2种桡足类的染色体组型分析

采用秋水仙素溶液整体浸泡 ,KCl低渗 ,卡诺固定液固定 ,空气干燥 ,Giemsa染色等方法对挪威小毛猛水蚤(MicrosetellanorvegicaBoeck)和硬鳞暴猛水蚤 (ClytemnestrascutellateDana)染色体的数目和组型进行了初步观察和分析。结果表明 ,挪威小毛猛水蚤染色体数目为 2n =2 0 ,全部为中部着丝点染色体 ,总臂数NF =4 0 ;硬鳞暴猛水蚤染色体的数目为 2n =2 0 ,其中 6对为中部着丝点染色体 ,4对为亚中部着丝点染色体 ,总臂数NF =4 0。本研究旨为解决分类学中的某些疑难问题提供证据 。

湛江等鞭金藻的超微结构研究

用光学( 相差) 显微镜、扫描电镜和透射电镜观察了湛江等鞭金藻的外部形态和内部结构。湛江等鞭金藻有两条比藻体略长的鞭毛, 两鞭毛几乎等长、光滑、无突起和纤毛。藻体表面无鳞片包被。细胞内有一整块杯形色素体, 细胞核在杯形色素体中, 白糖素1 ～2 个位于细胞中前部。细胞内有线粒体、内质网和高尔基体, 还有由两个椭圆形小体组成的眼点都位于细胞的前端。

奥氏体晶粒异常长大与不均匀因子Z等的关系

本文用40Cr 钢研究了奥氏体晶粒的异常长大过程以及加热前的原始组织对异常长大过程的影响,并利用已有的计算驱动力 P 及阻力 F 的公式进行了定量计算及分析讨论。结果表明,当奥氏体起始晶粒的 P>F 时,晶粒将发生长大。在长大过程中,已开始长大的大晶粒不断吞并周围小晶粒,周围小晶粒则基本上不长大。当小晶粒消失,大晶粒彼此相遇时,长大将终止。可以通过预备热处理调整加热前的原始组织,从而改变奥氏体起始晶粒的 D、D_(n,x)、Z_0及r,控制 P 及 F。对 Zener、Gladman,等的公式进行了校验。结果表明,按戚正风公式计算所得 P 与实测结果符合得最好。按 Zener 公式计算所得 P 偏高,按 Gladmom 公式计算所得 P 又偏低。

高质量的干净极限与脏极限MgB2超导薄膜

利用混合物理化学气相沉积法(hybrid physical-chemical vapor deposition),在0001取向的SiC和Al2O3上原位制备了高质量的c轴外延MgB2薄膜,样品具有高于41K的零转变温度,超导剩余电阻率ρ(42K)<0.5μΩcm,很好地吻合第一原理计算的干净极限行为。X射线相分析图谱上没有MgO的衍射峰出现说明这种方法极大程度上避免了MgB2制备过程最易出现的"氧污染"。较高的磁电阻和低温低场条件下不存在磁通跳跃都说明了样品非常干净。借助一种改进的双加热丝装置,我们在干净MgB2样品基础上实现了可控的碳掺杂,掺碳后的样品超导临界温度下降,剩余电阻率升高,电子平均自由程由于杂质散射作用的增强而得到显著抑制,为符合脏极限的超导样品。

197726轴承套圈磷化花斑成因分析

试验分析表明，锰系磷化膜结构为多孔状镶嵌结晶；磷化花斑产生的原因是金属基体合碳量不均；磷化膜颜色深浅是由磷化膜晶粒粗细决定，晶粒粗大时颜色较深。欲消除磷化花斑，必须加强渗碳工序的质量控制，保证渗碳气氛流动性及改进装料工装结构。附图９幅，表２个。

奥氏体起始晶粒的不均匀因子Z_0

本文研究了40Cr 钢原始组织和加热转变温度对奥氏体起始晶粒的不均匀因子 Z_0的影响,并以已知的转变动力学理论为基础推导了奥氏体起始晶粒不均匀因子 Z_0。试验所得结果除原始组织晶粒大小的影响外均与理论推导符合得很好。

197726轴承滚子热处理涨缩分析

１９７７２６铁路货车轴承滚子热处理前后的尺寸测量结果表明，滚子淬回火后，其长度平均增加了０．０４７ｍｍ，大端直径平均增加了０．０３３ｍｍ。运用能量观点解释了上述涨缩规律。附图３幅．

仿刺参幼参对Cu^(2+)的蓄积及Cu^(2+)慢性胁迫对其生长的影响

在水温10～12℃条件下,研究了仿刺参幼参暴露于Cu2+浓度为0.010 mg/L、0.012 mg/L和0.050 mg/L的海水中75 d,对其生长和存活的影响及对Cu2+的蓄积情况。结果表明,Cu2+浓度为0.010 mg/L和0.012 mg/L组中幼参未发生中毒现象,存活率均为100%。前者体长、体重增长率与对照组差异不显著(P>0.05);而后者体长增长率与对照组差异不显著(P>0.05),但体重增长率与对照组差异显著(P<0.05);0.050 mg/L组幼参表现出中毒症状,存活率仅为(65.33±8.33)%。体长、体重增长率很低。前两组幼参对Cu2+的蓄积均表现为先积累后降低的趋势,实验结束时蓄积量和蓄积速率趋近于对照组(P>0.05);0.050 mg/L组蓄积量随着暴露时间延长持续升高,表观上陆续出现中毒及死亡的现象,表明此时Cu2+浓度已经超出幼参的代谢调节限度,Cu2+慢性胁迫对幼参生长和生存已产生严重影响。