胞,细胞上清液中的MMP-2和MMP-9的蛋白浓度下调(P<0.001)。结论Silibinin通过抑制MEK/ERK通路和MMP活性抑制3T3-F442A前脂肪细胞分化与脂肪生成。

达巴万星前体A-40926 B_(0)的发酵工艺优化及中试放大

目的建立达巴万星前体A-40926 B_(0)的高产中试发酵工艺。方法以野野村放线菌Nonomuraea sp.DB-3-04为试验菌株,采用高效液相色谱(HPLC)测定发酵液中达巴万星前体A-40926 B_(0)的含量,考察pH值、发酵温度、溶解氧浓度、接种量和补料工艺对200 L试验罐中A-40926 B_(0)产量的影响。将200 L试验罐发酵参数放大至500 L、5000 L中试罐,进行逐级放大发酵试验。结果200 L试验罐最佳控制条件为:培养72 h后pH维持在7.5左右,培养温度为28℃,溶解氧浓度不低于50%,接种量9%,搅拌速度300 r/min,空气流量为6 m3/h,在此条件下A-40926 B_(0)的产量达到3568.91 mg/L,500 L和5000 L中试罐A-40926 B_(0)的产量分别达到3436.61,3348.25 mg/L。结论建立了A-40926 B_(0)的高产中试发酵工艺,可为其工业化生产提供参考。

花椒精油抗氧化及抑足癣真菌活性的研究

本试验以陕西红皮花椒为原料,采用微波辅助提取法获得花椒精油,测定其抗氧化活性,同时以五种典型足癣真菌为工具菌采用琼脂扩散法对花椒精油的抑菌性能和最小抑菌浓度(MIC值)进行了初步探索。结果显示,花椒精油有较强的清除DPPH和ABTS自由基的能力,具一定的抗氧化活性;对五种足癣真菌均有较强的抑菌杀菌作用,尤其对红色毛癣菌和白色念珠菌的抑制效果突出。本研究为花椒的精深加工及在医药领域的全面利用提供依据。

负载水飞蓟宾的UCNP-mSiO_(2)的合成、表征及其抗肿瘤性能

研究设计一种用于乳腺癌治疗的缓释水飞蓟宾的上转换介孔二氧化硅纳米复合体系。首先采用高温溶剂热法制备NaYF4∶Yb,Er(UCNP)纳米颗粒,并在纳米颗粒表面包裹介孔二氧化硅(UCNP@mSiO_(2)),其次在UCNP-mSiO_(2)中负载药物水飞蓟宾(INN);本研究利用X射线衍射仪、高分辨率透射电子显微镜对纳米颗粒进行结构、形貌的表征,并检测其载药性能和体外释放能力;通过人乳腺癌细胞(MCF-7)检测该纳米颗粒的生物安全性及杀伤效果;采用蛋白免疫印迹实验检测UCNP@mSiO_(2)-INN诱导MCF-7细胞凋亡发生的可能机制。实验结果表明,成功合成了UCNP@mSiO_(2)-INN纳米颗粒,具有较强的生物安全性和肿瘤杀伤能力,UCNP@mSiO_(2)-INN以剂量依赖方式抑制MCF-7细胞增殖,其机制可能是通过线粒体凋亡途径实现的。研究结果为药物的开发和利用提供了新思路。

在微生物实验中实施“立德树人”思政教育策略探析

在“立德树人”作为教育根本任务的背景下,“微生物实验课”教学需要融合思政元素,开展思政教育,培养学生脚踏实地的敬业精神、勇于创新的科学研究精神、兢兢业业的社会服务精神,培养满足国家微生物产业发展需要的接班人,促进我国生命科学学科产业的快速发展。

丁酸梭菌的应用及对食品安全的影响

丁酸梭菌不仅能够调节畜禽肠道微生态平衡,提高免疫力,产生益生物质,而且能够促进有益菌群繁殖。作为一种新型的饲料添加剂,它具有绿色、无污染、无药物残留等优点,能够减少动物性食品的抗生素残留,对常见致病菌具有拮抗作用,可以作为抗生素的优选替代品。丁酸梭菌的应用对食品安全具有重要的意义,文章对丁酸梭菌的应用及其对食品安全的影响进行综述,为其进一步应用提供科学依据。

地方院校生物技术专业发展若干问题浅析

当前我国生物技术产业进入发展关键时期,需要大量创新应用型人才。而在一些地方院校中,生物技术专业却举步维艰,不能培养出社会需求的合格人才,难以满足国内生物技术产业发展需求。通过分析地方院校生物技术专业发展中出现的问题,提供可行的解决方案,有助于生物技术专业进入良性发展,培养高素质复合型人才,促进我国生物技术产业升级。

胆固醇诱导HepG2细胞凋亡的研究

肝癌是全球死亡率极高的恶性肿瘤之一。本研究将不同浓度胆固醇溶液作用于肝癌Hep G2细胞。结果显示随着胆固醇浓度的增加,细胞活力逐渐减低,细胞数量逐渐减少。此外,胆固醇能够诱导Hep G2细胞发生凋亡,Western Blot结果证实为线粒体凋亡途径。

小麦栽培技术及病虫害防治措施探讨

本文以小麦栽培技术及病虫害防治措施为研究对象,对小麦栽培技术从小麦的选种、整地施肥、播种进行了具体研究,针对小麦病虫害防治措施从病害及虫害进行了研究分析以供参考。

丁酸梭菌优良菌株LXYB-2抑菌活性及抗逆性研究

该研究以一株丁酸梭菌(Clostridium butyricum)LXKJ-1为出发菌株,通过常压室温等离子体(ARTP)诱变得到的一株耐丁酸钠突变菌株LXYB-2,采用牛津杯法比较菌株LXYB-2与菌株LXKJ-1的抑菌能力,同时采用活菌计数法对两株菌株的耐高温、人工胃液、人工肠液及胆盐等抗逆性进行比较。结果表明,两株菌株对9种常见致病菌均有较好的抑菌活性,除单核细胞增生李斯特氏菌和金黄色葡萄球菌外,两株菌的抑菌活性差异显著(P<0.05)。在高温90℃处理5 min时,两株菌耐受性差异显著(P<0.05);人工胃、肠液耐受性实验结果无显著差异(P>0.05);在胆盐质量分数达到0.4%时,两株菌胆盐耐受性差异显著(P<0.05)。优良菌株LXYB-2更适合作为益生菌饲料添加剂产品应用于动物养殖业。

浅谈刺五加提取物对HepG2细胞氧化损伤的保护作用

刺五加含有多种活性物质,具有良好的药用价值。本研究采用水浸泡法获得刺五加提取物。体外抗氧化实验证明,该提取物具有良好的清除自由基能力、还原金属铜离子能力和抑制脂质过氧化能力。在HepG2细胞氧化损伤模型中,刺五加提取物有效保护了H2O2诱导的细胞氧化损伤。

胆固醇对HepG2细胞脂代谢通路的影响

肝癌是全球死亡率最高的恶性肿瘤,胆固醇可能参与其中。本研究在体外将胆固醇作用于人肝癌细胞系HepG2细胞,结果显示胆固醇能显著降低HepG2的细胞活力,且随着浓度的增加细胞活力逐渐降低。脂质代谢对肝癌细胞的生长具有重要的作用,因此本研究进一步采用qRT-PCR法检测了胆固醇对HepG2细胞中脂代谢通路中关键基因表达的影响。结果显示,胆固醇显著降低了HepG2细胞中FASN(脂肪酸合酶)基因、SREBP-1c(固醇调节元件结合蛋白-1c)基因和ACC1(CoA羧化酶1)基因的mRNA水平,同时抑制了细胞中SCD1(硬脂酰辅酶A去饱和酶1)基因的表达,而对CPT1(肉碱棕榈酰转移酶1)基因的表达无明显影响。